| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一部分：一叶萩碱全合成的研究 | 第9-53页 |
| 一、导言 | 第9-16页 |
| 二、一叶荻碱内酯环的建立 | 第16-22页 |
| (一) Wittig反应 | 第17-19页 |
| (二) 以氢化钠为碱催化剂的缩合反应 | 第19-20页 |
| (三) 以三苯甲基钠为碱催化剂的缩合反应 | 第20-22页 |
| 三、α—羟酮的合成 | 第22-53页 |
| (一) α—羟酮的特性 | 第22-23页 |
| (二) α—羟酮的剖析 | 第23-24页 |
| (三) 合成路线的设计 | 第24-26页 |
| (四) 环己烯酮路线 | 第26-31页 |
| Ⅰ、环己烯酮的制备 | 第27页 |
| Ⅱ、6—乙酰氧基环己烯酮的制备 | 第27-29页 |
| Ⅲ、6—乙酰氧基—4—溴环己烯酮的制备 | 第29-30页 |
| Ⅳ、6—乙酰氧基—4—溴环己烯酮与哌啶的反应 | 第30-31页 |
| (五) 溴丙烯路线 | 第31-46页 |
| Ⅰ、4—戊烯酸乙酯的制备 | 第31-34页 |
| Ⅱ、3—哌啶基己二酸甲酯的制备 | 第34-36页 |
| Ⅲ、Acyloin反应及乙酸汞环合反应 | 第36-46页 |
| (六) 1,4—环己二酮路线 | 第46-53页 |
| Ⅰ、1,4—环己二酮的制备 | 第46-47页 |
| Ⅱ、1,4—环己二酮与哌啶的反应 | 第47-48页 |
| Ⅲ、4—哌啶基环己酮的制备 | 第48-51页 |
| Ⅳ、2—乙酰氧基—4—哌啶基环己酮的制备 | 第51-53页 |
| 第二部分：化合物8807化学合成的探索 | 第53-62页 |
| 一、引言 | 第53-55页 |
| 二、化合物8807的结构剖析及合成路线的设计 | 第55-57页 |
| 三、结果与讨论 | 第57-62页 |
| (一) 3—甲基—2—环戊烯—1—酮63的制备 | 第57-58页 |
| (二) 4—甲基—3—环戊烯—1,2—二酮A的合成 | 第58-61页 |
| (三) 二丙酮胺B的制备 | 第61页 |
| (四) 8807的合成探索 | 第61-62页 |
| 实验部分 | 第62-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 作者简历 | 第103-105页 |
| 附图 | 第105-140页 |