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福寿螺外源性及内源性消化纤维素因素的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 前言第11-19页
 1 福寿螺的概述第11-14页
   ·福寿螺的形态特征第11-12页
   ·福寿螺的生活习性第12页
   ·福寿螺的危害性第12-13页
   ·福寿螺的防治第13页
   ·福寿螺生理及消化的研究进展第13-14页
 2 纤维素酶(cellulose)的研究第14-19页
   ·纤维素结构第14-15页
   ·纤维素酶系第15-16页
   ·福寿螺体内消化酶的研究第16-17页
   ·纤维素降解的微生物种类第17-19页
     ·真菌第17-18页
     ·细菌第18页
     ·放线菌第18-19页
第二章 福寿螺主要消化器官的形态学结构第19-26页
 1 材料与方法第19-21页
   ·材料第19页
     ·主要仪器第19页
     ·主要试剂第19页
   ·方法第19-21页
     ·取材第19页
     ·固定第19页
     ·洗涤第19-20页
     ·脱水第20页
     ·透明第20页
     ·透蜡第20页
     ·包埋第20页
     ·切片第20页
     ·贴片、展片第20页
     ·染色第20-21页
     ·图像的采集第21页
 2 结果第21-24页
   ·食道组织结构特征第21-22页
   ·胃结构特征第22-23页
   ·肠道结构特征第23页
   ·肝胰脏结构特征第23-24页
 3 讨论与分析第24-26页
第三章 纤维素酶产生菌的分离及鉴定第26-38页
 1 材料与方法第26-32页
   ·材料第26-27页
     ·试验动物第26页
     ·药敏纸片第26页
     ·试剂第26页
     ·培养基第26-27页
     ·主要仪器第27页
   ·方法第27-32页
     ·纤维素酶产生菌的分离和纯化第27-28页
     ·纤维素酶活力测定第28页
     ·菌株的生理生化鉴定试验第28页
     ·药敏试验第28-29页
     ·菌株16SrDNA的扩增及鉴定第29-30页
     ·目的片段16SrDNA的测定第30-32页
 2 结果与分析第32-37页
   ·纤维素分解菌分离筛选结果第32-35页
     ·纤维素酶产生菌的分离和纯化第32页
     ·刚果红平板透明圈筛选法测定结果第32页
     ·纤维素分解菌J-5生理生化鉴定结果第32-34页
     ·菌株J-5的药敏试验结果第34-35页
   ·纤维素分解菌16SrDNA鉴定结果第35-37页
     ·16SrDNA PCR结果第35-36页
     ·16SrDNA序列测定第36页
     ·16S rDNA序列测定第36-37页
 3 讨论与分析第37-38页
第四章 福寿螺多功能纤维素酶EGXA基因在其体内的表达第38-50页
 1 材料和方法第38-44页
   ·材料第38-39页
     ·主要试剂第38页
     ·主要仪器第38-39页
   ·方法第39-44页
     ·福寿螺肠道、肝胰脏及胃总RNA的提取第39-40页
     ·引物设计及合成第40页
     ·反转录合成cDNA第40-41页
     ·目的基因及内参基因引物设计的检测第41-43页
     ·实时荧光PCR检测福寿螺多功能纤维素酶EGXA基因在其体内的肠道、肝胰脏及胃里的表达第43页
     ·第43-44页
 2 结果与分析第44-48页
   ·总RNA纯度第44页
   ·RNA的完整性检测结果第44-45页
   ·反转录后目的基因及内参基因PCR电泳结果第45-46页
   ·回收纯化后的PCR产物测序结果第46页
   ·EGXA基因的实时荧光PCR结果第46-48页
     ·扩增曲线第46页
     ·溶解曲线第46-47页
     ·相对定量结果第47-48页
 3 讨论与分析第48-50页
第五章 结论与创新点第50-51页
 1 结论第50页
 2 创新点第50-51页
参考文献第51-57页
致谢第57-58页
作者简介第58-59页
附录1第59-74页

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