| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1.天然低聚茋类化合物的研究进展综述 | 第13-37页 |
| ·低聚茋类化合物的结构分类 | 第13-19页 |
| ·茋类单体 | 第13-14页 |
| ·茋类聚合体的分类 | 第14-19页 |
| ·茋类化合物在植物中的分布 | 第19-28页 |
| ·茋类化合物的光谱特征 | 第28-29页 |
| ·茋类化合物的生源途径与构型 | 第29-32页 |
| ·低聚茋类化合物的生物活性 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 2.多酚低聚茋的仿生合成中氧化偶联反应的综述 | 第37-51页 |
| ·有活性单体的全合成 | 第37-38页 |
| ·低聚茋聚合物的仿生合成 | 第38-43页 |
| ·用氧化剂的氧化偶合 | 第38页 |
| ·酸催化偶合 | 第38-40页 |
| ·酶催化偶合 | 第40-41页 |
| ·光敏氧化和光化反应 | 第41页 |
| ·利用微反应器控制的有机光化学反应 | 第41-43页 |
| ·生物氧化合成 | 第43页 |
| ·氧化剂的分类 | 第43-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 3.垂子买麻藤化学成分的研究 | 第51-69页 |
| ·研究结果 | 第51-53页 |
| ·新的低聚芪类化合物的结构鉴定 | 第53-60页 |
| ·Gnetupendins A(1)和B(2)的结构鉴定 | 第53-55页 |
| ·Gnetupendin C(3)的结构鉴定 | 第55-58页 |
| ·Gnetupendin D(4)的结构鉴定 | 第58-60页 |
| ·已知化合物的结构鉴定 | 第60-61页 |
| ·Isorhapontigenin的结构鉴定 | 第60页 |
| ·Resveratrol的结构鉴定 | 第60-61页 |
| ·Daucosterol的结构鉴定 | 第61页 |
| ·Shegansu B的结构鉴定 | 第61页 |
| ·Gnetulin的结构鉴定 | 第61页 |
| ·Gnetin D的结构鉴定 | 第61页 |
| ·异丹叶大黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·仪器和试剂 | 第61-62页 |
| ·植物原料 | 第62页 |
| ·提取分离 | 第62-64页 |
| ·结构鉴定 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 4.大子买麻藤化学成分的研究 | 第69-93页 |
| ·研究结果 | 第69-72页 |
| ·新化合物的结构鉴定 | 第72-80页 |
| ·Gnetumontanin A(1)的结构鉴定 | 第72-73页 |
| ·Gnetumontanin B(2)的结构鉴定 | 第73-76页 |
| ·Gnetumontanin C(3)的结构鉴定 | 第76-79页 |
| ·Gnetumontanin D(4)的结构鉴定 | 第79-80页 |
| ·已知化合物的结构鉴定 | 第80-82页 |
| ·Pinosylvine的结构鉴定 | 第80页 |
| ·Apigenin的结构鉴定 | 第80页 |
| ·Gnetifolin A的结构鉴定 | 第80页 |
| ·P-Coumaric acid的结构鉴定 | 第80页 |
| ·Isorhapontigenin的结构鉴定 | 第80页 |
| ·Resveratrol的结构鉴定 | 第80页 |
| ·Gnetol的结构鉴定 | 第80-81页 |
| ·Gnetupendin B的结构鉴定 | 第81页 |
| ·Daucosterol的结构鉴定 | 第81页 |
| ·Shegansu B的结构鉴定 | 第81页 |
| ·(-)-ε-viniferin的结构鉴定 | 第81页 |
| ·Gnetulin的结构鉴定 | 第81页 |
| ·Gnetin D的结构鉴定 | 第81页 |
| ·Gnetuhainin M的结构鉴定 | 第81页 |
| ·异丹叶大黄素-3-O-β-D-葡萄糖甙的结构鉴定 | 第81-82页 |
| ·异丹叶大黄素-12-O-β-D-葡萄糖甙 | 第82页 |
| ·实验部分 | 第82-86页 |
| ·仪器和试剂 | 第82-83页 |
| ·植物原料 | 第83页 |
| ·提取分离 | 第83-86页 |
| ·结构鉴定 | 第86-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 5.活性低聚芪的仿生合成 | 第93-142页 |
| ·射干素B的结构修饰和改造 | 第93-96页 |
| ·实验设计 | 第94页 |
| ·实验方法 | 第94页 |
| ·实验结果 | 第94-96页 |
| ·异种单体间的聚合反应 | 第96-111页 |
| ·实验方法 | 第96页 |
| ·反应条件的摸索 | 第96-97页 |
| ·实验结果 | 第97-98页 |
| ·反应机理探讨 | 第98-101页 |
| ·结构鉴定 | 第101-110页 |
| ·讨论 | 第110-111页 |
| ·低聚芪类母核带上活性基团的聚合反应 | 第111-120页 |
| ·实验设计 | 第111-112页 |
| ·白藜芦醇的异戊烯化反应条件的摸索 | 第112页 |
| ·异丹叶大黄素的异戊烯化反应条件的摸索 | 第112-113页 |
| ·实验结果 | 第113-115页 |
| ·总结与讨论 | 第115-117页 |
| ·带异戊烯基的单体的聚合反应 | 第117-120页 |
| ·甲酸催化反应的进一步深入研究 | 第120-126页 |
| ·反应结果 | 第120-121页 |
| ·Isorhaformicol D的结构鉴定 | 第121-123页 |
| ·讨论 | 第123-126页 |
| ·实验部分 | 第126-133页 |
| ·仪器和药品 | 第126-127页 |
| ·实验操作 | 第127-133页 |
| ·结构鉴定 | 第133-139页 |
| ·仿生合成工作小结 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-142页 |
| 6.药理结果 | 第142-145页 |
| ·买麻藤成分的活性筛选 | 第142页 |
| ·单体芪与二聚体及系列衍生物活性比较 | 第142-143页 |
| ·Gm-5衍生物、异戊烯基芪及异种芪聚合物活性筛选 | 第143-145页 |
| 总结 | 第145-147页 |
| 已发表和待发表的论文 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 附图 | 第149-260页 |
| 附录：低聚芪的结构和分类 | 第260-267页 |
