| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| ·药物衍生化原理及其酶促方法的意义 | 第11-12页 |
| ·酶促方法在药物衍生化中的应用 | 第12-16页 |
| ·核苷类药物的酶促衍生化 | 第13-14页 |
| ·氨基酸类药物的酶促合成 | 第14页 |
| ·抗生素的酶促合成 | 第14-15页 |
| ·其他药物衍生物的酶促合成 | 第15-16页 |
| ·酶促药物衍生化的区域选择性调控 | 第16-18页 |
| ·高分子前药的研究进展 | 第18-22页 |
| ·高分子前药的设计原理 | 第18-19页 |
| ·高分子前药载体 | 第19-20页 |
| ·高分子载体在药物上的应用 | 第20-22页 |
| ·pH敏感的功能聚合物的概述 | 第22-24页 |
| ·pH敏感性相转变 | 第22-23页 |
| ·pH敏感的功能聚合物在药物缓释体系中的应用 | 第23-24页 |
| ·课题的目的、研究内容及创新点 | 第24-25页 |
| ·选题目的 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24页 |
| ·课题的创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 可聚合核苷类药物单体的酶促合成 | 第25-44页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法及实验步骤 | 第27-30页 |
| ·二酸二乙烯酯的合成 | 第27-28页 |
| ·可聚合药物乙烯酯的酶促合成 | 第28-30页 |
| ·实验结果与讨论 | 第30-43页 |
| ·二酸二乙烯酯的表征 | 第30-32页 |
| ·可聚合5'-O-阿糖胞苷乙烯酯表征 | 第32-34页 |
| ·可聚合4-N-阿糖胞苷乙烯酯的结构表征 | 第34-36页 |
| ·可聚合5'-O-5-N杂胞嘧啶核苷乙烯酯的结构表征 | 第36-37页 |
| ·酶促合成可聚合阿糖胞苷乙烯酯的选择性确定 | 第37-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 核苷类药物衍生化的酶促可控选择性 | 第44-58页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第44-46页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-46页 |
| ·实验方法与步骤 | 第46-57页 |
| ·核苷类药物衍生物的色谱分析 | 第46-47页 |
| ·酶促合成阿糖胞苷衍生物的可控选择性 | 第47-52页 |
| ·酶促合成5-N杂胞嘧啶核苷衍生物的反应条件优化 | 第52-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 pH敏感核苷类药高分子前药的制备与体外释放 | 第58-80页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验材料与设备 | 第58-60页 |
| ·实验材料 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58页 |
| ·缓冲液的配置 | 第58-60页 |
| ·实验方法与步骤 | 第60-64页 |
| ·阿糖胞苷高分子前药的制备 | 第60-61页 |
| ·5-N杂胞嘧啶核苷乙烯酯高分子前药的制备 | 第61-63页 |
| ·pH 7.4的PBS缓冲液中阿糖胞苷高分子前药的体外释放 | 第63页 |
| ·pH 7.4的PBS缓冲液中5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药的体外释放 | 第63-64页 |
| ·pH对5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药释放的影响 | 第64页 |
| ·共聚物组成对5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药释放的影响 | 第64页 |
| ·实验结果与讨论 | 第64-78页 |
| ·阿糖胞苷高分子前药的结构表征 | 第64-69页 |
| ·5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药的结构表征 | 第69-73页 |
| ·pH 7.4的PBS缓冲液中阿糖胞苷高分子前药的体外释放 | 第73-74页 |
| ·pH 7.4的PBS缓冲液中5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药的体外释放 | 第74-75页 |
| ·pH对5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药释放的影响 | 第75-76页 |
| ·共聚物组成对5-N杂胞嘧啶核苷高分子前药释放的影响 | 第76-78页 |
| ·本章小结 | 第78-80页 |
| 第五章 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和专利 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
