| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-29页 |
| 1.1 绿色化学 | 第9-11页 |
| 1.1.1 绿色化学的定义 | 第9页 |
| 1.1.2 绿色化学的原则 | 第9-10页 |
| 1.1.3 绿色化学的研究内容 | 第10-11页 |
| 1.2 1,2,4-三唑衍生物的应用背景及合成研究进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 1,2,4-三唑的应用前景 | 第11-13页 |
| 1.2.2 通过中间体N-酰基脒腙衍生物的脱水环化合成 1,2,4-三唑衍生物 | 第13-15页 |
| 1.2.3 通过过渡金属催化合成 1,2,4-三唑衍生物 | 第15-18页 |
| 1.3 离子液体及Knoevenagel缩合反应的研究进展 | 第18-25页 |
| 1.3.1 离子液体的优点及Knoevenagel偶联反应的应用前景 | 第18-19页 |
| 1.3.2 固体类催化剂催化Knoevenagel缩合反应 | 第19-23页 |
| 1.3.3 离子液体类催化剂催化Knoevenagel缩合反应 | 第23-25页 |
| 1.4 硕士课题的提出 | 第25-27页 |
| 1.5 硕士课题研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 以腈和羟胺为底物铜催化一锅合成 1,2,4-三唑 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验所用试剂和仪器 | 第30-32页 |
| 2.3 催化体系的建立 | 第32-39页 |
| 2.3.1 催化体系的初步选择 | 第32-35页 |
| 2.3.2 铜催化剂的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.3 碱的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.4 溶剂的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.5 其他条件的选择 | 第38-39页 |
| 2.4 以腈和羟胺为底物铜催化一锅合成 1,2,4-三唑 | 第39-47页 |
| 2.5 实验结果讨论 | 第47-48页 |
| 2.6 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 新型吗啉类离子液体绿色高效的催化Knoevenagel缩合反应 | 第49-75页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验所用试剂和仪器 | 第50-53页 |
| 3.3 催化体系的建立 | 第53-58页 |
| 3.3.1 新型吗啉类离子液体的合成 | 第53-55页 |
| 3.3.2 催化体系的初步选择 | 第55-56页 |
| 3.3.3 吗啉类离子液体催化剂的选择 | 第56-57页 |
| 3.3.4 吗啉类离子液体催化剂用量的选择 | 第57-58页 |
| 3.4 新型吗啉类离子液体绿色高效催化Knoevenagel缩合反应 | 第58-71页 |
| 3.5 实验结果及讨论 | 第71-72页 |
| 3.6 催化剂循环使用次数的研究 | 第72页 |
| 3.7 本章小结 | 第72-75页 |
| 第4章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 附录A 结构式索引 | 第85-93页 |
| 附录B 示意图索引 | 第93-95页 |
| 附录C 表格索引 | 第95-97页 |
| 附录D 产物的核磁谱图 | 第97-165页 |
| 致谢 | 第165-167页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第167-168页 |
