| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| ·伏马毒素的概述 | 第9-13页 |
| ·伏马毒素的性质 | 第9页 |
| ·伏马毒素的危害 | 第9-10页 |
| ·伏马毒素的污染现状 | 第10-11页 |
| ·伏马毒素的残留限量 | 第11-12页 |
| ·伏马毒素的检测方法研究进展 | 第12-13页 |
| ·氯霉素的概述 | 第13-17页 |
| ·氯霉素的性质 | 第13-14页 |
| ·氯霉素的作用范围 | 第14页 |
| ·氯霉素的危害 | 第14页 |
| ·氯霉素的残留限量 | 第14-15页 |
| ·氯霉素的检测方法研究进展 | 第15-17页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱 | 第17-18页 |
| ·本课题的研究意义 | 第18-19页 |
| ·本课题的研究内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·主要药品 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·常用溶液的配制 | 第21-22页 |
| ·待测实验样品 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·多克隆抗体的处理 | 第22-23页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱的制备 | 第23-26页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱检测步骤 | 第26-28页 |
| ·样品的处理 | 第28-29页 |
| ·ELISA方法验证免疫亲和凝胶检测柱的有效性实验 | 第29-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-46页 |
| ·抗体的制备 | 第31-32页 |
| ·抗体的纯化 | 第31页 |
| ·抗体的浓度 | 第31-32页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱检测方法的建立 | 第32-39页 |
| ·伏马毒素抗体胶和HRP抗体胶稀释倍数的确定 | 第32-33页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱工作液PH的确定 | 第33页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱工作液离子强度的确定 | 第33-34页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱最低检测限的确定 | 第34页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱交叉反应实验 | 第34-35页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱样品检测结果 | 第35-37页 |
| ·伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱稳定性实验 | 第37-38页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱回收利用实验 | 第38-39页 |
| ·ELISA验证伏马毒素免疫亲和凝胶检测柱有效性实验 | 第39页 |
| ·氯霉素免疫亲和凝胶检测柱检测方法的建立 | 第39-46页 |
| ·氯霉素抗体胶和HRP抗体胶稀释倍数的确定 | 第39-40页 |
| ·氯霉素免疫亲和凝胶检测柱工作液pH的确定 | 第40页 |
| ·氯霉素免疫亲和凝胶检测柱工作液离子强度的确定 | 第40-41页 |
| ·氯霉素免疫亲和凝胶检测柱最低检测限的确定 | 第41页 |
| ·氯霉素免疫亲和凝胶检测柱交叉反应实验 | 第41-42页 |
| ·氯霉素免疫亲和凝胶检测柱样品检测结果 | 第42-44页 |
| ·ELISA验证氯霉素免疫亲和凝胶检测柱有效性实验 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 5 展望 | 第47-48页 |
| 6 参考文献 | 第48-54页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第54-55页 |
| 8 致谢 | 第55页 |
