| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语表 | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-22页 |
| ·杨树杂交育种进展 | 第12-13页 |
| ·分子标记研究进展 | 第13-15页 |
| ·分子标记的种类 | 第13-15页 |
| ·遗传图谱研究进展 | 第15-17页 |
| ·构建遗传图谱的原理 | 第15-16页 |
| ·构建遗传图谱的步骤 | 第16-17页 |
| ·作图亲本的选择 | 第16页 |
| ·作图群体大小的选择 | 第16页 |
| ·数据的收集与整理 | 第16页 |
| ·作图软件的选择 | 第16-17页 |
| ·杨树遗传图谱研究进展 | 第17页 |
| ·QTL研究进展 | 第17-19页 |
| ·QTL定位的方法 | 第18-19页 |
| ·单标记作图法(single ma-er mapping,SMM) | 第18页 |
| ·区间作图法(interval mapping,IM) | 第18页 |
| ·复合区间作图法(composite interval mappig,CIM) | 第18-19页 |
| ·混合线性模型的复合区间作图法(Mixed composite interva #1mapping,MCIM) | 第19页 |
| ·杨树QTL定位研究进展 | 第19页 |
| ·立题依据与技术路线 | 第19-22页 |
| 2 欧美杨×藏川杨遗传连锁图谱构建 | 第22-38页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·亲本的选配 | 第22页 |
| ·杂交群体的构建 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-26页 |
| ·样品的采集与处理 | 第22页 |
| ·DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·DNA浓度检测 | 第23页 |
| ·SSR分子标记分析 | 第23-25页 |
| ·毛细管电泳实验材料与步骤 | 第24页 |
| ·TP-M13自动荧光检测系统 | 第24-25页 |
| ·引物筛选 | 第25页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第25页 |
| ·基因组长度和图谱覆盖程度的估算 | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-33页 |
| ·杂交群体的获得 | 第26页 |
| ·杂交子代DNA提取 | 第26-27页 |
| ·SSR引物多态性分析 | 第27页 |
| ·毛细管电泳数据的获取 | 第27页 |
| ·欧美杨×藏川杨遗传图谱构建 | 第27-33页 |
| ·基因组长度和图谱覆盖程度分析 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-38页 |
| ·欧美杨与藏川杨杂交群体的建立 | 第33-34页 |
| ·作图群体大小的选择 | 第34页 |
| ·SSR分子标记技术分析 | 第34-36页 |
| ·SSR引物的通用性 | 第34-35页 |
| ·TP-M13自动荧光检测系统 | 第35页 |
| ·标记的偏分离分析 | 第35-36页 |
| ·标记的选择对图谱的影响 | 第36页 |
| ·欧美杨×藏川杨遗传连锁图谱的构建 | 第36-38页 |
| 3 欧美杨×藏川杨杂交子代的QTL定位 | 第38-56页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·株高和光合生理指标数据的获得 | 第38页 |
| ·试验地概况 | 第38页 |
| ·试验材料概况 | 第38页 |
| ·光合指标测定的方法 | 第38页 |
| ·统计分析和方法 | 第38-39页 |
| ·QTL定位及分析 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-52页 |
| ·欧美杨×藏川杨杂种无性系不同叶片Pn变化规律 | 第39页 |
| ·杂交子代表型变异分析 | 第39-50页 |
| ·株高的QTL分析 | 第50页 |
| ·光合速率的QTL分析 | 第50-51页 |
| ·胞间CO_2浓度的QTL分析 | 第51页 |
| ·蒸腾速率的QTL分析 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·农艺性状的分析 | 第52-54页 |
| ·影响QTL研究的因索 | 第54页 |
| ·QTL定位的一致性 | 第54-56页 |
| 4 结论及展望 | 第56-59页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 个人简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-68页 |
| 硕士期间发表或已接受的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
