| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·大豆花叶病毒 | 第11-14页 |
| ·SMV的特性 | 第11页 |
| ·SMV的株系划分 | 第11-13页 |
| ·SMV在大豆上的症状及危害 | 第13-14页 |
| ·大豆对大豆花叶病毒的抗源筛选研究 | 第14-15页 |
| ·大豆对大豆花叶病毒的抗性遗传研究 | 第15-18页 |
| ·成株抗性遗传研究 | 第16-17页 |
| ·种粒抗性遗传研究 | 第17-18页 |
| ·大豆对大豆花叶病毒的分子标记研究 | 第18-24页 |
| ·分子标记的种类 | 第18-21页 |
| ·基于DNA-DNA杂交的分子标记 | 第18-19页 |
| ·基于PCR的分子标记 | 第19-20页 |
| (一) 随机引物PCR标记 | 第19-20页 |
| ① RAPD标记 | 第19页 |
| ② DAF标记 | 第19页 |
| ③ AP-PCR标记 | 第19页 |
| ④ ISSR标记 | 第19-20页 |
| (二) 特异引物PCR标记 | 第20页 |
| ① SSR标记 | 第20页 |
| ② SCAR标记 | 第20页 |
| ·基于PCR与限制性酶切技术结合的分子标记 | 第20-21页 |
| (一) AFLP标记 | 第20-21页 |
| (二) CAPS标记 | 第21页 |
| ·基于单核苷酸多态性的分子标记 | 第21页 |
| ·分子标记技术在大豆中的应用 | 第21-23页 |
| ·大豆种质的遗传多样性研究 | 第21-22页 |
| ·大豆遗传图谱的构建 | 第22页 |
| ·大豆基因定位及分子标记辅助育种研究 | 第22-23页 |
| ·大豆对SMV株系抗性基因的分子标记研究 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的、内容及技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 大豆对大豆花叶病毒的抗源筛选研究 | 第26-33页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·供试大豆品种 | 第26页 |
| ·病毒株系 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·病毒的繁殖及供试大豆品种的接种鉴定 | 第26-27页 |
| ·品种抗性分级标准 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-33页 |
| 第三章 大豆对大豆花叶病毒的抗性遗传研究 | 第33-44页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·供试亲本 | 第33页 |
| ·病毒株系 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| ·杂交组合的配置 | 第33-34页 |
| ·接种方法 | 第34页 |
| ·抗性遗传分析 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-44页 |
| 第四章 大豆对大豆花叶病毒抗性基因的分子标记研究 | 第44-57页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·亲本材料 | 第44页 |
| ·病毒株系 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-48页 |
| ·DNA的提取 | 第44-45页 |
| ·模板DNA浓度的检测 | 第45页 |
| ·近等基因池的制备 | 第45-46页 |
| ·PCR扩增 | 第46页 |
| ·PCR扩增产物的电泳检测 | 第46-48页 |
| ·试剂与配方 | 第46-47页 |
| ·步骤 | 第47-48页 |
| ·试验过程中涉及的主要试验仪器 | 第48页 |
| ·连锁分析与连锁图绘制 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-57页 |
| 第五章 讨论与全文结论 | 第57-61页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| ·抗源筛选 | 第57页 |
| ·抗性遗传与分子标记研究 | 第57-59页 |
| ·坏死反应 | 第57-58页 |
| ·抗病基因成簇存在 | 第58页 |
| ·R_(SC-11)的定位及F连锁群遗传图谱的构建 | 第58-59页 |
| ·全文结论 | 第59-61页 |
| ·抗源筛选 | 第59页 |
| ·抗性遗传 | 第59-60页 |
| ·抗性基因定位及F连锁群图谱构建 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 撰写论文情况 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |