| 中文摘要 | 第8-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 符号说明 | 第19-20页 |
| 第一章 前言 | 第20-35页 |
| 1 心血管疾病 | 第20-23页 |
| 1.1 动脉粥样硬化发病机制 | 第20-21页 |
| 1.2 临床治疗现状 | 第21-23页 |
| 2 血管移植在AS治疗中的研究进展 | 第23-29页 |
| 2.1 自体(异体)血管移植 | 第23-24页 |
| 2.2 工程化人工血管移植 | 第24-29页 |
| 3 当前用于修饰生物材料的生物活性物质 | 第29-31页 |
| 3.1 生物功能大分子 | 第29-30页 |
| 3.2 RGD | 第30页 |
| 3.3 Phage display技术筛选得到的小分子肽 | 第30-31页 |
| 4 One-bead one-compound (OBOC)组合文库技术 | 第31-32页 |
| 5 本课题的设计思路及拟解决的问题 | 第32-35页 |
| 第二章 内皮祖细胞和内皮细胞特异性结合小分子肽的筛选和鉴定 | 第35-57页 |
| 1 材料 | 第36-38页 |
| 2 实验方法 | 第38-46页 |
| 3 实验结果 | 第46-54页 |
| 3.1 不同整合素配基与EPC、EC和THP-1单核细胞的结合能力 | 第46-48页 |
| 3.2 LXW7对于EPC和EC结合特异性 | 第48-49页 |
| 3.3 LXW7与传统的RGD多肽对于EPC和EC的结合特异性和亲和力 | 第49-51页 |
| 3.4 不同细胞在LXW7和GRGD表面的粘附 | 第51-53页 |
| 3.5 整合素αvβ3对于LXW7与EPC和EC结合的作用 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 第三章 LXW7对于内皮祖细胞和(或)内皮细胞功能及在体外模拟血流情况下粘附能力的影响 | 第57-72页 |
| 1 材料 | 第58-60页 |
| 2 实验方法 | 第60-63页 |
| 3 实验结果 | 第63-70页 |
| 3.1 LXW7对于EPC和(或)EC功能的影响 | 第63-67页 |
| 3.2 LXW7对于EPC和(或)EC自身内部信号通路的影响 | 第67-69页 |
| 3.3 LXW7对EC在体外模拟血流情况下粘附能力的影响 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 第四章 功能型人工血管的构建 | 第72-87页 |
| 1 材料 | 第73-75页 |
| 2 实验方法 | 第75-78页 |
| 3 实验结果 | 第78-85页 |
| 3.1 功能型人工血管的构建 | 第78-82页 |
| 3.2 LXW7修饰后的生物材料支架对于EC粘附和生长能力的影响 | 第82-83页 |
| 3.3 LXW7修饰后的生物材料支架对于EC铺展能力的影响 | 第83-85页 |
| 4 讨论 | 第85-86页 |
| 5 结论 | 第86-87页 |
| 第五章 功能型人工血管体内的内皮化和通畅率研究 | 第87-96页 |
| 1 材料 | 第87-88页 |
| 2 实验方法 | 第88-90页 |
| 3 实验结果 | 第90-95页 |
| 3.1 血管移植物的通畅率 | 第90-91页 |
| 3.2 血管移植物的内皮化进程分析 | 第91-95页 |
| 4 讨论 | 第95页 |
| 5 结论 | 第95-96页 |
| 总结与展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章 | 第125-126页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第126-127页 |
| 已发表的论文 | 第127-139页 |
| 待发表的论文 | 第139-164页 |
