摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第8-33页 |
1.1 α,β-二氨基酸及其衍生物是一类重要的化合物 | 第8-10页 |
1.2 α,β-二氨基酸的合成方法 | 第10-27页 |
1.2.1 构建碳骨架的方法 | 第11-23页 |
1.2.2 碳骨架不变,进行官能团转换的方法 | 第23-27页 |
1.3 本课题研究意义及设计思路 | 第27-33页 |
第二章 手性N-甲基吡哆醛催化甘氨酸肽对亚胺的不对称加成反应的研究 | 第33-65页 |
2.1 手性N-甲基吡哆醛催化剂的设计与合成 | 第33-38页 |
2.1.1 手性N-甲基吡哆醛催化剂的设计 | 第33-34页 |
2.1.2 N-甲基吡哆醛催化剂的合成 | 第34-38页 |
2.2 底物二苯基磷酰亚胺的合成 | 第38-40页 |
2.2.1 二苯基磷酰亚胺的合成 | 第38-39页 |
2.2.2 甘氨酸肽的合成 | 第39-40页 |
2.3 非手性N-甲基吡哆醛催化甘氨酸肽对亚胺加成反应的初探 | 第40-41页 |
2.4 手性N-甲基吡哆醛催化剂的考察 | 第41-43页 |
2.5 手性N-甲基吡哆醛仿生催化甘氨酸肽对亚胺不对称加成的条件优化 | 第43-55页 |
2.5.1 反应溶剂的筛选 | 第44-47页 |
2.5.2 反应温度的筛选 | 第47-48页 |
2.5.3 有机溶剂与水不同比例对反应的影响 | 第48-49页 |
2.5.4 添加剂对反应的影响 | 第49-50页 |
2.5.5 碱的当量对反应的影响 | 第50-51页 |
2.5.6 底物浓度对反应的影响 | 第51-52页 |
2.5.7 反应底物当量比对反应的影响 | 第52-54页 |
2.5.8 甘氨酰基甘氨酸酯底物的筛选 | 第54-55页 |
2.6 底物拓展 | 第55-61页 |
2.7 甘氨酸-手性甘氨酸肽底物的初步研究 | 第61-62页 |
2.8 反应机理推测 | 第62-64页 |
2.9 本章小结 | 第64-65页 |
第三章 实验部分 | 第65-102页 |
3.1 实验通则 | 第65-66页 |
3.2 N-甲基吡哆醛催化剂15的合成步骤(Scheme 2-6) | 第66-86页 |
3.2.1 甲基吡哆醛5的合成(Scheme 2-3) | 第66-69页 |
3.2.2 中间体萘基硼酸8的合成(Scheme 2-4) | 第69-71页 |
3.2.3 N-甲基吡哆醛催化剂中间体9的合成(Scheme 2-5) | 第71-72页 |
3.2.4 N-甲基吡哆醛催化剂中间体13的合成(Scheme 2-5) | 第72-86页 |
3.3 底物二苯基磷酰亚胺的合成(Scheme 2-9) | 第86-92页 |
3.4 底物甘氨酰基甘胺酸酯的合成(Scheme 2-10) | 第92-94页 |
3.5 N-甲基吡哆醛仿生催化甘氨酸肽对亚胺的不对称加成(Table 2-11) | 第94-102页 |
第四章 全文总结 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-107页 |
附图 | 第107-135页 |
致谢 | 第135页 |