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高产EPS的pantoea ananatis野生株变异体的分离、鉴定及其作用机理研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
1 绪论第12-32页
   ·植物病原菌的研究现状第12-15页
     ·植物病原菌的研究发展第12页
     ·植物病原菌的危害第12-13页
     ·植物病原菌的寄生性与致病性第13-14页
     ·植物病原菌菌种鉴定方法第14-15页
   ·泛菌属的研究进展第15-16页
     ·泛菌属的来源第15-16页
     ·泛菌属的主要菌种第16页
   ·P.ananatis的研究进展第16-18页
     ·P.ananatis的致病性现象第16-17页
     ·P.ananatis的鉴定第17页
     ·P.ananatis的病原性机理第17-18页
     ·P.ananatis的制御第18页
   ·胞外多糖研究进展第18-22页
     ·胞外多糖的组成和结构第18-19页
     ·胞外多糖的作用与危害第19-20页
     ·胞外多糖的合成机理第20页
     ·胞外多糖的提取方法第20-21页
     ·胞外多糖的测定方法第21-22页
   ·变异体的制备第22-23页
   ·基因序列分析第23-28页
     ·质粒的提取与纯化第24-25页
     ·限制性内切酶的选择第25页
     ·质粒DNA提取与纯化效果检验第25-27页
     ·DNA扩增第27-28页
   ·课题研究意义和内容第28-32页
     ·课题研究意义第28-29页
     ·课题研究内容第29-30页
     ·课题研究技术路线第30-31页
     ·课题创新点及研究难点第31页
     ·课题预期目标第31-32页
2 实验材料与设计第32-41页
   ·实验设计第32页
   ·实验材料与仪器第32-34页
     ·实验材料第32-33页
     ·实验药品第33-34页
     ·实验仪器第34页
   ·实验方法第34-39页
     ·使用溶液的配制第34-35页
     ·培养基和培养液的制备第35页
     ·P.ananatis野生株的培养第35页
     ·电击转化法制备P.ananatis野生株变异体第35-36页
     ·胞外多糖的提取第36页
     ·大量生产胞外多糖的可能性变异体的鉴定与分离第36页
     ·染色体DNA的抽出第36页
     ·限制性内切酶的选择第36-37页
     ·形质转换体的制备第37页
     ·质粒DNA的提取与纯化第37-38页
     ·突变基因的鉴定第38-39页
   ·测定方法第39-41页
     ·胞外多糖的测定方法第39页
     ·质粒DNA纯度的测定及浓度的计算第39-41页
3 高产EPS变异体的分离与鉴定第41-56页
   ·电击转化制备变异体第41页
   ·高产EPS变异体的分离第41-45页
     ·高产EPS变异体的筛选第42-44页
     ·变异体生产EPS量的测定第44-45页
   ·质粒DNA的提取与纯化第45-52页
     ·常规碱裂解法的优化第46-49页
     ·变异体质粒DNA的纯度及产率第49-52页
   ·高产EPS各变异体同源性分析第52-56页
     ·高产EPS各变异体突变基因的鉴定第52-54页
     ·高产EPS各变异体的同源性进化树第54-56页
4 高产EPS变异体突变基因作用机理的分析第56-62页
   ·高产EPS变异体突变基因的功能表达第56-58页
   ·高产EPS变异体突变基因作用机理分析第58-62页
     ·变异体33的变异基因作用机理分析第58-59页
     ·变异体91的变异基因作用机理分析第59页
     ·变异体40的变异基因作用机理分析第59-60页
     ·变异体11的变异基因作用机理分析第60页
     ·变异体46的变异基因作用机理分析第60页
     ·变异体81的变异基因作用机理分析第60页
     ·变异体29的变异基因作用机理分析第60-61页
     ·变异体98的变异基因作用机理分析第61-62页
5 结论与展望第62-64页
   ·结论第62-63页
   ·展望第63-64页
参考文献第64-72页
攻读学位期间发表的论文第72-73页
致谢第73页

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