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川续断总皂苷抗骨质疏松研究及缓释骨架微丸的制备工艺研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
英文缩略词表第11-12页
前言第12-13页
第一部分 川续断总皂苷提取、纯化工艺及质量控制研究第13-36页
    1.实验仪器与试药第13-14页
        1.1 实验仪器第13-14页
        1.2 实验试药第14页
    2.方法与结果第14-34页
        2.1 川续断总皂苷含量测定方法选择第14-17页
        2.2.川续断皂苷Ⅵ含量测定方法选择第17-18页
        2.3 正交设计优化川续断总皂苷提取工艺第18-21页
        2.4 川续断总皂苷的纯化工艺第21-28页
        2.5 川续断药材中4种目标成分含量测定第28-31页
        2.6 川续断总皂苷纯化液的HPLC指纹图谱研究第31-34页
    3.小结与讨论第34-36页
第二部分 川续断总皂苷抗骨质疏松研究第36-47页
    1.实验仪器与试药第36-37页
        1.1 实验仪器第36页
        1.2 实验试剂第36-37页
        1.3 实验动物第37页
    2.实验方法第37-42页
        2.1 成骨细胞分离第37页
        2.2 细胞传代第37页
        2.3 成骨细胞功能检测第37-42页
    3. 统计学方法第42页
    4.结果第42-45页
        4.1 对成骨细胞增殖的影响第42-43页
        4.2 对成骨细胞分化的影响(ALP酶活性)第43-44页
        4.3 OPG及RANKL mRNA表达的检测第44-45页
    5.讨论第45-47页
第三部分 川续断总皂苷缓释骨架微丸的制备工艺研究第47-60页
    1.实验仪器及试药第47页
        1.1 实验仪器第47页
        1.2 实验试药第47页
    2.川续断总皂苷缓释骨架微丸的制备第47页
    3.含量测定方法第47-48页
        3.1 色谱条件第47页
        3.2 标准曲线的制备第47-48页
        3.3 体外释放度测定第48页
    4.微丸评价指标选择第48页
    5.处方因素的研究第48-54页
        5.1 处方单因素考察第48-52页
        5.2 正交设计优化处方第52-54页
    6.工艺因素的研究第54-56页
        6.1 正交设计第54-55页
        6.2 干燥条件的选择第55页
        6.3 微丸粉体学考察第55-56页
        6.4 微丸体外释放度考察第56页
    7.释药动力学模型拟合第56-58页
    8.讨论第58-60页
结语与创新第60-61页
文献综述第61-70页
参考文献第70-77页
攻读硕士期间发表论文情况第77-78页
致谢第78页

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