| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 苎麻简介 | 第10页 |
| 1.2 木质素及木质素的生物合成 | 第10-13页 |
| 1.2.1 木质素研究的重要性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 木质素代谢途径及代谢调控研究的概况 | 第11-13页 |
| 1.3 木质素生物合成途径中4CL和CCR的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.3.1 木质素代谢中4CL的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.2 木质素代谢中CCR的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 本研究的目的、意义和主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第2章 Bn4CL基因家族cDNA的克隆与序列分析 | 第17-37页 |
| 2.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试验试剂与仪器 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-27页 |
| 2.2.1 苎麻总RNA的提取与检测 | 第17-18页 |
| 2.2.2 逆转录合成cDNA第一链 | 第18-19页 |
| 2.2.3 苎麻4-香豆酸辅酶A连接酶基因编码区cDNA序列的克隆 | 第19-25页 |
| 2.2.4 利用3’-Full RACE法扩增cDNA 3’末端序列 | 第25-27页 |
| 2.2.5 Bn4CL基因的生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.3 试验结果 | 第27-35页 |
| 2.3.1 苎麻茎段总RNA的提取 | 第27页 |
| 2.3.2 4CL基因全长cDNA序列的克隆 | 第27-28页 |
| 2.3.3 4CL基因序列分析 | 第28-32页 |
| 2.3.4 4CL基因片段编码氨基酸序列的同源性检索及系统发生进化树分析 | 第32-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第3章 BnCCR家族基因cDNA的克隆与序列分析 | 第37-53页 |
| 3.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-43页 |
| 3.2.1 苎麻总RNA的提取与检测 | 第37页 |
| 3.2.2 逆转录合成cDNA第一链 | 第37页 |
| 3.2.3 苎麻肉桂酰辅酶A还原酶基因编码区cDNA序列的克隆 | 第37-38页 |
| 3.2.4 利用3’-Full RACE法扩增cDNA 3’末端序列 | 第38-39页 |
| 3.2.5 按照5’-Full RACE法扩增cDNA 5’末端序列 | 第39-43页 |
| 3.2.6 BnCCR基因的生物信息学分析 | 第43页 |
| 3.3 试验结果 | 第43-50页 |
| 3.3.1 苎麻茎段总RNA的提取 | 第43-44页 |
| 3.3.2 CCR基因全长cDNA序列的克隆 | 第44-46页 |
| 3.3.3 BnCCR基因的生物信息学分析 | 第46-49页 |
| 3.3.4 CCR基因编码氨基酸序列同源性检索 | 第49-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-53页 |
| 第4章 Bn4CL基因和BnCCR基因在苎麻不同时期木质部与韧皮部的差异表达 | 第53-59页 |
| 4.1 材料 | 第53页 |
| 4.2 方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 苎麻总RNA的提取与检测 | 第53页 |
| 4.2.2 逆转录合成cDNA第一链 | 第53页 |
| 4.2.3 引物设计 | 第53-54页 |
| 4.2.4 Real Time PCR反应 | 第54页 |
| 4.3 结果 | 第54-57页 |
| 4.3.1 不同时期木质部与韧皮部总RNA的提取与检测 | 第54-55页 |
| 4.3.2 Bn4CL基因的组织表达差异分析 | 第55页 |
| 4.3.3 BnCCR基因的组织表达差异分析 | 第55-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-59页 |
| 第5章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 论文结论 | 第59-60页 |
| 5.2 后续研究 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附件 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
