精子差异表达基因原位杂交方法的建立
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 精子细胞核染色质研究现状 | 第9-12页 |
| 2 精子形态结构研究现状 | 第12-13页 |
| 3 精子RNA研究现状 | 第13-15页 |
| 4 原位杂交的研究现状 | 第15-17页 |
| 第二章 精子RNA差异性表达基因原位杂交 | 第17-22页 |
| 1 材料与方法 | 第17-19页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·样品 | 第17页 |
| ·序列 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| ·精子标本制备 | 第18页 |
| ·精子RNA提取及cDNA转化 | 第18-19页 |
| ·探针制备 | 第19页 |
| ·精子FISH | 第19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 4 结论 | 第21-22页 |
| 第三章 精子DNA原位杂交方法的优化及建立 | 第22-35页 |
| 实验一 精子原位杂交蛋白酶K浓度的优化 | 第22-27页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| ·精子原位杂交蛋白酶K浓度优化的理论基础 | 第24-25页 |
| ·精子原位杂交蛋白酶K浓度优化的判定标准 | 第25-26页 |
| 4 结论 | 第26-27页 |
| 实验二 精子差异表达基因序列DNA原位杂交 | 第27-35页 |
| 1 材料与方法 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·样品 | 第27页 |
| ·序列 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·主要溶液 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·精子标本的制备 | 第28页 |
| ·牛血DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·引物设计及扩增 | 第29页 |
| ·DNA回收 | 第29-30页 |
| ·探针制备 | 第30页 |
| ·杂交 | 第30页 |
| 2.结果与分析 | 第30-32页 |
| 3. 讨论 | 第32-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第四章 特异表达基因染色体定位 | 第35-43页 |
| 实验一 奶牛染色体培养条件优化 | 第35-39页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·玻片的制作 | 第35页 |
| ·综合培养基的配制 | 第35页 |
| ·染色体的制备 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| ·染色体培养的无菌观念 | 第37页 |
| ·培养基温度对结果的影响及改进 | 第37-38页 |
| ·染色体培养低渗时间的优化 | 第38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 实验二 差异表达基因染色体定位 | 第39-43页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·序列 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要溶液 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·玻片的制作 | 第40页 |
| ·牛血DNA的提取 | 第40页 |
| ·引物设计及扩增 | 第40页 |
| ·DNA回收 | 第40页 |
| ·探针制备 | 第40页 |
| ·杂交 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41页 |
| 4 结论 | 第41-43页 |
| 第五章 全文结论 | 第43-44页 |
| 1 论文总体结论 | 第43页 |
| 2 本研究的创新点 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
