摘要 | 第1-6页 |
Abatract | 第6-7页 |
名词缩写 | 第7-9页 |
第一部分 前言 | 第9-19页 |
1. 多花黑麦草 | 第9页 |
2. 多花黑麦草斑驳病毒 | 第9-10页 |
3. 植物病毒检测研究进展 | 第10-15页 |
4. 以包涵体形式表达的外源蛋白的纯化 | 第15-17页 |
5. 立项依据及实验设计 | 第17-19页 |
第二部分 材料与方法 | 第19-37页 |
1. 实验材料与试剂 | 第19-22页 |
2. 目的基因的克隆 | 第22-25页 |
3. 克隆载体的构建 | 第25-28页 |
4. 表达载体pET-30a-RMCP的构建及目的基因的尝试表达 | 第28-31页 |
5. 表达载体pGEX-4T-1-RMCP的构建及目的基因的尝试表达 | 第31-33页 |
6. 目的蛋白表达条件的优化 | 第33-34页 |
7. 目的蛋白的分离纯化 | 第34-36页 |
8. 目的蛋白的鉴定 | 第36-37页 |
第三部分 实验结果与分析 | 第37-47页 |
1. 多花黑麦草斑驳病毒外被蛋白基因的克隆 | 第37-38页 |
2. 重组载体pUC19-RMCP的构建 | 第38-39页 |
3. 重组载体pET-30a-RMCP的构建 | 第39-40页 |
4. 重组载体pGEX-4T-1-RMCP的构建 | 第40-41页 |
5. 目的蛋白结构分析 | 第41-44页 |
6. 目的蛋白的分离纯化 | 第44-47页 |
第四部分 小结与展望 | 第47-49页 |
1. 小结与讨论 | 第47-48页 |
2. 展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-51页 |
附录 | 第51-56页 |
硕士在读期间发表文章情况 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |