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植物自交不亲和性基因克隆及功能初步分析

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
引言第12-14页
第一章 文献综述第14-22页
 1 植物的自交不亲和性研究背景第14-16页
   ·自交不亲和性的普遍性及遗传控制第14页
   ·自交不亲和性的类型第14-15页
   ·自交不亲和性的细胞生物学和生理生化研究第15页
   ·自交不亲和性的起源与进化第15-16页
 2 配子体自交不亲和性研究背景第16-20页
   ·GSI 雌蕊特异性决定因子 S-RNase 基因第16-17页
   ·GSI 花粉决定因子 SLF/SFB第17-18页
   ·其它参与 GSI 反应的因子第18页
   ·GSI 模型及反应分子机制第18-20页
 3 孢子体自交不亲和性研究进展第20页
 4 国内外自交不亲和性研究展望第20页
 5 植物自交不亲和的克服与应用第20-22页
第二章 矮牵牛自交不亲和性基因的克隆及序列分析第22-32页
 1 试验材料第22-23页
   ·材料第22页
   ·主要仪器设备第22-23页
 2 试验方法第23-28页
   ·自交不亲和性花柱基因的克隆第23-26页
   ·自交不亲和性花粉基因 SLF 的克隆第26-27页
   ·番茄花粉特异性启动子 LAT52 的克隆第27-28页
 3 植物自交不亲和性基因克隆结果与分析第28-32页
   ·自交不亲和性花柱基因克隆结果及分析第28-30页
   ·自交不亲和性花粉基因 SLF 克隆结果及序列分析第30-31页
   ·番茄花粉特异性启动子 LAT52 克隆结果及序列分析第31-32页
第三章 解淀粉芽孢杆菌中不育基因及恢复基因的克隆及其序列分析第32-36页
 1 试验材料第32页
   ·菌株第32页
   ·酶、试剂盒、常用生化试剂第32页
 2 试验方法第32-34页
   ·解淀粉芽孢杆菌 DNA 的提取第32页
   ·解淀粉芽孢杆菌中不育基因 Barnase 的克隆第32-34页
   ·解淀粉芽孢杆菌中恢复基因 Barstar 的克隆第34页
 3 解淀粉芽孢杆菌中不育基因、恢复基因克隆结果及序列分析第34-36页
   ·解淀粉芽孢杆菌中不育基因 Barnase 的获得及序列分析第34页
   ·解淀粉芽孢杆菌中恢复基因 Barstar 的获得及序列分析第34-36页
第四章 植物表达载体的构建及农杆菌的转化第36-43页
 1 实验材料第36页
   ·菌株与质粒第36页
   ·常用酶和生化试剂第36页
 2 实验方法第36-37页
   ·植物表达载体 pBI121-LAT52-sx、pBI121-LAT52-SLF 的构建第36-37页
   ·植物表达载体 pBI121-LAT52-BN 的构建第37页
   ·植物表达载体 pBI121-Ubi-epsps-LAT52-sx 的构建第37页
 3 植物表达载体转化根癌农杆菌 GV3101第37-38页
   ·根癌农杆菌 GV3101 感受态细胞的制备第37页
   ·冻融法转化根癌农杆菌 GV3101第37-38页
   ·根癌农杆菌转化子的检测第38页
 4 结果与分析第38-43页
   ·植物表达载体 pBI121-LAT52-sx 的酶切鉴定第38页
   ·表达载体 pBI121-LAT52-SLF 的酶切鉴定第38页
   ·表达载体 pBI121-LAT52-BN 的酶切鉴定第38页
   ·表达载体 pBI121-Ubi-epsps-LAT52-sx 的酶切鉴定第38-43页
第五章 植物的遗传转化与检测第43-52页
 1 实验材料第43页
   ·植物材料第43页
   ·主要试剂第43页
 2 重组农杆菌介导的植物遗传转化第43-45页
   ·重组农杆菌介导的拟南芥遗传转化第43页
   ·重组农杆菌介导的烟草遗传转化第43-44页
   ·重组农杆菌介导的薄荷的遗传转化第44-45页
 3 转基因植株的筛选与检测第45-46页
   ·转基因拟南芥筛选与检测第45-46页
   ·转基因烟草抗性筛选与检测第46页
   ·转基因薄荷抗性筛选与检测第46页
 4 结果与分析第46-52页
   ·pBI121-LAT52-sx-GV3101 对拟南芥的转化及转基因植株的育性检测第46-48页
   ·pBI121-LAT52-sx-GV3101 对烟草的转化及转基因植株的育性检测第48-49页
   ·pBI121-Ubi-epsps-LAT52-sx-GV3101 对薄荷的转化及转基因植株的育性检测第49-52页
第六章 讨论第52-55页
参考文献第55-60页
附录第60-63页
致谢第63-64页
作者简介第64-65页
导师评阅表第65页

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