| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 肿瘤耐药性机理概述 | 第14-19页 |
| 1.1.1 肿瘤微环境造成的耐药性机理 | 第15-17页 |
| 1.1.2 细胞层面的耐药性机理 | 第17-19页 |
| 1.2 肿瘤耐药性治疗的研究现状与治疗策略 | 第19-25页 |
| 1.2.1 小分子MDR抑制剂 | 第19-20页 |
| 1.2.2 用于MDR的新型治疗方法 | 第20-21页 |
| 1.2.3 针对P-gp蛋白的治疗策略 | 第21-22页 |
| 1.2.4 纳米药物克服肿瘤多药耐药性的研究现状 | 第22-25页 |
| 1.3 基于TPGS的肿瘤治疗的研究概述 | 第25-27页 |
| 1.3.1 TPGS的抗癌效果 | 第25页 |
| 1.3.2 TPGS用于抗癌药物的运输 | 第25-27页 |
| 1.4 纳米粒子粒径的调控对肿瘤治疗的影响 | 第27-28页 |
| 1.5 本课题的研究内容和研究意义 | 第28-30页 |
| 第二章 还原性响应载药纳米体系用于治疗耐药性肿瘤 | 第30-74页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验试剂和实验仪器 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-41页 |
| 2.3.1 高分子药物纳米载体和前药的合成及表征方法 | 第32-35页 |
| 2.3.2 纳米胶束的制备及表征方法 | 第35-36页 |
| 2.3.3 载药纳米胶束肿瘤响应性体外性质研究 | 第36-37页 |
| 2.3.4 纳米胶束肿瘤响应性细胞生物学评价 | 第37-40页 |
| 2.3.5 纳米胶束肿瘤响应性活体评价 | 第40-41页 |
| 2.4 结果分析 | 第41-72页 |
| 2.4.1 高分子药物纳米载体和前药的表征 | 第41-44页 |
| 2.4.2 纳米胶束的表征 | 第44-47页 |
| 2.4.3 载药纳米胶束肿瘤响应性体外性质研究 | 第47-49页 |
| 2.4.4 纳米胶束肿瘤靶向性细胞生物学评价 | 第49-64页 |
| 2.4.5 纳米胶束肿瘤响应性活体评价 | 第64-72页 |
| 2.5 小结 | 第72-74页 |
| 第三章 小粒径分布均一的载药纳米粒子用于肿瘤类干细胞的治疗 | 第74-108页 |
| 3.1 引言 | 第74页 |
| 3.2 实验试剂和实验仪器 | 第74-76页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第74-76页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第76页 |
| 3.3 实验方法 | 第76-83页 |
| 3.3.1 高分子药物纳米载体和前药的合成及表征方法 | 第76-77页 |
| 3.3.2 纳米胶束的制备及表征方法 | 第77-78页 |
| 3.3.3 载药纳米胶束载药量的测定 | 第78-79页 |
| 3.3.4 纳米胶束肿瘤响应性细胞生物学评价 | 第79-82页 |
| 3.3.5 载药纳米胶束在生物体中的分部研究 | 第82页 |
| 3.3.6 载药纳米胶束对3D肿瘤球的抑制实验 | 第82页 |
| 3.3.7 不同粒径纳米胶束对肿瘤类干细胞的杀伤实验 | 第82-83页 |
| 3.4 结果分析 | 第83-107页 |
| 3.4.1 前药PV的表征 | 第83-84页 |
| 3.4.2 纳米胶束的表征 | 第84-88页 |
| 3.4.3 载药纳米胶束载药量的测定 | 第88-89页 |
| 3.4.4 纳米胶束肿瘤响应性细胞生物学评价 | 第89-102页 |
| 3.4.5 纳米胶束在生物体中的分部研究 | 第102-104页 |
| 3.4.6 载药纳米胶束对3D肿瘤球的抑制实验 | 第104-105页 |
| 3.4.7 不同粒径纳米胶束对肿瘤类干细胞的杀伤实验 | 第105-107页 |
| 3.5 小结 | 第107-108页 |
| 第四章 结论 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第122-124页 |
| 导师和作者简介 | 第124-126页 |
| 附件 | 第126-128页 |
