| 符号及缩略词 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-74页 |
| 一、禽网状内皮组织增生症综述 | 第14-21页 |
| 1 病原学 | 第14-16页 |
| ·病毒分类及毒株分类 | 第14-15页 |
| ·稳定性 | 第15页 |
| ·核酸及蛋白质组成 | 第15页 |
| ·基因组复制 | 第15-16页 |
| ·宿主范围 | 第16页 |
| 2 流行病学 | 第16-18页 |
| ·病毒的传播 | 第17-18页 |
| ·水平传播 | 第17页 |
| ·垂直传播 | 第17-18页 |
| 3 发病机理 | 第18页 |
| 4 临床及病理变化 | 第18-19页 |
| ·病理变化 | 第18-19页 |
| ·矮小综合征 | 第19页 |
| ·慢性肿瘤形成 | 第19页 |
| 5 诊断 | 第19-20页 |
| ·病毒分离与鉴定 | 第19-20页 |
| ·血清学检测 | 第20页 |
| ·鉴别诊断 | 第20页 |
| 6 预防和控制 | 第20-21页 |
| 二、禽J 亚群白血病综述 | 第21-30页 |
| 1 病原学 | 第22-24页 |
| ·病毒基本特征 | 第22页 |
| ·核酸及蛋白质组成 | 第22-24页 |
| 2 致病性及其致病机制 | 第24-26页 |
| ·致病性 | 第24-25页 |
| ·致肿瘤机制 | 第25-26页 |
| 3 临床症状及病理变化 | 第26-28页 |
| ·常见临床症状 | 第26-27页 |
| ·剖检变化 | 第27页 |
| ·病理组织学诊断 | 第27-28页 |
| 4. 诊断 | 第28-30页 |
| ·病毒的分离与鉴定 | 第28-29页 |
| ·利用PCR技术检测病毒 | 第29-30页 |
| 5.A LV-J 的控制与消灭 | 第30页 |
| 三、禽类免疫抑制病与REVA、LV-J 共感染 | 第30-33页 |
| 1 禽类免疫系统和免疫抑制 | 第30-31页 |
| 2 禽白血病引起的免疫抑制及其机理 | 第31-32页 |
| 3 禽网状内皮组织增生症引起的免疫抑制及其机理 | 第32页 |
| 4.R EV、ALV-J 共感染研究概况 | 第32-33页 |
| 四、研究的目的和意义 | 第33-74页 |
| 实验一 REV 和 ALV-J 共感染对病毒血症及抗体反应的相互影响 | 第34-50页 |
| 1 材料和方法 | 第35-39页 |
| ·病毒 | 第35页 |
| ·REV SNV 株 | 第35页 |
| ·ALV-J中国分离株NX0101 | 第35页 |
| ·实验动物的感染和免疫 | 第35-36页 |
| ·实验动物的感染 | 第35页 |
| ·实验动物的免疫 | 第35-36页 |
| ·病毒血症的检测 | 第36-37页 |
| ·鸡胚成纤维细胞（CEF）的制备 | 第36页 |
| ·病毒蚀斑的培养 | 第36-37页 |
| ·间接免疫荧光试验（IFA） | 第37页 |
| ·血清中特异性抗体的检测 | 第37-39页 |
| ·血清的分离 | 第37页 |
| ·抗体的检测 | 第37-39页 |
| 2 结果 | 第39-47页 |
| ·病毒血症检测结果 | 第39-42页 |
| ·ALV-J共感染时对REV病毒血症的影响 | 第40-41页 |
| ·REV共感染时对ALV-J病毒血症的影响 | 第41-42页 |
| ·共感染对特异性抗体反应的影响 | 第42-47页 |
| ·ALV-J 共感染时对 REV 特异性抗体的影响 | 第42-43页 |
| ·REV 共感染时对 ALV-J 特异性抗体的影响 | 第43-44页 |
| ·病毒血症及相应抗体反应的相关性 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 实验二 禽网状内皮组织增殖症病毒蚊虫分离株env 基因片段的克隆及序列分析 | 第50-74页 |
| 1 材料和方法 | 第51-58页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·鸡胚成纤维细胞（CEF）的制备 | 第51页 |
| ·REV 毒株的分离与鉴定 | 第51-52页 |
| ·REV 毒株的分离 | 第51-52页 |
| ·REV 毒株的鉴定 | 第52页 |
| ·PCR 用模板的制备 | 第52-53页 |
| ·引物设计与合成 | 第53页 |
| ·nest-PCR 扩增env 基因片段 | 第53-54页 |
| ·目的片段PCR产物DNA电泳 | 第54-55页 |
| ·PCR 产物的回收与定量 | 第55页 |
| ·DNA 的连接反应 | 第55-56页 |
| ·TG1 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第56页 |
| ·连接产物的转化 | 第56-57页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第57页 |
| ·重组质粒 DNA 的酶切鉴定 | 第57-58页 |
| ·阳性克隆序列测定与比较分析 | 第58页 |
| 2 结果 | 第58-71页 |
| ·REV 毒株分离后IFA 检测结果 | 第58-60页 |
| ·env 基因nest-PCR 扩增结果 | 第60页 |
| ·阳性克隆双酶切结果 | 第60-61页 |
| ·env 基因片段的测序结果与比较分析 | 第61-71页 |
| ·env 基因片段的测序结果 | 第61-63页 |
| ·不同毒株同一引物nest-PCR 后序列比较结果 | 第63-70页 |
| ·MOS-1株env基因片段与已知REV毒株的同源性比较 | 第70页 |
| ·MOS-1 株env 基因片段序列的进化树 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 硕士期间发表的主要论文 | 第86-87页 |
| 个人简介 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
