| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| ·日本七鳃鳗 | 第9-12页 |
| ·日本七鳃鳗特殊地位 | 第9页 |
| ·日本七鳃鳗的形态特点 | 第9页 |
| ·日本七鳃鳗的消化系统 | 第9-10页 |
| ·日本七鳃鳗的生活史与食性 | 第10页 |
| ·日本七鳃鳗的营养价值 | 第10-11页 |
| ·日本七鳃鳗功能基因 | 第11-12页 |
| ·氨基酸代谢 | 第12-15页 |
| ·蛋白酶 | 第12-14页 |
| ·肽酶 | 第14-15页 |
| ·棕榈酰蛋白硫酯酶 1 | 第15-17页 |
| ·酯酶及硫酯酶 | 第15页 |
| ·脂修饰与棕榈化修饰 | 第15页 |
| ·去棕榈酰化修饰 | 第15-16页 |
| ·溶酶体贮积症 | 第16页 |
| ·神经元蜡样脂褐素沉积症 | 第16页 |
| ·PPT1 | 第16-17页 |
| ·抗菌肽 | 第17-18页 |
| ·抗菌肽序列特点 | 第17页 |
| ·生物活性 | 第17-18页 |
| ·抗菌肽作用机制 | 第18页 |
| ·鱼类抗菌肽 | 第18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 Lj-AAD 基因的克隆、表达及活性研究 | 第20-52页 |
| ·Lj-AAD 的基因克隆 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·Lj-AAD 基因生物信息学分析 | 第27页 |
| ·主要数据库 | 第27页 |
| ·应用软件 | 第27页 |
| ·方法 | 第27页 |
| ·Lj-AAD 原核表达载体的构建 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| ·Lj-AAD 的表达与纯化 | 第31-36页 |
| ·目的蛋白的诱导表达及 SDS 鉴定 | 第31-33页 |
| ·目的蛋白的纯化 | 第33-36页 |
| ·酶特性研究 | 第36-37页 |
| ·酶活力单位 | 第36页 |
| ·酶学特性 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-50页 |
| ·Lj-AAD 的基因克隆 | 第37-38页 |
| ·Lj-AAD 基因生物信息学分析 | 第38-46页 |
| ·Lj-AAD 基因原核表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·Lj-AAD 蛋白的诱导表达与纯化 | 第47-49页 |
| ·Lj-AAD 蛋白的酶活性检测 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 3 Lj-PPT1 基因的克隆表达 | 第52-66页 |
| ·Lj-PPT1 的基因克隆 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·Lj-PPT1 基因生物信息学分析 | 第54页 |
| ·Lj-PPT1 原核表达载体的构建 | 第54页 |
| ·酶切位点的选择及引物设计 | 第54页 |
| ·PCR 扩增 | 第54页 |
| ·目的片段与载体的连接与转化 | 第54页 |
| ·Lj-PPT1 的诱导表达 | 第54-55页 |
| ·结果 | 第55-64页 |
| ·Lj-PPT1 的基因克隆及鉴定 | 第55-56页 |
| ·Lj-PPT1 基因生物信息学分析 | 第56-62页 |
| ·Lj-PPT1 的原核表达 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 4 全文总结 | 第66-67页 |
| 本论文创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 A 不同物种的 AAD 的 FASTA 格式氨基酸序列 | 第76-80页 |
| 附录 B 不同物种的 PPT1 的 FASTA 格式氨基酸序列 | 第80-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |