| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-11页 |
| 符号说明 | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-63页 |
| ·链霉菌简介 | 第14-26页 |
| ·链霉菌形态分化 | 第26-33页 |
| ·链霉菌的次生代谢 | 第33-43页 |
| ·链霉菌A 因子调控系统 | 第43-56页 |
| ·细菌酪氨酸酶 | 第56-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第二章 材料和方法 | 第63-107页 |
| ·实验中使用的菌株 | 第63-65页 |
| ·实验中使用的质粒 | 第65-78页 |
| ·实验中使用的引物 | 第78-84页 |
| ·实验材料 | 第84-93页 |
| ·细菌的培养与保存 | 第93页 |
| ·DNA 遗传操作 | 第93-102页 |
| ·RNA 操作 | 第102-104页 |
| ·蛋白操作 | 第104-106页 |
| ·抗生素提取以及HPLC 和LC-MS 检测 | 第106-107页 |
| 第三章 黑色素表达缺陷的自发突变株ZX66 的确定 | 第107-113页 |
| ·酪氨酸酶基因melC 在变铅青链霉菌的表达 | 第107-109页 |
| ·ZX66/pIJ702 合成黑色素的缺陷不是由dndA 引起 | 第109-111页 |
| ·ZX66/pIJ702 合成黑色素的缺陷不是由dndF 引起 | 第111-112页 |
| ·ZX66/pIJ702 合成黑色素的缺陷不是由质粒pIJ702 突变引起 | 第112页 |
| ·小结 | 第112-113页 |
| 第四章 鸟枪法获得ZX66/pIJ702 黑色素产生恢复的菌株 | 第113-116页 |
| ·鸟枪法获得ZX66/pIJ702 的黑色素产生恢复菌株 | 第113页 |
| ·PCR 扩增插入在ZD1/pIJ702 染色体上的DNA 片段 | 第113-115页 |
| ·小结 | 第115-116页 |
| 第五章 adpA 恢复ZX66/pIJ702 黑色素产生和ZX66 中adpA 突变位点的确定 | 第116-122页 |
| ·回补ZX66/pIJ702 黑色素产生能力的DNA 片段的序列分析 | 第116-117页 |
| ·adpA 回补能够使ZX66/pIJ702 黑色素产生能力恢复 | 第117-118页 |
| ·ZX66 中的adpA 突变位点的确定 | 第118-121页 |
| ·小结 | 第121-122页 |
| 第六章 链霉菌adpA 突变株和bldA 突变株不能合成黑色素 | 第122-127页 |
| ·天蓝色链霉菌adpA 突变株ZD2/pIJ702 不能合成黑色素 | 第122-123页 |
| ·变铅青链霉菌adpA 突变株ZD3/pIJ702 不能合成黑色素 | 第123-124页 |
| ·抗生链霉菌adpA 突变株ZD4 不能合成黑色素 | 第124-126页 |
| ·天蓝色链霉菌的bldA 突变株不能合成黑色素 | 第126页 |
| ·小结 | 第126-127页 |
| 第七章 AdpA 是melC 操纵子的转录激活因子 | 第127-134页 |
| ·adpA 突变株中melC 操纵子转录水平明显下降 | 第127-128页 |
| ·AdpA 直接调节melC 基因的转录 | 第128-133页 |
| ·小结 | 第133-134页 |
| 第八章 AdpA 的剂量效应以及其对链霉菌形态分化和其他次生代谢产物的影响 | 第134-138页 |
| ·AdpA 影响链霉菌的形态分化 | 第134-136页 |
| ·AdpA 对放线紫红素和十一烷基灵菌红素的影响 | 第136页 |
| ·AdpA 的剂量效应 | 第136-137页 |
| ·小结 | 第137-138页 |
| 第九章 阿维链霉菌adpA 敲除以及突变株黑色素合成能力丧失 | 第138-145页 |
| ·阿维链霉菌基因组中adpA 基因 | 第138-139页 |
| ·从阿维链霉菌基因组文库中调取含有adpA 基因的柯斯质粒 | 第139-140页 |
| ·阿维链霉菌中adpA 基因敲除 | 第140-141页 |
| ·阿维链霉菌的adpA 突变株ZD7 的回补 | 第141页 |
| ·阿维链霉菌的adpA 突变株ZD7 不能产生黑色素 | 第141-143页 |
| ·小结 | 第143-145页 |
| 第十章 阿维链霉菌adpA 突变株ZD7 形态分化缺陷 | 第145-148页 |
| ·阿维链霉菌adpA 突变株ZD7 不再进行形态分化 | 第145页 |
| ·阿维链霉菌adpA 突变株ZD7 中部分与形态分化相关基因的转录情况分析 | 第145-147页 |
| ·小结 | 第147-148页 |
| 第十一章 AdpA 正调控阿维菌素的合成 | 第148-159页 |
| ·ave基因簇在阿维链霉菌adpA突变株ZD7中的转录水平降低 | 第148-149页 |
| ·阿维链霉菌adpA 突变株ZD7 中阿维菌素合成量降低 | 第149-151页 |
| ·阿维链霉菌基因组文库中含有aveR 的cosmid 的调取和aveR 突变株ZD10 的构建 | 第151-154页 |
| ·阿维菌素合成基因簇在aveR 突变株ZD10 中不再转录 | 第154-155页 |
| ·阿维链霉菌aveR 突变株ZD10 中阿维菌素不再合成 | 第155-156页 |
| ·基因aveR 回补突变株ZD7 和ZD10 | 第156-157页 |
| ·阿维链霉菌aveR 突变株ZD10 中寡霉素合成升高 | 第157-158页 |
| ·小结 | 第158-159页 |
| 第十二章 AdpA 正调控寡菌素的合成 | 第159-166页 |
| ·寡霉素合成基因簇在阿维链霉菌adpA 突变株ZD7 中的转录水平降低 | 第159-160页 |
| ·阿维链霉菌adpA 突变株ZD7 中寡菌素合成量降低 | 第160-162页 |
| ·PermE*启动子启动下的olmRI能够部分恢复ZD7寡霉素的合成能力 | 第162-165页 |
| ·小结 | 第165-166页 |
| 第十三章 AdpA 正调控铁载体的合成 | 第166-172页 |
| ·铁载体的合成基因簇sid 分析 | 第166-167页 |
| ·阿维链霉菌adpA 突变株不再合成铁载体 | 第167-169页 |
| ·阿维链霉菌adpA 突变株铁载体的合成基因簇sid 转录水平分析 | 第169页 |
| ·阿维链霉菌铁载体合成基因簇sid 中断 | 第169-171页 |
| ·小结 | 第171-172页 |
| 第十四章 AdpA对其他次生代谢基因簇转录的影响 | 第172-182页 |
| ·AdpA对PKS基因簇转录的影响 | 第172-177页 |
| ·AdpA 对NRPS 基因簇转录的影响 | 第177-179页 |
| ·AdpA 对萜类合成基因簇转录的影响 | 第179-180页 |
| ·AdpA 对色素类合成基因簇以及其他基因簇的影响 | 第180-181页 |
| ·小结 | 第181-182页 |
| 第十五章 dnd 启动子启动melC 基因表达 | 第182-189页 |
| ·dnd 基因簇启动子序列分析 | 第182-183页 |
| ·启动子dndB 方向（PdndB）启动melC | 第183-186页 |
| ·启动子dndA 方向（PdndA）启动melC | 第186-188页 |
| ·小结 | 第188-189页 |
| 第十六章 化学合成透明颤菌血红蛋白基因在灰色链霉菌FR-008 中对抗生素合成的的影响 | 第189-198页 |
| ·透明颤菌血红蛋白基因全合成 | 第191-192页 |
| ·基因vgbS转入灰色链霉菌ZYJ6以及抗生素产量的变化 | 第192-195页 |
| ·原始基因vgb转入灰色链霉菌ZYJ6 | 第195页 |
| ·原始基因vgb和合成基因vgbS转入阿维链霉菌 | 第195-197页 |
| ·小结 | 第197-198页 |
| 第十七章 特殊延伸单位甲氧基丙二酰酰基转移蛋白 Asm14 双功能的研究 | 第198-207页 |
| ·基因 asm14,asm17,asm14-17 的中断 | 第199-201页 |
| ·突变株的回补 | 第201-203页 |
| ·基因 asm14 点突变 | 第203-204页 |
| ·asmB 中 ACP3 和 eryA 中 ACP6-TE 之间的融合 | 第204-205页 |
| ·小结 | 第205-207页 |
| 第十八章 总结与展望 | 第207-215页 |
| ·总结 | 第207-208页 |
| ·展望 | 第208-215页 |
| 参考文献 | 第215-233页 |
| 致谢 | 第233-234页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第234页 |
