| 前言 | 第11-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-35页 |
| 第一章 红景天植物研究综述 | 第13-21页 |
| 1.1 红景天的药用历史及药理作用 | 第13-16页 |
| 1.1.1 红景天的药用历史 | 第13页 |
| 1.1.2 红景天的化学成分 | 第13-14页 |
| 1.1.3 红景天生药分类学研究 | 第14页 |
| 1.1.4 红景天药理学研究 | 第14-16页 |
| 1.2 红景天种质资源与野生资源保护 | 第16-17页 |
| 1.2.1 红景天属植物生态学研究 | 第16页 |
| 1.2.2 红景天属植物种质资源研究 | 第16页 |
| 1.2.3 红景天属植物生殖生理致濒 | 第16-17页 |
| 1.3 红景天植物的生物学研究 | 第17-21页 |
| 1.3.1 组织培养及快速繁殖 | 第17页 |
| 1.3.2 细胞培养 | 第17-18页 |
| 1.3.3 酶活性和抗冻蛋白 | 第18-21页 |
| 第二章 药用植物次生代谢基因工程研究进展 | 第21-35页 |
| 2.1 次生代谢与次生代谢产物 | 第21-24页 |
| 2.1.1 次生代谢与次生代谢产物的概念 | 第21-22页 |
| 2.1.2 次生代谢产物的主要类型 | 第22-23页 |
| 2.1.3 次生代谢产物的主要功能 | 第23-24页 |
| 2.2 植物次生代谢物合成途径及调控 | 第24-29页 |
| 2.2.1 植物次生代谢合成途径 | 第24-25页 |
| 2.2.2 植物次生代谢调控 | 第25-29页 |
| 2.3 植物次生代谢的基因工程 | 第29-30页 |
| 2.3.1 次生代谢途径中关键酶的基因工程 | 第29-30页 |
| 2.3.2 次生代谢途径中调节基因或转录因子的基因工程 | 第30页 |
| 2.4 红景天甙生物合成相关酶 | 第30-35页 |
| 2.4.1 植物中的UDP-葡萄糖基转移酶 | 第31-33页 |
| 2.4.2 植物中的苯丙氨酸解氨酶 | 第33-35页 |
| 第二篇 研究内容 | 第35-101页 |
| 第一章 高山红景天UDP-葡萄糖基转移酶基因(UGT1)的分离及特性分析 | 第35-63页 |
| 1.1 材料与方法 | 第36-49页 |
| 1.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 1.1.2 方法 | 第37-49页 |
| 1.2 结果与分析 | 第49-58页 |
| 1.2.1 总RNA 的提取 | 第50页 |
| 1.2.2 UGT1 基因3' 端序列的分离 | 第50-51页 |
| 1.2.3 UGT1 基因5' 端序列的克隆 | 第51-52页 |
| 1.2.4 UGT1基因的电子合并及全长cDNA的克隆 | 第52页 |
| 1.2.5 UGT1 基因的生物信息学分析 | 第52-57页 |
| 1.2.6 UGT1 基因的Southern blot 杂交分析 | 第57页 |
| 1.2.7 UGT1 基因的Northern blot 杂交分析 | 第57页 |
| 1.2.8 UGT1 基因转录水平差异组织中红景天甙含量(HPLC)分析 | 第57-58页 |
| 1.3 讨论 | 第58-60页 |
| 1.3.1 高山红景天UGT1 基因克隆方案的选择 | 第58-59页 |
| 1.3.2 高山红景天UGT1 基因序列分析及功能预测 | 第59页 |
| 1.3.3 高山红景天UGT1 基因特性分析 | 第59-60页 |
| 1.4 小结 | 第60-63页 |
| 第二章 UGT1 转化高山红景天及基因功能分析 | 第63-81页 |
| 2.1 材料与方法 | 第63-70页 |
| 2.1.1 材料 | 第63页 |
| 2.1.2 方法 | 第63-70页 |
| 2.2 结果与分析 | 第70-78页 |
| 2.2.1 pBSUGT1 表达载体的构建 | 第70-72页 |
| 2.2.2 UGT1 转基因高山红景天愈伤组织的获得 | 第72-74页 |
| 2.2.3 UGT1 转基因高山红景天植株的获得 | 第74-75页 |
| 2.2.4 高山红景天转基因材料的分子鉴定 | 第75-78页 |
| 2.2.5 转基因高山红景天愈伤组织红景天甙含量的HPLC 测定 | 第78页 |
| 2.3 讨论 | 第78-80页 |
| 2.3.1 UGT1 基因转化策略的确定 | 第78-79页 |
| 2.3.2 UGT1 功能分析 | 第79-80页 |
| 2.4 小结 | 第80-81页 |
| 第三章 高山红景天苯丙氨酸解氨酶基因(PALc11)的分离及表达特性分析 | 第81-101页 |
| 3.1 材料与方法 | 第81-87页 |
| 3.1.1 材料 | 第82页 |
| 3.1.2 方法 | 第82-87页 |
| 3.2 结果与分析 | 第87-96页 |
| 3.2.1 PALc11 基因3' 端序列的分离 | 第87-88页 |
| 3.2.2 PALc11 基因5' 端序列的克隆 | 第88页 |
| 3.2.3 PALc11 基因的电子合并及全长cDNA 的克隆 | 第88-89页 |
| 3.2.4 PALc11 基因的生物信息学分析 | 第89-94页 |
| 3.2.5 PALc11 基因的Southern blot 杂交分析 | 第94-95页 |
| 3.2.6 PALc11 基因的Northern blot 杂交分析 | 第95页 |
| 3.2.7 PALc11 基因转录水平差异组织中红景天甙含量HPLC 分析 | 第95-96页 |
| 3.3 讨论 | 第96-98页 |
| 3.3.1 PALc11 克隆策略的选择与序列分析 | 第96-97页 |
| 3.3.2 PALc11 的基因特性分析与功能推测 | 第97-98页 |
| 3.4 小结 | 第98-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| CURRICULUM VITAE | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-119页 |
| 导师简介 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120-121页 |
| 中文摘要 | 第121-123页 |
| 英文摘要 | 第123页 |
