| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·非生物胁迫和生物胁迫 | 第11页 |
| ·非生物胁迫对植物生长发育的影响 | 第11-13页 |
| ·非生物胁迫对植物水分代谢的影响 | 第11-12页 |
| ·非生物胁迫对植物光合作用的影响 | 第12页 |
| ·非生物胁迫对植物呼吸作用的影响 | 第12页 |
| ·活性氧的伤害 | 第12-13页 |
| ·植物对非生物胁迫的适应 | 第13-17页 |
| ·植物形态结构适应 | 第13页 |
| ·植物的生理生化反应 | 第13-16页 |
| ·植物非生物胁迫应答信号传导途径 | 第16-17页 |
| ·植物MAPK级联途经 | 第17-23页 |
| ·植物中MAPK级联途径的发现 | 第18页 |
| ·植物中的MAPKKKs | 第18-19页 |
| ·植物中的MAPKKs | 第19-20页 |
| ·植物中的MAPKs | 第20页 |
| ·MAPK级联途径在植物非生物胁迫中的作用 | 第20-22页 |
| ·MAPK级联途径在植物生物胁迫中的作用 | 第22-23页 |
| ·MAPK级联途径与ROS | 第23页 |
| ·MAPK级联途径与ERF转录因子 | 第23页 |
| ·植物ERF转录因子 | 第23-28页 |
| ·AP2/ERF转录因子家族的分类 | 第24页 |
| ·ERF转录因子的结构特征 | 第24-26页 |
| ·与ERF转录因子结合的顺式作用元件 | 第26页 |
| ·诱导ERF转录因子表达的因素 | 第26-27页 |
| ·ERF转录因子在植物逆境胁迫应答中的作用 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的意义、研究内容 | 第28-30页 |
| ·研究的目的意义 | 第28-29页 |
| ·研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 枸杞LcMKK基因的分离及功能分析 | 第30-80页 |
| ·实验材料与实验设备 | 第30-35页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·植物材料的培养与处理 | 第30-31页 |
| ·质粒与菌株 | 第31页 |
| ·实验所用培养基 | 第31页 |
| ·实验所用的主要溶液 | 第31-33页 |
| ·实验所用酶与各种生化试剂 | 第33页 |
| ·PCR引物 | 第33-34页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-49页 |
| ·基本的分子生物学实验 | 第35-41页 |
| ·LcMKK基因c DNA序列的获得 | 第41页 |
| ·DNA序列测定 | 第41-42页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA2300-LcMKK的构建 | 第42页 |
| ·工程农杆菌的制备 | 第42-43页 |
| ·烟草转基因 | 第43-44页 |
| ·转基因烟草的分子鉴定 | 第44页 |
| ·LcMKK基因的表达特性分析 | 第44-45页 |
| ·Real-time PCR分析 | 第45页 |
| ·生理指标测定 | 第45-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-74页 |
| ·枸杞促有丝分裂原活化蛋白激酶激酶基因LcMKK的分离 | 第49-51页 |
| ·LcMKK基因的序列分析 | 第51-55页 |
| ·LcMKK基因在枸杞中的表达特性分析 | 第55-57页 |
| ·LcMKK转基因烟草的获得及鉴定 | 第57-61页 |
| ·过表达LcMKK增强转基因烟草的抗脱水能力 | 第61-62页 |
| ·过表达LcMKK增强转基因烟草的抗干旱能力 | 第62-68页 |
| ·过表达LcMKK提高了转基因烟草的抗氧化能力 | 第68-70页 |
| ·过表达LcMKK增强了转基因烟草的抗氧化酶活性 | 第70-71页 |
| ·过表达LcMKK提高了转基因烟草中胁迫应答基因的表达量 | 第71-74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| ·小结 | 第78-80页 |
| 第三章 枸杞LchERF基因的分离及功能分析 | 第80-110页 |
| ·实验材料 | 第80-83页 |
| ·植物材料 | 第80页 |
| ·质粒与菌株 | 第80页 |
| ·实验所用培养基 | 第80-81页 |
| ·实验所用主要溶液 | 第81-82页 |
| ·酶与各种生化试剂 | 第82-83页 |
| ·PCR引物 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-89页 |
| ·基本的分子生物学实验 | 第83-85页 |
| ·LchERF基因c DNA序列的获得 | 第85页 |
| ·DNA序列测定 | 第85页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA2300-LchERF的构建 | 第85-86页 |
| ·工程农杆菌的制备 | 第86页 |
| ·烟草转基因 | 第86页 |
| ·转基因烟草的分子鉴定 | 第86页 |
| ·LchERF基因的表达特性分析 | 第86-87页 |
| ·高盐处理 | 第87页 |
| ·种子萌发率测定 | 第87页 |
| ·根长测定 | 第87页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第87页 |
| ·H_2O_2含量测定 | 第87-88页 |
| ·脯氨酸含量测定 | 第88-89页 |
| ·结果与分析 | 第89-107页 |
| ·枸杞ERF转录因子基因LchERF的分离 | 第89-91页 |
| ·LchERF基因序列及相关生物信息学分析 | 第91-95页 |
| ·LchERF基因在枸杞中的表达特性分析 | 第95-97页 |
| ·LchERF转基因烟草的获得及鉴定 | 第97-101页 |
| ·转基因烟草的抗盐性分析 | 第101-106页 |
| ·盐胁迫条件下转基因烟草中的生理指标测定 | 第106-107页 |
| ·讨论 | 第107-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 第四章 结论与展望 | 第110-113页 |
| ·研究总结 | 第110-112页 |
| ·创新点 | 第112页 |
| ·展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-129页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
