| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-39页 |
| 1.1 可见光氧化还原催化概述 | 第13-25页 |
| 1.1.1 净还原的可见光氧化还原催化反应 | 第14-17页 |
| 1.1.2 净氧化的可见光氧化还原催化反应 | 第17-19页 |
| 1.1.3 氧化还原中性的可见光氧化还原催化反应 | 第19-25页 |
| 1.2 可见光氧化还原催化的C-H键官能团化 | 第25-30页 |
| 1.2.1 可见光氧化还原催化的C(sp~2)-H键官能团化 | 第25-28页 |
| 1.2.2 可见光氧化还原催化的C(sp~3)-H键官能团化 | 第28-30页 |
| 1.3 可见光氧化还原催化合成芳香杂环化合物 | 第30-34页 |
| 1.4 立题依据 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 可见光促进的烯基酰胺衍生物C(sp~2)-H键官能团化 | 第39-80页 |
| 引言 | 第39-40页 |
| 2.1 实验结果与讨论 | 第40-53页 |
| 2.1.1 N-烯基酰胺和N-烯基碳酸酯的烷基化 | 第40-45页 |
| 2.1.2 N-烯基酰胺和N-烯基碳酸酯的磺酰化 | 第45-48页 |
| 2.1.3 烯醇酯的磺酰化和三氟甲基化 | 第48-53页 |
| 2.2 本章小结 | 第53-54页 |
| 2.3 实验部分 | 第54-79页 |
| 2.3.1 N-烯基酰胺和N-烯基碳酸酯的烷基化 | 第54-61页 |
| 2.3.2 N-烯基酰胺和N-烯基碳酸酯的磺酰化 | 第61-70页 |
| 2.3.3 烯醇酯的磺酰化和三氟甲基化 | 第70-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 第三章 可见光促进的1-萘酚和呋喃衍生物的合成 | 第80-104页 |
| 引言 | 第80-81页 |
| 3.1 实验结果与讨论 | 第81-89页 |
| 3.1.1 可见光促进的1-萘酚衍生物的合成 | 第81-84页 |
| 3.1.2 可见光促进的呋喃衍生物的合成 | 第84-86页 |
| 3.1.3 可见光促进的二氢呋喃衍生物的合成 | 第86-89页 |
| 3.2 本章小结 | 第89-90页 |
| 3.3 实验部分 | 第90-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 可见光促进的自由基异氰插入反应 | 第104-139页 |
| 引言 | 第104-105页 |
| 4.1 实验结果与讨论 | 第105-115页 |
| 4.1.1 联芳基异氰衍生物合成6-烷基菲啶 | 第105-110页 |
| 4.1.2 烯基异氰合成异喹啉衍生物 | 第110-115页 |
| 4.2 本章小结 | 第115-116页 |
| 4.3 实验部分 | 第116-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 第五章 通过酰基肟的可见光氧化还原催化反应来制备含氮芳香杂环化合物 | 第139-165页 |
| 引言 | 第139-140页 |
| 5.1 实验结果与讨论 | 第140-146页 |
| 5.2 本章小结 | 第146页 |
| 5.3 实验部分 | 第146-162页 |
| 参考文献 | 第162-165页 |
| 全文总结 | 第165-168页 |
| 博士期间已发表、待发表论文 | 第168-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
