| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-30页 |
| 1.1 国内外农药使用研究现状 | 第8-14页 |
| 1.1.1 果蔬农药残留现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 果蔬农药残留超标的现实危害 | 第9-10页 |
| 1.1.3 果蔬农药残留的原因 | 第10-12页 |
| 1.1.4 菜蔬中农药残留的类型 | 第12-14页 |
| 1.1.4.1 有机氯农药 | 第12页 |
| 1.1.4.2 有机磷农药 | 第12-13页 |
| 1.1.4.3 有机氮农药 | 第13页 |
| 1.1.4.4 拟除虫菊酯类农药 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外农药残留检测方法研究现状 | 第14-19页 |
| 1.2.1 气相色谱法(Gas Chromatography,GC) | 第14-15页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法(High PerformanceLiquid Chromatography,HPLC) | 第15-16页 |
| 1.2.3 免疫分析法(Immuno Analysis,IA) | 第16-17页 |
| 1.2.4 超临界流体色谱法(Supercritical Fluidextraction,SFC) | 第17-18页 |
| 1.2.5 毛细管电泳法(Capillary Electrophoresis,CE) | 第18页 |
| 1.2.6 其他分析法 | 第18-19页 |
| 1.3 样品液相萃取前处理技术研究现状 | 第19-22页 |
| 1.3.1 液相微萃取(LPME) | 第19-20页 |
| 1.3.2 液相微萃取的方式 | 第20-22页 |
| 1.3.2.1 直接液相微萃取(Direct-LPME) | 第20页 |
| 1.3.2.2 悬滴微萃取(SDME) | 第20页 |
| 1.3.2.3 液相微萃取/后萃取(LPME-E) | 第20-21页 |
| 1.3.2.4 顶空液相微萃取(HS-LPME) | 第21页 |
| 1.3.2.5 基于中空纤维的液相微萃取(HF-LPME) | 第21-22页 |
| 1.3.2.6 分散液相微萃取(DLLME) | 第22页 |
| 1.4 液相微萃取的理论基础 | 第22-23页 |
| 1.5 本研究的内容、目的、意义 | 第23-30页 |
| 1.5.1 所测农药的结构和理化性质 | 第24-30页 |
| 1.5.1.1 毒死蜱 | 第24页 |
| 1.5.1.2 乐果 | 第24-25页 |
| 1.5.1.3 甲胺磷 | 第25页 |
| 1.5.1.4 甲拌磷 | 第25-26页 |
| 1.5.1.5 甲基对硫磷 | 第26页 |
| 1.5.1.6 甲氰菊酯 | 第26-27页 |
| 1.5.1.7 联苯菊酯 | 第27-28页 |
| 1.5.1.8 氰戊菊酯 | 第28页 |
| 1.5.1.9 三氟氯氰菊酯 | 第28-29页 |
| 1.5.1.10 三氯杀螨醇 | 第29-30页 |
| 第二章 分散液相微萃取-气相色谱联用技术测定黄瓜中的有机磷农药残留 | 第30-43页 |
| 2.1 实验部分 | 第30-34页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第31页 |
| 2.1.3 样品预处理 | 第31页 |
| 2.1.4 分散液相微萃取的操作方法 | 第31-32页 |
| 2.1.5 萃取剂的选择 | 第32页 |
| 2.1.6 分散剂的选择 | 第32页 |
| 2.1.7 正交试验 | 第32-33页 |
| 2.1.8 萃取效果确认 | 第33-34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-43页 |
| 2.2.1 黄瓜中有机磷农药残留测定结果 | 第34-36页 |
| 2.2.2 萃取剂选择结果 | 第36-37页 |
| 2.2.3 分散剂的选择结果 | 第37页 |
| 2.2.4 正交试验结果 | 第37-41页 |
| 2.2.5 萃取效果确认结果 | 第41-42页 |
| 2.2.6 GC-MS分析 | 第42-43页 |
| 第三章 分散液相微萃取-气相色谱联用技术测定番茄中的拟除虫菊酯农药残留 | 第43-54页 |
| 3.1 实验部分 | 第43-47页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 3.1.2 色谱条件 | 第43-44页 |
| 3.1.3 分散液相微萃取的操作方法 | 第44页 |
| 3.1.4 萃取剂的选择 | 第44-45页 |
| 3.1.5 分散剂的选择 | 第45页 |
| 3.1.6 正交试验 | 第45-46页 |
| 3.1.7 萃取效果确认 | 第46-47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 3.2.1 番茄中拟除虫菊酯农药残留测定结果 | 第47页 |
| 3.2.2 萃取剂选择结果 | 第47-48页 |
| 3.2.3 分散剂的选择结果 | 第48页 |
| 3.2.4 萃取剂体积的选择结果 | 第48-49页 |
| 3.2.5 分散剂体积的选择结果 | 第49-50页 |
| 3.2.6 样品液体积的选择结果 | 第50页 |
| 3.2.7 萃取时间的选择结果 | 第50-51页 |
| 3.2.8 正交实验结果 | 第51页 |
| 3.2.9 萃取效果确认结果 | 第51-54页 |
| 第四章 分散液相微萃取-气相色谱联用技术测定蔬菜中的有机氯、拟除虫菊酯农药残留 | 第54-60页 |
| 4.1 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.1.1 材料及仪器 | 第54-55页 |
| 4.1.2 色谱条件 | 第55页 |
| 4.1.3 测定方法 | 第55页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.2.1 样品分析结果 | 第55-59页 |
| 4.2.2 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 攻读生物工程硕士学位期间发表的学术论文 | 第66页 |
