| 中文摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 第一节 侧耳属概述 | 第13-16页 |
| 1 侧耳属的生物学地位及其分类 | 第13页 |
| 2 侧耳属的经济价值、营养价值和保健功能 | 第13-16页 |
| 第二节 侧耳属的分类研究进展 | 第16-19页 |
| 1 传统的分类研究 | 第16页 |
| 2 现代的分类研究 | 第16-19页 |
| 第三节 分子标记技术在食用菌研究中的应用 | 第19-27页 |
| 1 几种常用的分子标记 | 第19-23页 |
| 2 分子标记技术在食用菌研究中的应用 | 第23-27页 |
| 第四节 本研究的目的、意义和策略 | 第27-29页 |
| 第二章 秀珍菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第29-50页 |
| 第一节 材料与方法 | 第29-37页 |
| 1 供试菌株 | 第29-30页 |
| 2 培养基和试剂 | 第30页 |
| 3 菌丝培养 | 第30页 |
| 4 试剂仪器 | 第30-31页 |
| 5 CTAB法提取DNA | 第31-32页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第32页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第32-33页 |
| 8 DNA检测 | 第33页 |
| 9 目的片段的回收 | 第33页 |
| 10 感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| 11 与载体的连接 | 第34页 |
| 12 转化 | 第34页 |
| 13 阳性克隆的检测(菌落PCR) | 第34页 |
| 14 测序分析 | 第34-35页 |
| 15 SCAR引物的设计 | 第35页 |
| 16 SCAR标记的验证 | 第35页 |
| 17 数据分析 | 第35-37页 |
| 第二节 结果和分析 | 第37-50页 |
| 1 DNA质量 | 第37页 |
| 2 秀珍菇种质资源分子标记分析 | 第37-43页 |
| 3 SCAR标记的建立 | 第43-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 凤尾菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第50-59页 |
| 第一节 材料与方法 | 第50-53页 |
| 1 供试菌株 | 第50-51页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第51页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第51页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第51页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第51页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第51页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第51-52页 |
| 8 DNA检测(同第二章) | 第52页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第52页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第52页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第52页 |
| 12 转化(同第二章) | 第52页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第52页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第52页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第52页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第52页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第52-53页 |
| 第二节 结果和分析 | 第53-59页 |
| 1 凤尾菇种质资源分子标记分析 | 第53-55页 |
| 2 SCAR标记的建立 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 第四章 高温平菇种质资源的分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第59-69页 |
| 第一节 材料与方法 | 第59-62页 |
| 1 供试菌株 | 第59-60页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第60页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第60页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第60页 |
| 5 CTAB法提取DNA | 第60页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第60页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第60-61页 |
| 8 D NA检测 | 第61页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第61页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第61页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第61页 |
| 12 转化(同第二章) | 第61页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第61页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第61页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第61页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第61页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第61-62页 |
| 第二节 结果分析和讨论 | 第62-69页 |
| 1 RAPD、ISSR、SRAP多态性 | 第62-63页 |
| 2 RAPD、ISSR、SRAP综合分析 | 第63-64页 |
| 3 SCAR标记的建立 | 第64-67页 |
| 4 讨论 | 第67-69页 |
| 第五章 鲍鱼菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第69-80页 |
| 第一节 材料与方法 | 第69-72页 |
| 1 供试菌株 | 第69-70页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第70页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第70页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第70页 |
| 5 CTAB法提取DNA | 第70页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第70页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第70-71页 |
| 8 DNA检测 | 第71页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第71页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第71页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第71页 |
| 12 转化(同第二章) | 第71页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第71页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第71页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第71页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第71页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第71-72页 |
| 第二节 结果和分析 | 第72-80页 |
| 1 鲍鱼菇种质资源分子标记分析 | 第72-76页 |
| 2 SCAR标记的建立 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| 第六章 阿魏蘑种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第80-90页 |
| 第一节 材料与方法 | 第80-83页 |
| 1 供试菌株 | 第80页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第80页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第80页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第80页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第80页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第80-81页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第81-82页 |
| 8.DNA检测(同第二章) | 第82页 |
| 9.目的片段的回收(同第二章) | 第82页 |
| 10.感受态细胞的制备(同第二章) | 第82页 |
| 11.与载体的连接(同第二章) | 第82页 |
| 12.转化(同第二章) | 第82页 |
| 13.阳性克隆的检测(同第二章) | 第82页 |
| 14.测序分析(同第二章) | 第82页 |
| 15.SCAR引物的设计(同第二章) | 第82页 |
| 16.SCAR标记的验证(同第二章) | 第82页 |
| 17.数据分析(同第二章) | 第82-83页 |
| 第二节 结果和分析 | 第83-90页 |
| 1 阿魏菇种质资源分子标记分析 | 第83-84页 |
| 2 SCAR标记的建立 | 第84-89页 |
| 3 讨论 | 第89-90页 |
| 第七章 小平菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第90-101页 |
| 第一节 材料与方法 | 第90-94页 |
| 1 供试菌株 | 第90-91页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第91页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第91页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第91页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第91页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAF引物 | 第91页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第91-93页 |
| 8 DNA检测(同第二章) | 第93页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第93页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第93页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第93页 |
| 12 转化(同第二章) | 第93页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第93页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第93页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第93页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第93页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第93-94页 |
| 第二节 结果和分析 | 第94-101页 |
| 1 小平菇种质资源分子标记分析 | 第94-96页 |
| 2 SCAR标记的建立 | 第96-100页 |
| 3 讨论 | 第100-101页 |
| 第八章 杏鲍菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第101-116页 |
| 第一节 材料与方法 | 第101-106页 |
| 1 供试菌株 | 第101-103页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第103页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第103页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第103页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第103页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第103页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第103-105页 |
| 8 DNA检测(同第二章) | 第105页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第105页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第105页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第105页 |
| 12 转化(同第二章) | 第105页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第105页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第105页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第105页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第105页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第105-106页 |
| 第二节 结果和分析 | 第106-116页 |
| 1 杏鲍菇种质资源的RAPD分析 | 第106-108页 |
| 2 杏鲍菇种质资源的ISSR分析 | 第108-109页 |
| 3 杏鲍菇种质资源的SRAP分析 | 第109-111页 |
| 4 RAPD,ISSR,SRAP的综合分析 | 第111页 |
| 5 杏鲍菇种质资源SCAR标记的建立 | 第111-114页 |
| 6 讨论 | 第114-116页 |
| 第九章 榆黄蘑种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第116-130页 |
| 第一节 材料与方法 | 第116-120页 |
| 1 供试菌株 | 第116-117页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第117页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第117页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第117页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第117页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第117页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第117-119页 |
| 8 DNA检测 | 第119页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第119页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第119页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第119页 |
| 12 转化(同第二章) | 第119页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第119页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第119页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第119页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第119页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第119-120页 |
| 第二节 结果和分析 | 第120-130页 |
| 1 ISSR-PCR扩增结果与分析 | 第120-121页 |
| 2 RAPD-PCR扩增结果与分析 | 第121-123页 |
| 3 SRAP-PCR扩增结果与分析 | 第123-125页 |
| 4 ISSR、RAPD、SRAP的综合分析 | 第125页 |
| 5 榆黄蘑种质资源SCAR标记的建立 | 第125-128页 |
| 6 讨论 | 第128-130页 |
| 第十章 白灵菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第130-143页 |
| 第一节 材料与方法 | 第130-134页 |
| 1 供试菌株 | 第130-132页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第132页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第132页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第132页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第132页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第132页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第132-133页 |
| 8 DNA检测(同第二章) | 第133页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第133页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第133页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第133页 |
| 12 转化(同第二章) | 第133页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第133页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第133页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第133页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第133页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第133-134页 |
| 第二节 结果和分析 | 第134-143页 |
| 1 ISSR多态性 | 第134-135页 |
| 2 RAPD多态性 | 第135-136页 |
| 3 SRAP多态性 | 第136-138页 |
| 4 RAPD、ISSR、SRAP综合分析 | 第138页 |
| 5 SCAR标记的建立 | 第138-141页 |
| 6 讨论 | 第141-143页 |
| 第十一章 平菇种质资源分子标记分析及其SCAR标记的建立 | 第143-164页 |
| 第一节 材料与方法 | 第143-154页 |
| 1 供试菌株 | 第143-152页 |
| 2 培养基和试剂(同第二章) | 第152页 |
| 3 菌丝培养(同第二章) | 第152页 |
| 4 试剂仪器(同第二章) | 第152页 |
| 5 CTAB法提取DNA(同第二章) | 第152页 |
| 6 RAPD、ISSR、SRAP引物 | 第152页 |
| 7 PCR扩增反应体系和程序 | 第152-153页 |
| 8 DNA检测(同第二章) | 第153页 |
| 9 目的片段的回收(同第二章) | 第153页 |
| 10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第153页 |
| 11 与载体的连接(同第二章) | 第153页 |
| 12 转化(同第二章) | 第153页 |
| 13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第153页 |
| 14 测序分析(同第二章) | 第153页 |
| 15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第153页 |
| 16 SCAR标记的验证(同第二章) | 第153页 |
| 17 数据分析(同第二章) | 第153-154页 |
| 第二节 结果和分析 | 第154-164页 |
| 1 RAPD、ISSR、SRAP多态性 | 第154-157页 |
| 2 SCAR标记的建立 | 第157-163页 |
| 3 讨论 | 第163-164页 |
| 第十二章 侧耳属种质资源近缘种种间SCAR初探 | 第164-167页 |
| 1 材料与方法 | 第164-165页 |
| 2 结果和分析 | 第165-166页 |
| 3 讨论 | 第166-167页 |
| 第十三章 总结与展望 | 第167-170页 |
| 1 总结与分析 | 第167-168页 |
| 2 展望 | 第168-170页 |
| 参考文献 | 第170-178页 |
| 附图 | 第178-254页 |
| 致谢 | 第254页 |
