| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-20页 |
| ·葡萄白粉病的产生与分布 | 第9-10页 |
| ·葡萄白粉菌的繁殖方式及显微结构 | 第10-11页 |
| ·葡萄白粉菌的侵染流程 | 第11页 |
| ·病原菌侵染诱导与植物抗病基因表达 | 第11-13页 |
| ·抗病基因分类 | 第13页 |
| ·抗病基因的作用机理 | 第13-14页 |
| ·基因对基因假说 | 第13页 |
| ·激发子和受体模型假说 | 第13-14页 |
| ·植物细胞防卫假说 | 第14页 |
| ·基因克隆方法 | 第14-16页 |
| ·转座子标签法 | 第14-15页 |
| ·图位克隆法 | 第15页 |
| ·抗病基因同源序列法 | 第15页 |
| ·mRNA 差异显示技术 | 第15-16页 |
| ·抑制差减杂交技术 | 第16页 |
| ·基因功能的研究方法 | 第16-19页 |
| ·基因嵌入和敲除技术 | 第16页 |
| ·人工染色体的转导技术 | 第16-17页 |
| ·反义 DNA、RNA 和小干扰 RNA 技术 | 第17页 |
| ·基因诱捕技术 | 第17页 |
| ·微阵列分析技术 | 第17-18页 |
| ·转基因技术 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-31页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-31页 |
| ·葡萄叶片接种白粉菌方法 | 第21页 |
| ·葡萄幼叶样品总 RNA 提取方法 | 第21-22页 |
| ·葡萄幼叶样品总 RNA 纯化方法 | 第22页 |
| ·葡萄幼叶总 RNA 检测方法 | 第22-23页 |
| ·葡萄叶片 RNA 纯化后反转录方法 | 第23页 |
| ·荧光实时定量引物设计 | 第23-24页 |
| ·白粉菌诱导的抗病候选基因荧光实时定量 PCR 表达 | 第24-25页 |
| ·华东葡萄抗病候选基因 VpWDR 全长克隆方法 | 第25-28页 |
| ·目的片段连接、转化及测序 | 第28-29页 |
| ·基因序列的生物信息学分析方法 | 第29页 |
| ·构建目的片段 GFP 植物融合表达载体 | 第29页 |
| ·VpWDR 基因编码产物洋葱表皮的亚细胞定位方法 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·人工接种白粉菌对葡萄抗病候选基因表达的诱导效应 | 第31-34页 |
| ·人工接种白粉菌诱导后表达上调的葡萄抗病候选基因及上调幅度 | 第31页 |
| ·人工接种白粉菌诱导后表达下调的葡萄抗病候选基因及下调幅度 | 第31-34页 |
| ·华东葡萄 VpWDR 基因全长克隆和序列分析 | 第34-36页 |
| ·华东葡萄 VpWDR 基因编码产物的亚细胞定位 | 第36-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| ·抗病基因功能验证 | 第39页 |
| ·VpWDR 基因克隆及功能分析 | 第39-40页 |
| ·基因编码产物亚细胞定位分析 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
