| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 本文所用缩略词及中英文对照 | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 植物遗传转化研究 | 第10-13页 |
| 1.1.1 植物遗传转化方法 | 第10-13页 |
| 1.1.2 植物遗传转化的应用 | 第13页 |
| 1.2 药用植物遗传转化研究 | 第13-14页 |
| 1.3 甘草苷合成途径及其限速酶 | 第14-15页 |
| 1.4 甘草遗传转化研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 甘草组织培养研究 | 第15-16页 |
| 1.4.2 甘草遗传转化研究 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-24页 |
| 2.1 供试材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌株及表达载体 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 外植体制备 | 第19页 |
| 2.2.2 不同外植体再生能力研究 | 第19-20页 |
| 2.2.3 去子叶胚高效再生途径研究 | 第20页 |
| 2.2.4 遗传转化体系研究 | 第20-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-37页 |
| 3.1 三种外植体不定芽分化能力存在明显差异 | 第24-26页 |
| 3.1.1 子叶不定芽分化能力 | 第24-25页 |
| 3.1.2 子叶节不定芽分化能力 | 第25页 |
| 3.1.3 去子叶胚不定芽分化能力 | 第25-26页 |
| 3.2 去子叶胚高效再生途径研究 | 第26-29页 |
| 3.2.1 不同浓度 6-BA 溶液浸种对去子叶胚不定芽分化的影响 | 第26-27页 |
| 3.2.2 分化培养基的再选择 | 第27-28页 |
| 3.2.3 切除胚根和胚芽对促进去子叶胚分化的影响 | 第28-29页 |
| 3.2.4 生根培养基的筛选 | 第29页 |
| 3.3 遗传转化体系建立 | 第29-37页 |
| 3.3.1 工程菌制备结果 | 第29-30页 |
| 3.3.2 PPT 选择压的确定 | 第30-31页 |
| 3.3.3 侵染菌浓度和侵染时间对转化效果的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.4 MS 重悬菌体对转化效果的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.5 AS 对转化效果的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.6 共培养时间对转化效果的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.7 Cef 对侵染后的去子叶胚存活和试管苗生根的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.8 转化植株 GFP 检测 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 甘草遗传转化体系中外植体的选择 | 第37页 |
| 4.2 甘草去子叶胚高效再生体系建立 | 第37-38页 |
| 4.3 甘草 PPT 筛选压的确定 | 第38页 |
| 4.4 影响农杆菌介导遗传转化的因素 | 第38-39页 |
| 4.5 阳性植株鉴定 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
