7种植物内生和根际放线菌的分离鉴定及抗菌活性研究
| 摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第14-21页 |
| 1.1 放线菌研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2 选择性分离方法 | 第15-17页 |
| 1.2.1 湿热和干热处理 | 第16页 |
| 1.2.2 选择抗菌药物 | 第16页 |
| 1.2.3 离心 | 第16页 |
| 1.2.4 其它方法 | 第16-17页 |
| 1.3 从未被开发的资源中分离放线菌 | 第17-20页 |
| 1.3.1 植物内生菌 | 第18-19页 |
| 1.3.2 极端环境 | 第19页 |
| 1.3.3 海洋放线菌 | 第19-20页 |
| 1.3.4 其它环境 | 第20页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第20页 |
| 1.5 课题来源 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验样品来源 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株来源 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2 主要培养基及配制方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 分离培养基 | 第23页 |
| 2.2.2 纯化培养基 | 第23页 |
| 2.2.3 发酵培养基 | 第23-24页 |
| 2.2.4 生测培养基 | 第24页 |
| 2.2.5 液体培养基 | 第24页 |
| 2.2.6 形态观察培养基 | 第24-25页 |
| 2.2.7 生理生化培养基 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-36页 |
| 2.3.1 根际放线菌的分离 | 第25-26页 |
| 2.3.2 植物根内生放线菌的分离 | 第26页 |
| 2.3.3 活性测定 | 第26-27页 |
| 2.3.4 化合物分离 | 第27页 |
| 2.3.5 多相分类学鉴定 | 第27-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-70页 |
| 3.1 筛选得到的菌株 | 第36-38页 |
| 3.2 活性测定结果 | 第38-42页 |
| 3.2.1 抑细菌活性测定结果 | 第38-39页 |
| 3.2.2 抑真菌活性测定结果 | 第39-42页 |
| 3.3 化合物分离结果 | 第42页 |
| 3.4 放线菌新菌鉴定结果 | 第42-70页 |
| 3.4.1 菌株st1多相分类学鉴定结果 | 第43-51页 |
| 3.4.2 菌株st4多相分类学鉴定结果 | 第51-59页 |
| 3.4.3 菌株zh8多相分类学鉴定结果 | 第59-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 4.1 分离材料的选择 | 第70页 |
| 4.2 选择性分离方法 | 第70页 |
| 4.3 放线菌的抑菌活性 | 第70-71页 |
| 4.4 伴刀球霉素A | 第71-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第85-86页 |
