| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第6-9页 |
| 1 引言 | 第9-21页 |
| ·杨树溃疡病的研究进展 | 第9-11页 |
| ·溃疡病是制约杨树生长发育的重要病害 | 第9-10页 |
| ·杨树溃疡病发病外界因素 | 第10页 |
| ·杨树溃疡病致病相关生理研究 | 第10-11页 |
| ·杨树抗感溃疡病的品种 | 第11页 |
| ·MicroRNA的研究进展 | 第11-18页 |
| ·MicroRNA的发现、产生及其生物学特征 | 第11-12页 |
| ·MicroRNA的作用机制 | 第12-13页 |
| ·MicroRNA及其靶基因的鉴定方法 | 第13-14页 |
| ·植物逆境胁迫相关的miRNA | 第14-18页 |
| ·与干旱胁迫相关的miRNA | 第14页 |
| ·营养胁迫有关的miRNA | 第14-15页 |
| ·高温胁迫相关的miRNA | 第15-16页 |
| ·UV-B辐射胁迫相关miRNA | 第16页 |
| ·植物机械胁迫相关miRNA | 第16页 |
| ·与冷胁迫相关的miRNA | 第16-17页 |
| ·植物氧化胁迫有关的miRNA | 第17页 |
| ·植物病害相关的miRNA | 第17-18页 |
| ·杨树miRNA的研究进展 | 第18页 |
| ·本研究立项依据与技术路线 | 第18-21页 |
| 2 材料方法 | 第21-30页 |
| ·溃疡病病原菌的活化 | 第21页 |
| ·溃疡病病原菌 | 第21页 |
| ·活化培养基的配置 | 第21页 |
| ·溃疡菌的活化培养 | 第21页 |
| ·供试接种的杨树材料 | 第21页 |
| ·接种 | 第21页 |
| ·材料保存 | 第21-22页 |
| ·总RNA的提取和检测 | 第22-23页 |
| ·改良后的CTAB法 | 第22页 |
| ·DNAase酶处理 | 第22-23页 |
| ·RNA定量 | 第23页 |
| ·电泳检测 | 第23页 |
| ·小分子RNA文库的构建和Solexa测序 | 第23-24页 |
| ·Small RNA生物信息学分析 | 第24-25页 |
| ·新miRNA靶基因的预测 | 第25页 |
| ·miRNA差异分析表达 | 第25页 |
| ·miRNA的qRT-PCR验证及溃疡病不同接种时间段的表达分析 | 第25-30页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·Small RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·小分子RNA的Poly(A)加尾 | 第26-27页 |
| ·第一链cDNA合成和检测 | 第27-28页 |
| ·qRT-PCR验证及miRNA在北京杨不同感病时间段的表达分析 | 第28-30页 |
| 3 结果和分析 | 第30-51页 |
| ·北京杨溃疡病接种 | 第30页 |
| ·总RNA的提取 | 第30-31页 |
| ·Solexa测序生物信息学分析 | 第31-32页 |
| ·小RNA测序的长度统计分析 | 第32-33页 |
| ·两个小RNA文库的共同和特异性统计 | 第33页 |
| ·北京杨中保守miRNA | 第33-42页 |
| ·北京杨新miRNA的发现 | 第42-43页 |
| ·Pbe-miR477c,pbe-miR482b,pbe-miR2111和新miRNA靶基因的预测 | 第43-46页 |
| ·北京杨溃疡病相关miRNA的表达分析 | 第46-47页 |
| ·荧光定量PCR表达分析 | 第47-51页 |
| ·小RNA的提取 | 第47-48页 |
| ·普通PCR验证 | 第48页 |
| ·qRT-PCR | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·北京杨溃疡病接种 | 第51页 |
| ·北京杨候选新的miRNA | 第51-52页 |
| ·北京杨中的miRNAs和miRNA~*s | 第52页 |
| ·与病原反应有关的miRNAs | 第52-54页 |
| 5 结论与研究展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附图 | 第63-71页 |
| 个人简介 | 第71-73页 |
| 导师简介 | 第73-75页 |
| 硕士期间发表或者已接受论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
