| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1 褐飞虱再猖獗及机制 | 第10-12页 |
| ·害虫再猖獗 | 第10页 |
| ·褐飞虱抗药性 | 第10-11页 |
| ·刺激生殖假说 | 第11-12页 |
| ·天敌群落破坏假说 | 第12页 |
| ·杀虫剂对水稻的影响 | 第12页 |
| 2 组蛋白的乙酰化修饰 | 第12-18页 |
| ·组蛋白的结构 | 第13页 |
| ·组蛋白乙酰化修饰酶的分类 | 第13-15页 |
| ·HATs的类别 | 第13-14页 |
| ·HDACs的类别 | 第14-15页 |
| ·组蛋白乙酰化修饰的作用位点及机制 | 第15页 |
| ·组蛋白乙酰化修饰的功能 | 第15-18页 |
| ·与基因转录 | 第16页 |
| ·与细胞途径 | 第16-17页 |
| ·与衰老 | 第17页 |
| ·与疾病 | 第17-18页 |
| ·在昆虫中的功能 | 第18页 |
| 3 V-ATPase | 第18-25页 |
| ·V-ATPase的结构和调控机制 | 第19-21页 |
| ·V-ATPase的结构 | 第19-20页 |
| ·V-ATPase的调控机制 | 第20-21页 |
| ·V1及V0的各亚基和定位 | 第21-24页 |
| ·V1部分的各亚基 | 第21-22页 |
| ·V0部分的主要亚基 | 第22-24页 |
| ·V-ATPases的功能 | 第24-25页 |
| ·管泡膜V-ATPase的生理功能 | 第24页 |
| ·细胞质膜V-ATPase的生理功能 | 第24-25页 |
| ·V-ATPase在昆虫中的作用 | 第25页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 褐飞虱组蛋白乙酰转移酶Elp3和Mof基因的克隆和表达分析 | 第27-53页 |
| 1 材料与方法 | 第27-36页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·供试昆虫 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·生物测定与亚致死剂量处理 | 第28-29页 |
| ·总RNA提取 | 第29页 |
| ·cDNA模板的合成 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR所用cDNA模板的合成 | 第30页 |
| ·荧光定量PCR所用cDNA模板的合成 | 第30页 |
| ·引物设计与合成 | 第30-31页 |
| ·Mof基因的5'RACE | 第31-32页 |
| ·第一链cDNA制备 | 第31-32页 |
| ·5'RACE | 第32页 |
| ·Mof基因的3'RACE | 第32-33页 |
| ·第一链cDNA制备 | 第32-33页 |
| ·3'RACE | 第33页 |
| ·RT-PCR | 第33页 |
| ·感受态细胞的制备、连接、转化和测序 | 第33-35页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| ·PCR产物与载体连接 | 第34页 |
| ·连接产物转化 | 第34页 |
| ·单菌落PCR检测 | 第34-35页 |
| ·测序 | 第35页 |
| ·序列分析与系统发育树构建 | 第35页 |
| ·荧光定量PCR | 第35-36页 |
| 2 结果分析 | 第36-50页 |
| ·褐飞虱组蛋白乙酰转移酶基因的克隆 | 第36-46页 |
| ·褐飞虱ELP3基因的克隆 | 第36-41页 |
| ·褐飞虱Mof基因的克隆 | 第41-46页 |
| ·褐飞虱组蛋白乙酰转移酶基因的表达分析 | 第46-50页 |
| ·标准曲线和熔解曲线制作 | 第46-47页 |
| ·褐飞虱ELP3基因的表达分析 | 第47-49页 |
| ·褐飞虱ELP3基因在不同发育阶段的表达分析 | 第47页 |
| ·亚致死剂量三唑磷对褐飞虱ELP3基因表达的影响 | 第47-49页 |
| ·褐飞虱Mof基因的表达分析 | 第49-50页 |
| ·褐飞虱Mof基因在不同发育阶段的表达分析 | 第49页 |
| ·亚致死剂量三唑磷对褐飞虱Mof基因表达的影响 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 第三章 组蛋白去乙酰化酶HDAC3的克隆与表达分析 | 第53-64页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·生物测定与亚致死剂量处理 | 第54页 |
| ·总RNA提取 | 第54页 |
| ·cDNA合成 | 第54页 |
| ·引物设计与合成 | 第54页 |
| ·3'RACE | 第54页 |
| ·RT-PCR | 第54页 |
| ·PCR产物的连接、转化和测序 | 第54-55页 |
| ·序列分析 | 第55页 |
| ·荧光定量PCR | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-62页 |
| ·褐飞虱HDAC3基因的克隆 | 第55-59页 |
| ·褐飞虱HDAC3基因的表达分析 | 第59-62页 |
| ·标准曲线和熔解曲线制作 | 第59-60页 |
| ·褐飞虱HDAC3基因的mRNA表达分析 | 第60-61页 |
| ·亚致死剂量三唑磷对褐飞虱HDAC3基因表达的影响 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 褐飞虱V-ATPase d亚基基因的克隆与表达分析 | 第64-73页 |
| 1 材料与方法 | 第64-66页 |
| ·供试材料 | 第64页 |
| ·生物测定与亚致死剂量处理 | 第64-65页 |
| ·总RNA提取与cDNA合成 | 第65页 |
| ·RT-PCR | 第65-66页 |
| ·序列分析和系统发育树构建 | 第66页 |
| ·荧光定量PCR | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-71页 |
| ·褐飞虱V-ATPase基因的克隆与序列分析 | 第66-69页 |
| ·褐飞虱V-ATPase基因的mRNA表达分析 | 第69-70页 |
| ·亚致死剂量三唑磷对褐飞虱V-ATPase基因表达的影响 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
