摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第8-35页 |
1.1 含吲哚环系的有机化合物的天然存在 | 第8-9页 |
1.2 吲哚及其简单衍生物的合成方法学研究进展 | 第9-34页 |
1.2.1 用于合成吲哚环系的人名反应 | 第9-12页 |
1.2.2 金属催化的炔键参与的吲哚合成方法 | 第12-27页 |
1.2.3 氟化铵参与下的吲哚合成方法 | 第27-28页 |
1.2.4 碘参与下邻炔基苯胺类的亲电环化引哚合成方法 | 第28-30页 |
1.2.5 碱参与下的吲哚合成方法 | 第30-34页 |
1.3 本论文的选题背景与意义 | 第34-35页 |
第二章 实验部分 | 第35-41页 |
2.1 实验仪器和试剂 | 第35-38页 |
2.1.1 实验仪器 | 第35页 |
2.1.2 实验试剂 | 第35-38页 |
2.2 利用NaH在室温下合成吲哚的方法研究 | 第38-41页 |
2.2.1 反应底物邻炔基苯胺衍生物的合成 | 第38-39页 |
2.2.2 利用NaH合成吲哚的反应 | 第39-41页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第41-52页 |
3.1 对照实验 | 第41-42页 |
3.2 合成条件的优化 | 第42-43页 |
3.2.1 溶剂的选择 | 第42页 |
3.2.2 碱的选择 | 第42-43页 |
3.2.3 碱的用量的控制 | 第43页 |
3.3 反应底物的拓展 | 第43-45页 |
3.4 底物中间体、底物及产物数据表征 | 第45-52页 |
总结与展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
附录 底物中间体、底物和产物核磁谱图 | 第61-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
个人简历及发表文章 | 第81页 |