| 中文摘要 | 第13-15页 |
| 英文摘要 | 第15-16页 |
| 前言 | 第17-26页 |
| 一 淋巴靶向 | 第17-21页 |
| 二 微乳 | 第21-24页 |
| 三 立题依据与意义 | 第24-25页 |
| 四 本文主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第一章 处方前研究 | 第26-37页 |
| 一 材料与仪器 | 第26-27页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 2 仪器 | 第27页 |
| 二 实验方法与结果 | 第27-34页 |
| 1 亚甲蓝体外分析方法的建立 | 第27-30页 |
| 1.1 检测波长的确立 | 第27-28页 |
| 1.2 色谱条件 | 第28页 |
| 1.3 溶液的配制 | 第28页 |
| 1.3.1 亚甲蓝储备溶液 | 第28页 |
| 1.3.2 样品溶液 | 第28页 |
| 1.3.3 空白乳剂溶液 | 第28页 |
| 1.4 方法专属性试验 | 第28-29页 |
| 1.5 标准曲线的制备 | 第29-30页 |
| 1.6 检测限和定量限 | 第30页 |
| 1.7 精密度试验 | 第30页 |
| 1.8 回收率试验 | 第30页 |
| 2 有关物质检查法的建立 | 第30-33页 |
| 2.1 方法的选择 | 第30页 |
| 2.2 色谱条件 | 第30-31页 |
| 2.3 专属性试验 | 第31-33页 |
| 2.3.1 酸破坏 | 第31页 |
| 2.3.2 碱破坏 | 第31页 |
| 2.3.3 氧化破坏 | 第31页 |
| 2.3.4 高温破坏 | 第31页 |
| 2.3.5 光照破坏 | 第31-33页 |
| 2.4 有关物质测定法 | 第33页 |
| 3 亚甲蓝的稳定性 | 第33-34页 |
| 4 亚甲蓝平衡溶解度的测定 | 第34页 |
| 5 亚甲蓝表观油/水分配系数的测定 | 第34页 |
| 三 讨论 | 第34-35页 |
| 四 本章小结 | 第35-37页 |
| 第二章 亚甲蓝微乳及纳米复乳的制备 | 第37-59页 |
| 一 材料与仪器 | 第37-38页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 2 仪器 | 第38页 |
| 二 实验方法与结果 | 第38-56页 |
| 1 亚甲蓝微乳(MB-ME)的制备 | 第38-48页 |
| 1.1 伪三元相图绘制方法的选择 | 第38-39页 |
| 1.1.1 Km值滴定法 | 第38页 |
| 1.1.2 助表面活性剂浓度法 | 第38-39页 |
| 1.2 水相的考察 | 第39页 |
| 1.3 油相的考察 | 第39-40页 |
| 1.4 表面活性剂的考察 | 第40-41页 |
| 1.5 助表面活性剂的考察 | 第41-44页 |
| 1.6 亚甲蓝对微乳形成的影响 | 第44-45页 |
| 1.7 温度对微乳形成的影响 | 第45页 |
| 1.8 制备工艺对微乳形成的影响 | 第45-46页 |
| 1.8.1 分散强度 | 第45-46页 |
| 1.8.2 混合顺序 | 第46页 |
| 1.9 正交设计优化处方 | 第46-47页 |
| 1.10 最优处方及制备工艺 | 第47-48页 |
| 1.10.1 最优处方 | 第47-48页 |
| 1.10.2 最优制备工艺 | 第48页 |
| 2 亚甲蓝纳米复乳(MB-MME)的制备 | 第48-56页 |
| 2.1 亚甲蓝油包水一级乳的制备 | 第48-50页 |
| 2.2 伪三元相图绘制方法 | 第50页 |
| 2.3 水相的考察 | 第50页 |
| 2.4 表面活性剂的考察 | 第50-51页 |
| 2.5 助表面活性剂的考察 | 第51-52页 |
| 2.6 Km值的考察 | 第52-53页 |
| 2.7 亚甲蓝对纳米复乳形成的影响 | 第53页 |
| 2.8 温度对纳米复乳形成的影响 | 第53-54页 |
| 2.9 正交设计优化处方 | 第54-55页 |
| 2.10 最优处方及制备工艺 | 第55-56页 |
| 2.10.1 最优处方 | 第55-56页 |
| 2.10.2 最优制备工艺 | 第56页 |
| 三 讨论 | 第56-57页 |
| 四 本章小结 | 第57-59页 |
| 第三章 亚甲蓝微乳及纳米复乳的质量评价与初步稳定性考察 | 第59-68页 |
| 一 材料与仪器 | 第59-60页 |
| 1 材料 | 第59页 |
| 2 仪器 | 第59-60页 |
| 二 实验方法与结果 | 第60-66页 |
| 1 微乳类型的鉴别 | 第60-61页 |
| 1.1 染色法 | 第60-61页 |
| 1.2 电导法 | 第61页 |
| 2 粘度的测定 | 第61页 |
| 3 Zeta电位的测定 | 第61-62页 |
| 4 粒径及粒度分布 | 第62-63页 |
| 5 显微形态观察 | 第63-64页 |
| 6 pH的测定 | 第64页 |
| 7 初步稳定性考察 | 第64-66页 |
| 7.1 考察项目 | 第64页 |
| 7.1.1 外观 | 第64页 |
| 7.1.2 pH值 | 第64页 |
| 7.1.3 含量测定 | 第64页 |
| 7.1.4 有关物质的检查 | 第64页 |
| 7.2 离心加速实验 | 第64-65页 |
| 7.3 冷冻加热循环实验 | 第65-66页 |
| 7.4 灭菌实验 | 第66页 |
| 三 讨论 | 第66-67页 |
| 四 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 亚甲蓝微乳及纳米复乳的淋巴靶向性研究 | 第68-79页 |
| 一 动物、材料与仪器 | 第68-69页 |
| 1 动物 | 第68页 |
| 2 材料 | 第68页 |
| 3 仪器 | 第68-69页 |
| 二 实验方法与结果 | 第69-77页 |
| 1 分析方法的建立 | 第69-73页 |
| 1.1 色谱条件 | 第69页 |
| 1.2 溶液的配制 | 第69页 |
| 1.2.1 亚甲蓝标准溶液 | 第69页 |
| 1.2.2 内标溶液 | 第69页 |
| 1.3 血浆及组织样品的处理 | 第69-70页 |
| 1.3.1 血浆样品的处理 | 第69页 |
| 1.3.2 淋巴结样品的处理 | 第69页 |
| 1.3.3 脚掌样品的处理 | 第69-70页 |
| 1.4 方法专属性试验 | 第70-71页 |
| 1.5 标准曲线的绘制 | 第71-72页 |
| 1.6 定量限 | 第72页 |
| 1.7 提取回收率 | 第72页 |
| 1.8 精密度 | 第72-73页 |
| 2 淋巴靶向性试验 | 第73-77页 |
| 2.1 给药方案及样品的采集 | 第73页 |
| 2.2 试验结果与数据处理 | 第73-77页 |
| 2.2.1 血浆中的药物浓度测定 | 第73-74页 |
| 2.2.2 腘淋巴结中亚甲蓝的摄取与驻留 | 第74-76页 |
| 2.2.3 注射部位的药物残留 | 第76-77页 |
| 三 讨论 | 第77-78页 |
| 四 本章小结 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 发表文章目录 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |