| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 符号说明 | 第10-13页 |
| 文中常用缩写列表 | 第10-11页 |
| 文中常用单位与符号列表 | 第11-12页 |
| 毛发周期描述中用到的缩略词 | 第12-13页 |
| 文献综述 | 第13-50页 |
| 一、毛发的结构 | 第13-17页 |
| 二、毛囊的发育及其控制 | 第17-26页 |
| 三、小鼠毛发的周期性 | 第26-37页 |
| 四、表皮生长因子（EGF）和毛发周期 | 第37-43页 |
| 五、小鼠基因组研究进展 | 第43-50页 |
| 实验材料与方法 | 第50-83页 |
| 一、实验样本和遗传区域定位 | 第50页 |
| 二、表达筛选 | 第50-54页 |
| 三、基于直接测序的基因扫描 | 第54-58页 |
| 四、半定量 RT-PCR | 第58页 |
| 五、基因cDNA 全长的获得 | 第58-60页 |
| 六、Northern 杂交 | 第60-62页 |
| 七、小鼠皮肤蛋白抽提物的制备 | 第62-63页 |
| 八、PAGE 胶电泳及Western Blot | 第63-66页 |
| 九、小鼠皮肤的原位杂交 | 第66-77页 |
| 十、免疫组化 | 第77-78页 |
| 十一、细胞转染 | 第78-79页 |
| 十二、酪氨酸磷酸激酶活力检测 | 第79-83页 |
| 实验结果和分析 | 第83-115页 |
| 一、无毛小鼠的表型和遗传定位 | 第83-85页 |
| 二、候选基因的表达筛选及致病基因的获得 | 第85-91页 |
| 三、Uncv 的基因结构和蛋白结构预测 | 第91-92页 |
| 四、Uncv 突变小鼠皮肤切片的病理观察 | 第92-94页 |
| 五、Uncv mRNA 的组织定位 | 第94-97页 |
| 六、外源 Uncv 能使小鼠产生表型回复 | 第97-104页 |
| 七、Uncv突变能够影响其他的信号分子 | 第104-111页 |
| 八、EGFR 结合配体后的磷酸化受UNCV 的影响 | 第111-114页 |
| 九、EPGN 前体的剪切依赖UNCV 的存在 | 第114-115页 |
| 讨论和展望 | 第115-120页 |
| 一、Uncv 基因突变直接导致小鼠无毛表型的产生 | 第115页 |
| 二、Uncv 基因可以部分回复小鼠无毛的表型 | 第115-116页 |
| 三、Uncv 的缺失改变了 EGF/EGFR 信号通路的空间和时间分布导致毛发周期紊乱 | 第116页 |
| 四、Uncv 是EGFR 的一个协同分子，起到增效和缓冲的作用 | 第116-117页 |
| 五、Uncv对EGF成员Epigen的活性剪切起到关键作用 | 第117-120页 |
| 一个新的和精子生成相关基因Sgrg 的发现和初步功能分析 | 第120-127页 |
| 一、Sgrg 全长的获得 | 第120-122页 |
| 二、Sgrg 编码一个uPAR 家族成员 | 第122页 |
| 三、Sgrg 的组织特异性表达 | 第122-123页 |
| 四、小鼠Sgrg 的克隆和初步功能分析 | 第123-125页 |
| 五、Sgrg 的两种剪切模式 | 第125-127页 |
| 讨论和展望 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第137-139页 |
