| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 中文文摘 | 第4-6页 |
| 主要符号对照表 | 第6-9页 |
| 绪论 | 第9-29页 |
| 0.1 前言 | 第9页 |
| 0.2 芳基卤化物与胺的氨基羰基化反应 | 第9-15页 |
| 0.2.1 芳基碘代物,芳基溴化物与胺的氨基羰基化反应 | 第10-12页 |
| 0.2.2 芳基氯化物与胺的氨基羰基化反应 | 第12-14页 |
| 0.2.3 芳基卤化物与胺的分子内的氨基羰基化反应 | 第14-15页 |
| 0.3 C-H化合物与胺的氧化氨基羰基化反应 | 第15-22页 |
| 0.3.1 钯催化的C-H化合物与胺分子间的氧化氨基羰基化反应 | 第16-17页 |
| 0.3.2 钯催化的C-H化合物与胺分子内的氧化氨基羰基化反应 | 第17-20页 |
| 0.3.3 其他过渡金属催化C-H化合物与胺的氧化氨基羰基化反应 | 第20-22页 |
| 0.4 6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮 | 第22-26页 |
| 0.4.1 6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮的药理活性 | 第22页 |
| 0.4.2 6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮的合成 | 第22-26页 |
| 0.5 选题依据,研究内容与目标 | 第26-29页 |
| 0.5.1 选题依据 | 第26页 |
| 0.5.2 研究目标 | 第26-27页 |
| 0.5.3 研究内容 | 第27-29页 |
| 第一章 实验部分 | 第29-35页 |
| 1.1 仪器和药品 | 第29-30页 |
| 1.1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.1.2 药品 | 第29-30页 |
| 1.2 原料合成 | 第30-33页 |
| 1.2.1 2-(2-碘苯基)吲哚及其衍生物的制备 | 第30-32页 |
| 1.2.2 2-苯基吲哚及其衍生物的制备 | 第32-33页 |
| 1.3 通用实验操作 | 第33-35页 |
| 第二章 钯催化2-(2-碘代芳基)吲哚分子内氨基羰基化合成6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮 | 第35-51页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 2.2.1 反应条件筛选 | 第36-38页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第38-39页 |
| 2.2.3 吲哚与碘苯在CO气氛下的分子间的氨基羰基化反应 | 第39页 |
| 2.2.4 底物拓展 | 第39-42页 |
| 2.3 产物鉴定数据 | 第42-49页 |
| 2.4 本章总结 | 第49-51页 |
| 第三章 铑催化2-芳基吲哚分子内氧化氨基羰基化反应合成6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮 | 第51-71页 |
| 3.1 前言 | 第51-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.2.1 反应条件筛选 | 第52-56页 |
| 3.2.2 底物的拓展 | 第56-58页 |
| 3.3 反应机理探讨 | 第58-60页 |
| 3.4 产物鉴定数据 | 第60-69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 总结与展望 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-139页 |
| 参考文献 | 第139-149页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第149-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 个人简历 | 第153-156页 |
