高产EPS的pantoea ananatis野生株变异体的分离、鉴定及其作用机理研究
摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
1 绪论 | 第12-32页 |
·植物病原菌的研究现状 | 第12-15页 |
·植物病原菌的研究发展 | 第12页 |
·植物病原菌的危害 | 第12-13页 |
·植物病原菌的寄生性与致病性 | 第13-14页 |
·植物病原菌菌种鉴定方法 | 第14-15页 |
·泛菌属的研究进展 | 第15-16页 |
·泛菌属的来源 | 第15-16页 |
·泛菌属的主要菌种 | 第16页 |
·P.ananatis的研究进展 | 第16-18页 |
·P.ananatis的致病性现象 | 第16-17页 |
·P.ananatis的鉴定 | 第17页 |
·P.ananatis的病原性机理 | 第17-18页 |
·P.ananatis的制御 | 第18页 |
·胞外多糖研究进展 | 第18-22页 |
·胞外多糖的组成和结构 | 第18-19页 |
·胞外多糖的作用与危害 | 第19-20页 |
·胞外多糖的合成机理 | 第20页 |
·胞外多糖的提取方法 | 第20-21页 |
·胞外多糖的测定方法 | 第21-22页 |
·变异体的制备 | 第22-23页 |
·基因序列分析 | 第23-28页 |
·质粒的提取与纯化 | 第24-25页 |
·限制性内切酶的选择 | 第25页 |
·质粒DNA提取与纯化效果检验 | 第25-27页 |
·DNA扩增 | 第27-28页 |
·课题研究意义和内容 | 第28-32页 |
·课题研究意义 | 第28-29页 |
·课题研究内容 | 第29-30页 |
·课题研究技术路线 | 第30-31页 |
·课题创新点及研究难点 | 第31页 |
·课题预期目标 | 第31-32页 |
2 实验材料与设计 | 第32-41页 |
·实验设计 | 第32页 |
·实验材料与仪器 | 第32-34页 |
·实验材料 | 第32-33页 |
·实验药品 | 第33-34页 |
·实验仪器 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-39页 |
·使用溶液的配制 | 第34-35页 |
·培养基和培养液的制备 | 第35页 |
·P.ananatis野生株的培养 | 第35页 |
·电击转化法制备P.ananatis野生株变异体 | 第35-36页 |
·胞外多糖的提取 | 第36页 |
·大量生产胞外多糖的可能性变异体的鉴定与分离 | 第36页 |
·染色体DNA的抽出 | 第36页 |
·限制性内切酶的选择 | 第36-37页 |
·形质转换体的制备 | 第37页 |
·质粒DNA的提取与纯化 | 第37-38页 |
·突变基因的鉴定 | 第38-39页 |
·测定方法 | 第39-41页 |
·胞外多糖的测定方法 | 第39页 |
·质粒DNA纯度的测定及浓度的计算 | 第39-41页 |
3 高产EPS变异体的分离与鉴定 | 第41-56页 |
·电击转化制备变异体 | 第41页 |
·高产EPS变异体的分离 | 第41-45页 |
·高产EPS变异体的筛选 | 第42-44页 |
·变异体生产EPS量的测定 | 第44-45页 |
·质粒DNA的提取与纯化 | 第45-52页 |
·常规碱裂解法的优化 | 第46-49页 |
·变异体质粒DNA的纯度及产率 | 第49-52页 |
·高产EPS各变异体同源性分析 | 第52-56页 |
·高产EPS各变异体突变基因的鉴定 | 第52-54页 |
·高产EPS各变异体的同源性进化树 | 第54-56页 |
4 高产EPS变异体突变基因作用机理的分析 | 第56-62页 |
·高产EPS变异体突变基因的功能表达 | 第56-58页 |
·高产EPS变异体突变基因作用机理分析 | 第58-62页 |
·变异体33的变异基因作用机理分析 | 第58-59页 |
·变异体91的变异基因作用机理分析 | 第59页 |
·变异体40的变异基因作用机理分析 | 第59-60页 |
·变异体11的变异基因作用机理分析 | 第60页 |
·变异体46的变异基因作用机理分析 | 第60页 |
·变异体81的变异基因作用机理分析 | 第60页 |
·变异体29的变异基因作用机理分析 | 第60-61页 |
·变异体98的变异基因作用机理分析 | 第61-62页 |
5 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62-63页 |
·展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |