摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
第一章 前言 | 第11-19页 |
1 福寿螺的概述 | 第11-14页 |
·福寿螺的形态特征 | 第11-12页 |
·福寿螺的生活习性 | 第12页 |
·福寿螺的危害性 | 第12-13页 |
·福寿螺的防治 | 第13页 |
·福寿螺生理及消化的研究进展 | 第13-14页 |
2 纤维素酶(cellulose)的研究 | 第14-19页 |
·纤维素结构 | 第14-15页 |
·纤维素酶系 | 第15-16页 |
·福寿螺体内消化酶的研究 | 第16-17页 |
·纤维素降解的微生物种类 | 第17-19页 |
·真菌 | 第17-18页 |
·细菌 | 第18页 |
·放线菌 | 第18-19页 |
第二章 福寿螺主要消化器官的形态学结构 | 第19-26页 |
1 材料与方法 | 第19-21页 |
·材料 | 第19页 |
·主要仪器 | 第19页 |
·主要试剂 | 第19页 |
·方法 | 第19-21页 |
·取材 | 第19页 |
·固定 | 第19页 |
·洗涤 | 第19-20页 |
·脱水 | 第20页 |
·透明 | 第20页 |
·透蜡 | 第20页 |
·包埋 | 第20页 |
·切片 | 第20页 |
·贴片、展片 | 第20页 |
·染色 | 第20-21页 |
·图像的采集 | 第21页 |
2 结果 | 第21-24页 |
·食道组织结构特征 | 第21-22页 |
·胃结构特征 | 第22-23页 |
·肠道结构特征 | 第23页 |
·肝胰脏结构特征 | 第23-24页 |
3 讨论与分析 | 第24-26页 |
第三章 纤维素酶产生菌的分离及鉴定 | 第26-38页 |
1 材料与方法 | 第26-32页 |
·材料 | 第26-27页 |
·试验动物 | 第26页 |
·药敏纸片 | 第26页 |
·试剂 | 第26页 |
·培养基 | 第26-27页 |
·主要仪器 | 第27页 |
·方法 | 第27-32页 |
·纤维素酶产生菌的分离和纯化 | 第27-28页 |
·纤维素酶活力测定 | 第28页 |
·菌株的生理生化鉴定试验 | 第28页 |
·药敏试验 | 第28-29页 |
·菌株16SrDNA的扩增及鉴定 | 第29-30页 |
·目的片段16SrDNA的测定 | 第30-32页 |
2 结果与分析 | 第32-37页 |
·纤维素分解菌分离筛选结果 | 第32-35页 |
·纤维素酶产生菌的分离和纯化 | 第32页 |
·刚果红平板透明圈筛选法测定结果 | 第32页 |
·纤维素分解菌J-5生理生化鉴定结果 | 第32-34页 |
·菌株J-5的药敏试验结果 | 第34-35页 |
·纤维素分解菌16SrDNA鉴定结果 | 第35-37页 |
·16SrDNA PCR结果 | 第35-36页 |
·16SrDNA序列测定 | 第36页 |
·16S rDNA序列测定 | 第36-37页 |
3 讨论与分析 | 第37-38页 |
第四章 福寿螺多功能纤维素酶EGXA基因在其体内的表达 | 第38-50页 |
1 材料和方法 | 第38-44页 |
·材料 | 第38-39页 |
·主要试剂 | 第38页 |
·主要仪器 | 第38-39页 |
·方法 | 第39-44页 |
·福寿螺肠道、肝胰脏及胃总RNA的提取 | 第39-40页 |
·引物设计及合成 | 第40页 |
·反转录合成cDNA | 第40-41页 |
·目的基因及内参基因引物设计的检测 | 第41-43页 |
·实时荧光PCR检测福寿螺多功能纤维素酶EGXA基因在其体内的肠道、肝胰脏及胃里的表达 | 第43页 |
· | 第43-44页 |
2 结果与分析 | 第44-48页 |
·总RNA纯度 | 第44页 |
·RNA的完整性检测结果 | 第44-45页 |
·反转录后目的基因及内参基因PCR电泳结果 | 第45-46页 |
·回收纯化后的PCR产物测序结果 | 第46页 |
·EGXA基因的实时荧光PCR结果 | 第46-48页 |
·扩增曲线 | 第46页 |
·溶解曲线 | 第46-47页 |
·相对定量结果 | 第47-48页 |
3 讨论与分析 | 第48-50页 |
第五章 结论与创新点 | 第50-51页 |
1 结论 | 第50页 |
2 创新点 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
作者简介 | 第58-59页 |
附录1 | 第59-74页 |