| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| ·分子生态学产生的背景 | 第13-21页 |
| ·分子生态学概念和主要研究内容 | 第13-14页 |
| ·植物分子生态学主要研究方法 | 第14-21页 |
| ·随即扩增多态性（RAPD） | 第15-16页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP.） | 第16-18页 |
| ·简单重复序列（SSR）和锚定微卫星（ISSR） | 第18-19页 |
| ·测序 | 第19-21页 |
| ·苔藓植物分子生态学研究进展 | 第21-26页 |
| ·种群遗传多样性研究 | 第21-23页 |
| ·分子系统发育与进化研究 | 第23-26页 |
| ·苔藓植物门的分子系统发育与进化研究 | 第23-24页 |
| ·苔藓植物各分类阶元的分子系统发育与进化研究 | 第24-25页 |
| ·分子生物地理学研究 | 第25-26页 |
| ·苔藓植物监测重金属污染的研究动态 | 第26-28页 |
| ·欧洲、非洲和北美 | 第27页 |
| ·亚洲 | 第27-28页 |
| ·小羽藓属(Haplocladium)植物的研究概况 | 第28-31页 |
| ·小羽藓属(Haplocladium)植物的基本特征 | 第28-29页 |
| ·小羽藓属(Haplocladium)苔藓植物指示环境研究 | 第29-31页 |
| 第二章 论文研究目的意义和内容 | 第31-33页 |
| ·研究目的意义 | 第31页 |
| ·研究内容 | 第31-33页 |
| 第三章 小羽藓属植物基因组DNA提取方法的优化 | 第33-41页 |
| ·材料与方法 | 第33-39页 |
| ·材料 | 第33-37页 |
| ·试剂与仪器 | 第37页 |
| ·DNA 提取方法 | 第37-38页 |
| ·CTAB 法 | 第37页 |
| ·改良CTAB 法 | 第37-38页 |
| ·SDS 法 | 第38页 |
| ·DNA 检测 | 第38-39页 |
| ·紫外检测 | 第38页 |
| ·电泳检测 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 不同种群小羽藓植物重金属含量测定与分析 | 第41-47页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·样品处理与分析 | 第41-42页 |
| ·样品的硝化处理 | 第41页 |
| ·重金属含量测定 | 第41-42页 |
| ·不同样点小羽藓植物体内重金属含量 | 第42页 |
| ·不同样点小羽藓植物体内重金属含量比较分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| 第五章 不同样点小羽藓植物遗传多样性及其与环境因子关系分析 | 第47-57页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·试剂与仪器 | 第47页 |
| ·小羽5.1.4 RAPD 分析 | 第47页 |
| ·RAPD分析 | 第47-48页 |
| ·RAPD 扩增的PCR 反应体系（25ul） | 第47-48页 |
| ·RAPD 扩增循环程序的建立 | 第48页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第48页 |
| ·数据分析 | 第48-50页 |
| ·RAPD 扩增条带的记录 | 第48页 |
| ·RAPD 数据的统计方法 | 第48-49页 |
| ·多态位点比例和每位点平均杂合度 | 第49页 |
| ·遗传分化指数 | 第49页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第49页 |
| ·Shannon 多样性指数 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·基因组DNA 的提取及保存 | 第50页 |
| ·引物的筛选 | 第50-51页 |
| ·不同生境细叶小羽藓居群基因组DNA 的RAPD 扩增结果和分析 | 第51-53页 |
| ·小羽藓不同居群基因组DNA 的RAPD 扩增结果 | 第53-54页 |
| ·小羽藓种群遗传多样性与重金属因子的相关性分析 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| 第六章 小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附表 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 硕士期间的成果 | 第75页 |
