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Bt杀虫基因vip3A(a)转化芽孢杆菌TB2的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-9页
1 前言第9-23页
   ·植物内生细菌第9-11页
   ·芽孢杆菌第11-18页
   ·苏云金芽孢杆菌第18-21页
   ·本研究的目的和意义第21-23页
2 材料与方法第23-36页
   ·供试材料第23-24页
   ·rpsD基因启动子的克隆第24-26页
   ·vip基因的克隆第26-28页
   ·vip基因表达盒(pvip)构建第28-32页
   ·含vip基因表达盒(p-vip)的表达载体构建第32页
   ·TB2工程菌的构建第32-33页
   ·工程菌的杀虫活性测定第33-34页
   ·TB2工程菌生长曲线测定第34页
   ·TB2工程菌对菌物的拮抗测定第34页
   ·TB2工程菌遗传稳定性研究第34页
   ·TB2工程菌在小白菜的定殖测定第34-35页
   ·TB2工程菌对小白菜的促生作用第35-36页
3 结果与分析第36-50页
   ·rpsD基因启动子的PCR扩增第36页
   ·vip基因的PCR扩增第36页
   ·vip基因表达盒(p-vip)构建第36-44页
   ·重组质粒导入目的菌株的鉴定第44-45页
   ·TB2工程菌的杀虫活性测定第45页
   ·TB2工程菌生长曲线测定第45-46页
   ·TB2工程菌的拮抗效果第46-47页
   ·工程菌的遗传稳定性研究第47-48页
   ·工程菌在小白菜的定殖测定第48-49页
   ·工程菌对小白菜的促生作用第49-50页
4 小结与讨论第50-52页
   ·主要研究结果第50页
   ·问题与讨论第50-51页
   ·下一步工作第51-52页
参考文献第52-59页
缩略词第59-61页
攻读硕士学位期间发表的文章第61-62页
致谢第62页

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