桃体细胞胚发生的观察和农杆菌介导法遗传转化体系的筛选
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·植物再生途径 | 第9-12页 |
| ·体细胞胚发生的定义 | 第9页 |
| ·体细胞胚发生的特点 | 第9-10页 |
| ·体细胞胚发生的发生途径 | 第10-11页 |
| ·体细胞胚发生的细胞胚胎学过程 | 第11-12页 |
| ·脂氧合酶 | 第12-14页 |
| ·脂氧合酶的生理功能 | 第12-13页 |
| ·脂氧合酶与果实成熟衰老的关系 | 第13-14页 |
| ·桃遗传转化现状 | 第14-15页 |
| ·影响农杆菌介导法转化效率的因素 | 第15-19页 |
| ·外植体的选择 | 第15-16页 |
| ·农杆菌的侵染能力 | 第16-17页 |
| ·预培养 | 第17页 |
| ·农杆菌接种 | 第17页 |
| ·农杆菌与外植体共培养 | 第17-18页 |
| ·外植体脱菌培养 | 第18页 |
| ·转化体的选择培养 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·桃无菌体系的建立 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·外植体来源 | 第21页 |
| ·外植体大小 | 第21-22页 |
| ·鳞片处理方式 | 第22页 |
| ·消毒处理组合 | 第22页 |
| ·基本培养基 | 第22-23页 |
| ·培养基的配制、接种以及培养条件 | 第23页 |
| ·试验数据统计分析 | 第23页 |
| ·桃体细胞胚发生的组织学观察 | 第23-26页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·培养基的配制和培养条件 | 第23-24页 |
| ·桃子叶体细胞胚发生过程及取样 | 第24页 |
| ·桃叶片体细胞胚发生过程及取样 | 第24页 |
| ·石蜡切片的制作 | 第24-26页 |
| ·组织学观察 | 第26页 |
| ·农杆菌介导 PpLox‐3 基因转化桃下胚轴 | 第26-28页 |
| ·下胚轴的获得 | 第26页 |
| ·质粒与菌株 | 第26页 |
| ·植物表达载体的构建与鉴定 | 第26页 |
| ·农杆菌的活化 | 第26-27页 |
| ·筛选培养基抗生素浓度筛选 | 第27页 |
| ·农杆菌介导体系相关因素筛选 | 第27页 |
| ·培养基和培养条件 | 第27页 |
| ·试验数据统计分析 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-40页 |
| ·桃无菌体系的建立 | 第28-31页 |
| ·外植体来源对桃无菌体系建立的影响 | 第28页 |
| ·外植体大小对桃无菌体系建立的影响 | 第28-29页 |
| ·鳞片处理方式对桃无菌体系建立的影响 | 第29页 |
| ·消毒处理组合对桃无菌体系建立的影响 | 第29-30页 |
| ·基本培养基对初代培养增殖系数的影响 | 第30-31页 |
| ·桃体细胞胚发生的细胞组织学观察 | 第31-37页 |
| ·桃子叶体细胞胚发生的细胞组织学观察 | 第31-35页 |
| ·桃叶片体细胞胚发生的细胞组织学观察 | 第35-37页 |
| ·农杆菌介导 PpLox‐3 基因转化桃下胚轴 | 第37-40页 |
| ·筛选培养基卡纳霉素浓度确定 | 第37-38页 |
| ·预培养时间 | 第38-39页 |
| ·农杆菌菌液制备方法 | 第39页 |
| ·侵染时间和抑菌素浓度组合对再生率的影响： | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-44页 |
| ·桃无菌体系的建立 | 第40-41页 |
| ·桃体细胞胚发生的细胞组织学观察 | 第41-42页 |
| ·桃子叶体细胞胚发生的细胞组织学观察 | 第41页 |
| ·桃叶片体细胞胚发生的细胞组织学观察 | 第41-42页 |
| ·农杆菌介导 PpLox‐3 基因转化桃下胚轴 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
