| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·植物对干旱胁迫的适应机理 | 第10-11页 |
| ·干旱胁迫对植物的伤害 | 第10页 |
| ·干旱胁迫下基因的诱导与表达 | 第10-11页 |
| ·两种 RNA 结合蛋白的研究进展 | 第11-15页 |
| ·GR-RBP 研究进展 | 第12-14页 |
| ·YTHDF 研究进展 | 第14-15页 |
| ·植物遗传转化 | 第15-16页 |
| ·农杆菌介导法的研究进展 | 第15页 |
| ·影响农杆菌介导法转化效率的因素 | 第15-16页 |
| ·植物种类和外植体类型 | 第15-16页 |
| ·菌液活性和侵染时间 | 第16页 |
| ·预培养、共培养时间 | 第16页 |
| ·本试验的目的及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 农杆菌介导的 MpGR-RBP1 转化番茄 | 第18-27页 |
| ·材料与方法 | 第18-22页 |
| ·试验材料与试剂 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-22页 |
| ·MpGR-RBP1 过表达载体构建及检测 | 第18-20页 |
| ·番茄子叶准备 | 第20页 |
| ·培养基类型 | 第20-21页 |
| ·工程菌培养 | 第21页 |
| ·农杆菌侵染及转基因植物获得 | 第21页 |
| ·转基因植株的 GUS 检测 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-25页 |
| ·MpGR-RBP1 过表达载体构建及检测 | 第22-23页 |
| ·转基因植株的获得 | 第23-24页 |
| ·转基因植株的 GUS 检测 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| ·番茄转基因植株获得 | 第25-26页 |
| ·转基因植株 GUS 检测 | 第26-27页 |
| 第三章 MpYTH 基因的克隆、亚细胞定位及叶片中的表达分析 | 第27-40页 |
| ·材料与试剂 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| ·材料处理 | 第27页 |
| ·MpYTH 基因克隆 | 第27-29页 |
| ·核酸提取 | 第27页 |
| ·总 RNA 的反转录 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第28-29页 |
| ·MpYTH 基因克隆 | 第29页 |
| ·生物学信息学分析 | 第29页 |
| ·亚细胞定位 | 第29-30页 |
| ·融合表达载体构建 | 第29-30页 |
| ·融合蛋白 pBI-YTH 在洋葱表皮细胞中的表达 | 第30页 |
| ·荧光定量 PCR 反应 | 第30-31页 |
| ·核酸提取 | 第30页 |
| ·引物设计与选择 | 第30页 |
| ·总 RNA 的反转录 | 第30页 |
| ·荧光定量 PCR 反应 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-39页 |
| ·MpYTH 克隆 | 第31-32页 |
| ·MpYTH 序列分析 | 第32-33页 |
| ·MpYTH 三级结构预测 | 第33页 |
| ·MpYTH 多序列比对及进化树构建 | 第33-34页 |
| ·MpYTH 基因编码蛋白的跨膜螺旋特征分析 | 第34-35页 |
| ·MpYTH 基因编码蛋白的亲水性/疏水性预测 | 第35-36页 |
| ·亚细胞定位载体检测及在洋葱表皮细胞中的表达 | 第36-37页 |
| ·MpYTH 基因的变化趋势分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·MpYTH 基因的克隆及序列分析 | 第39页 |
| ·MpYTH 基因的亚细胞定位 | 第39页 |
| ·MpYTH 基因的差异性表达 | 第39-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
