紫苏肉桂酸4-羟基化酶基因的克隆与分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| ·紫苏 | 第9-11页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·紫苏的营养价值 | 第9页 |
| ·紫苏主要活性物质 | 第9-11页 |
| ·生物技术在紫苏中的应用 | 第11页 |
| ·迷迭香酸 | 第11-15页 |
| ·简介 | 第11-12页 |
| ·迷迭香酸的主要分布 | 第12页 |
| ·迷迭香酸的生物活性 | 第12-13页 |
| ·迷迭香酸的合成方法 | 第13-15页 |
| ·C4H的研究进展 | 第15-16页 |
| ·概述 | 第15-16页 |
| ·C4H基因的国内外研究现状 | 第16页 |
| ·RACE技术 | 第16-18页 |
| ·RACE技术原理 | 第16-17页 |
| ·RACE技术的改进 | 第17-18页 |
| ·RACE技术的应用及发展前景 | 第18页 |
| ·基因克隆技术新进展 | 第18-19页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第19页 |
| ·本论文研究的内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-35页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·细菌培养基 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-35页 |
| ·植物材料的处理 | 第22-23页 |
| ·紫苏总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·紫苏基因组DNA的提取与检测 | 第24页 |
| ·PerC4H基因中间片段的获得 | 第24-26页 |
| ·PerC4H基因3'端cDNA序列的克隆 | 第26-29页 |
| ·PerC4H基因5'端cDNA序列的扩增 | 第29-31页 |
| ·紫苏C4H基因全长DNA序列的克隆 | 第31-32页 |
| ·紫苏C4H基因的生物信息学分析 | 第32页 |
| ·紫苏C4H基因的表达分析 | 第32-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-58页 |
| ·PerC4H基因全长cDNA序列的获得 | 第35-40页 |
| ·紫苏总RNA的提取 | 第35页 |
| ·PerC4H-1基因片段的克隆 | 第35-36页 |
| ·PerC4H-2基因片段的克隆 | 第36-37页 |
| ·PerC4H基因3'端基因序列的克隆 | 第37页 |
| ·PerC4H基因5'端基因序列的克隆 | 第37-38页 |
| ·PerC4H基因cDNA序列整合 | 第38-40页 |
| ·紫苏C4H基因全长DNA序列的获得 | 第40-43页 |
| ·紫苏基因组DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·C4H基因全长DNA的克隆 | 第41-43页 |
| ·紫苏C4H基因的生物信息学分析 | 第43-49页 |
| ·紫苏C4H基因的结构分析 | 第43页 |
| ·紫苏C4H基因蛋白进化分析 | 第43-45页 |
| ·紫苏C4H基因编码的蛋白一级结构分析 | 第45-47页 |
| ·紫苏C4H基因编码的蛋白二级结构预测 | 第47-48页 |
| ·紫苏C4H基因编码的蛋白三级结构预测 | 第48-49页 |
| ·紫苏C4H基因的表达分析 | 第49-58页 |
| ·紫苏C4H基因组织表达谱分析 | 第49-51页 |
| ·激素处理对紫苏C4H基因相对表达量的影响 | 第51-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 5 展望 | 第59-60页 |
| 6 参考文献 | 第60-66页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 8 致谢 | 第67页 |
