利用SSR分子标记研究大花序桉遗传结构
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| ·大花序桉研究进展 | 第12-14页 |
| ·引种 | 第12页 |
| ·种源试验 | 第12-13页 |
| ·材性研究与利用 | 第13页 |
| ·苗木繁育、营林技术与病虫害防治 | 第13-14页 |
| ·桉树分子标记研究进展 | 第14-17页 |
| ·常见分子标记技术 | 第14-15页 |
| ·桉树分子标记的开发与利用 | 第15-17页 |
| ·群体遗传结构的度量 | 第17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 试验材料基本概况与研究方法 | 第18-32页 |
| ·试验材料基本概况 | 第18-21页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验地基本情况 | 第18-19页 |
| ·试验设计与数据测定 | 第19页 |
| ·试验材料生长状况 | 第19-21页 |
| ·研究方法 | 第21-32页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第21页 |
| ·大花序桉叶片的采集 | 第21页 |
| ·大花序桉总DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·大花序桉总DNA的浓度与纯度检测 | 第22-23页 |
| ·SSR-PCR反应体系的确立 | 第23-24页 |
| ·SSR-PCR反应程序的确立 | 第24-25页 |
| ·SSR引物的筛选 | 第25页 |
| ·扩增产物电泳与基因分型 | 第25-29页 |
| ·数据记录与统计分析 | 第29页 |
| ·数据输入格式与软件操作 | 第29-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·大花序桉总DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·大花序桉总DNA浓度与纯度的检测 | 第33页 |
| ·SSR引物的获得 | 第33页 |
| ·SSR-PCR反应体系与反应程序 | 第33-34页 |
| ·大花序桉SSR-PCR引物筛选 | 第34页 |
| ·SSR-PCR反应 | 第34-37页 |
| ·扩增结果的电泳检测 | 第34-35页 |
| ·扩增产物的基因分型 | 第35-37页 |
| ·大花序桉遗传结构分析 | 第37-47页 |
| ·SSR标记在大花序桉群体的多态性 | 第37-40页 |
| ·大花序桉群体遗传多样性 | 第40-41页 |
| ·大花序桉群体间的分化 | 第41-42页 |
| ·哈迪-温伯格平衡检 | 第42页 |
| ·大花序桉群体间的遗传距离与聚类分析 | 第42-45页 |
| ·大花序桉DNA指纹图谱的构建 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-53页 |
| ·讨论 | 第47-51页 |
| ·DNA的提取 | 第47页 |
| ·DNA浓度检测 | 第47页 |
| ·SSR原理与优势 | 第47-48页 |
| ·SSR-PCR反应体系的影响 | 第48-49页 |
| ·SSR-PCR扩增产物电泳检测 | 第49页 |
| ·SSR-PCR数据统计 | 第49页 |
| ·大花序桉的遗传多样性 | 第49-50页 |
| ·哈迪-温伯格定律 | 第50页 |
| ·聚类分析 | 第50页 |
| ·大花序桉遗传改良的启示 | 第50-51页 |
| ·全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第71页 |
