| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 水稻黄单胞菌tal基因的研究进展 | 第12-21页 |
| 1 tal家族基因的命名 | 第12-13页 |
| 2 tal家族基因的特征及在基因组中的分布 | 第13-15页 |
| 3 tal家族基因的功能 | 第15-19页 |
| ·tal家族基因的无毒性作用 | 第16-17页 |
| ·tal家族基因的毒性作用 | 第17-18页 |
| ·tal家族基因先天免疫抑制作用 | 第18-19页 |
| 4 tal家族基因的进化 | 第19页 |
| 5 TAL box | 第19-20页 |
| 6 展望 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 研究内容 | 第24-74页 |
| 第一章 水稻白叶枯菌PX099~A菌株tal基因的分离 | 第26-48页 |
| 1 材料与方法 | 第27-38页 |
| ·菌株与质粒 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·所用抗生素的浓度 | 第28页 |
| ·主要试剂、PCR引物设计与合成 | 第28-29页 |
| ·tal基因BamHI片段的回收 | 第29-33页 |
| ·tal基因BamHI片段阳性克隆获取 | 第33-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-43页 |
| ·获得含有tal基因片段的阳性克隆 | 第38-40页 |
| ·阳性克隆定位分析 | 第40-41页 |
| ·tal基因BamHI片段构建到通用载体 | 第41-43页 |
| ·tal基因导入到PX099~A突变体菌株中 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第二章 水稻条斑病菌tal基因敲除及其毒性评价体系的建立 | 第48-64页 |
| 1 材料与方法 | 第49-54页 |
| ·菌株和质粒 | 第49页 |
| ·引物的设计与合成 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49-51页 |
| ·所用抗生素的浓度 | 第51页 |
| ·试剂与仪器 | 第51-52页 |
| ·敲除载体的构建 | 第52页 |
| ·基因敲除 | 第52页 |
| ·PCR检测 | 第52页 |
| ·Southern杂交验证 | 第52-53页 |
| ·水稻接种实验 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-60页 |
| ·水稻条斑病菌中至少存在20个以上的tal基因 | 第54页 |
| ·多个tal基因被敲除 | 第54-57页 |
| ·基因敲除机制分析 | 第57-58页 |
| ·tal基因缺失突变体在水稻上的病斑长度测定 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 水稻条斑病菌抑制avr-R互作的抑制因子筛选体系构建 | 第64-74页 |
| 1 材料与方法 | 第65-67页 |
| ·菌株与质粒 | 第65页 |
| ·培养基 | 第65页 |
| ·所用抗生素的浓度 | 第65-66页 |
| ·主要试剂、PCR引物设计与合成 | 第66页 |
| ·RS105菌株中tal基因BamHI片段的回收 | 第66页 |
| ·tal基因BamHI片段阳性克隆获取 | 第66页 |
| ·阳性克隆的验证 | 第66-67页 |
| ·PBBS载体构建 | 第67页 |
| ·tal基因BamHI片段连接至PBBS载体 | 第67页 |
| ·tal基因分别构建到含avrXa7和avrXalO的pUAV45K(B) | 第67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-71页 |
| ·获得含有RS105菌株tal基因片段的阳性克隆 | 第67-68页 |
| ·阳性克隆定位分析 | 第68页 |
| ·PBBS载体的构建 | 第68-70页 |
| ·实现RS105菌株来源的tal基因连接至PBBS | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 全文总结 | 第74-76页 |
| 硕士期间发表论文 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
