| 中文摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 一 模型药物非洛地平的简介 | 第15-16页 |
| 1 结构特征及理化性质 | 第15页 |
| 2 药理学和药物代谢动力学性质 | 第15-16页 |
| 3 现有制剂研发状况 | 第16页 |
| 二 剂型选择 | 第16-20页 |
| 1 常见的提高生物利用度的制剂手段 | 第16-17页 |
| 2 纳米混悬剂 | 第17-20页 |
| 三 非洛地平口服纳米混悬剂的选择 | 第20-21页 |
| 第一章 非洛地平体外分析方法的建立 | 第21-31页 |
| 一 材料与仪器 | 第21页 |
| 二 方法与结果 | 第21-30页 |
| 1 含量测定 | 第21-24页 |
| 2 有关物质检查 | 第24-26页 |
| 3 溶出度测定 | 第26-29页 |
| 4 非洛地平在不同介质中饱和溶解度的测定 | 第29-30页 |
| 三 讨论与小结 | 第30-31页 |
| 1 讨论 | 第30页 |
| 2 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 非洛地平纳米混悬剂的制备、表征及体外释放研究 | 第31-43页 |
| 一 材料与仪器 | 第31页 |
| 二 方法与结果 | 第31-39页 |
| 1 制备工艺考察 | 第31-34页 |
| 2 处方筛选 | 第34-37页 |
| 3 制剂表征 | 第37-38页 |
| 4 体外释放 | 第38-39页 |
| 三 讨论和小结 | 第39-43页 |
| 1 讨论 | 第39-41页 |
| 2 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 非洛地平纳米混悬剂的固化研究 | 第43-54页 |
| 一 材料与仪器 | 第43页 |
| 二 方法与结果 | 第43-51页 |
| 1 絮凝法固化 | 第43-45页 |
| 2 冷冻干燥 | 第45-51页 |
| 三 讨论与小结 | 第51-54页 |
| 1 讨论 | 第51-53页 |
| 2 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 非洛地平纳米混悬剂的成型研究及体外溶出度考察 | 第54-61页 |
| 一 材料与仪器 | 第54页 |
| 二 方法与结果 | 第54-59页 |
| 1 非洛地平片的制备工艺 | 第54页 |
| 2 处方筛选 | 第54-56页 |
| 3 溶出介质的选择 | 第56-58页 |
| 4 制剂稳定性的初步考察 | 第58-59页 |
| 三 讨论与小结 | 第59-61页 |
| 1 讨论 | 第59-60页 |
| 2 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 非洛地平片的体内药动学研究 | 第61-77页 |
| 一 材料与仪器 | 第61页 |
| 二 方法与结果 | 第61-74页 |
| 1 体内分析方法的确立 | 第61-68页 |
| 2 家犬口服非洛地平片的药物动力学 | 第68-74页 |
| 三 讨论与小结 | 第74-77页 |
| 1 讨论 | 第74-75页 |
| 2 小结 | 第75-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 发表论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |