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一些基于含氮基团的超分子晶体的合成、结构及性能研究

中文摘要第4-5页
英文摘要第5-6页
第一章 前言第9-26页
    1.1 超分子化学与晶体工程第9-10页
    1.2 有机发光材料第10-20页
        1.2.1 有机小分子晶体荧光材料第11-15页
        1.2.2 金属配合物发光材料第15-20页
            1.2.2.1 MOFs发光材料第15-18页
            1.2.2.2 堆积晶体发光材料第18-20页
    1.3 分子吸附与储存材料第20-24页
        1.3.1 MOFs吸附材料第20-22页
        1.3.2 SOFs吸附材料第22-24页
    1.4 选题依据、实验方案及实现目标第24-26页
        1.4.1 选题依据第24页
        1.4.2 实验方案及实现目标第24-26页
第二章 实验部分第26-44页
    2.1 药品试剂第26-27页
    2.2 仪器设备第27页
    2.3 测试手段第27-29页
    2.4 配体的合成第29-33页
        2.4.1 配体2-氨基-2-吡啶基丙烯腈的合成第30页
        2.4.2 前驱体2-氨基-4-吡啶基丙烯腈的合成第30页
        2.4.3 前驱体1,3,5-三对甲酰苯基苯的合成第30-31页
        2.4.4 前驱体1,2,4,5-四对甲酰苯基苯的合成第31-32页
        2.4.5 配体1,4-二-[4-(3,5-二氰基-2,6-_吡陡基)二氢吡啶]苯的合成第32页
        2.4.6 配体1,4-二-[4-(3,5-二氰基-2,6-二吡啶基)吡啶]苯的合成第32页
        2.4.7 配体1,3,5-三-(4-(3,5-二氰基-2,6-二吡啶)二氢吡啶)苯的合成第32-33页
        2.4.8 配体1,2,4,5-四-(4-(3,5-二氰基-2,6-二吡啶)二氢吡陡)苯的合成第33页
        2.4.9 配体2,4-二氰基-1,3,5-三吡啶基吡啶的合成第33页
    2.5 配体的表征第33-37页
    2.6 配合物的1-6的合成与表征第37-44页
第三章 结果与讨论第44-67页
    3.1 含氨基氰基类吡啶配位聚合物第44-50页
        3.1.1 引言第44-45页
        3.1.2 配合物1-2的晶体结构第45-47页
            3.1.2.1 配合物Cu_2(L_6) (1)的晶体结构第45页
            3.1.2.2 配合物Ag(L_6)(NO_3) (2)的晶体结构第45-47页
        3.1.3 粉末衍射、红外吸收及热重分析第47-48页
        3.1.4 室温固态荧光性能第48-50页
    3.2 含氰基类多吡啶环配位聚合物第50-64页
        3.2.1 引言第50-51页
        3.2.2 化合物3-6的晶体结构第51-60页
            3.2.2.1 配合物{[Cu(L_1)_(0.5)(CN)]·(H_2O)_4·(DMSO)_3}n(3)的晶体结构第51-53页
            3.2.2.2 化合物{[L_2](DMA)_2}n()的晶体结构第53-55页
            3.2.2.3 化合物[L_2]n(5)的晶体结构第55-57页
            3.2.2.4 化合物{[L_2](HCl)_4(H_2O)_6}n(6)的晶体结构第57-60页
        3.2.3 粉末衍射、红外吸收及热重分析第60-62页
        3.2.4 室温固态荧光性能第62-64页
    3.3 配体L_3,L_4的探讨及尝试第64-66页
    3.4 本章小结第66-67页
总结与展望第67-69页
参考文献第69-76页
致谢第76-77页
个人简历第77-78页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第78页

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