摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
英文缩略词表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-13页 |
第一部分 川续断总皂苷提取、纯化工艺及质量控制研究 | 第13-36页 |
1.实验仪器与试药 | 第13-14页 |
1.1 实验仪器 | 第13-14页 |
1.2 实验试药 | 第14页 |
2.方法与结果 | 第14-34页 |
2.1 川续断总皂苷含量测定方法选择 | 第14-17页 |
2.2.川续断皂苷Ⅵ含量测定方法选择 | 第17-18页 |
2.3 正交设计优化川续断总皂苷提取工艺 | 第18-21页 |
2.4 川续断总皂苷的纯化工艺 | 第21-28页 |
2.5 川续断药材中4种目标成分含量测定 | 第28-31页 |
2.6 川续断总皂苷纯化液的HPLC指纹图谱研究 | 第31-34页 |
3.小结与讨论 | 第34-36页 |
第二部分 川续断总皂苷抗骨质疏松研究 | 第36-47页 |
1.实验仪器与试药 | 第36-37页 |
1.1 实验仪器 | 第36页 |
1.2 实验试剂 | 第36-37页 |
1.3 实验动物 | 第37页 |
2.实验方法 | 第37-42页 |
2.1 成骨细胞分离 | 第37页 |
2.2 细胞传代 | 第37页 |
2.3 成骨细胞功能检测 | 第37-42页 |
3. 统计学方法 | 第42页 |
4.结果 | 第42-45页 |
4.1 对成骨细胞增殖的影响 | 第42-43页 |
4.2 对成骨细胞分化的影响(ALP酶活性) | 第43-44页 |
4.3 OPG及RANKL mRNA表达的检测 | 第44-45页 |
5.讨论 | 第45-47页 |
第三部分 川续断总皂苷缓释骨架微丸的制备工艺研究 | 第47-60页 |
1.实验仪器及试药 | 第47页 |
1.1 实验仪器 | 第47页 |
1.2 实验试药 | 第47页 |
2.川续断总皂苷缓释骨架微丸的制备 | 第47页 |
3.含量测定方法 | 第47-48页 |
3.1 色谱条件 | 第47页 |
3.2 标准曲线的制备 | 第47-48页 |
3.3 体外释放度测定 | 第48页 |
4.微丸评价指标选择 | 第48页 |
5.处方因素的研究 | 第48-54页 |
5.1 处方单因素考察 | 第48-52页 |
5.2 正交设计优化处方 | 第52-54页 |
6.工艺因素的研究 | 第54-56页 |
6.1 正交设计 | 第54-55页 |
6.2 干燥条件的选择 | 第55页 |
6.3 微丸粉体学考察 | 第55-56页 |
6.4 微丸体外释放度考察 | 第56页 |
7.释药动力学模型拟合 | 第56-58页 |
8.讨论 | 第58-60页 |
结语与创新 | 第60-61页 |
文献综述 | 第61-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |