白子草有效部位的提取纯化及其胶囊的制备
摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
前言 | 第13-19页 |
1 糖尿病的概述 | 第13-15页 |
·糖尿病的分类 | 第13-14页 |
·糖尿病的病理病机 | 第14页 |
·糖尿病的治疗 | 第14-15页 |
2 白子草胶囊原料药材化学成分研究概况 | 第15-16页 |
·白子草总多糖 | 第15页 |
·白子草总黄酮 | 第15-16页 |
3 中药提取纯化技术的研究现状 | 第16-19页 |
·中药提取技术 | 第17页 |
·中药纯化技术 | 第17-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-28页 |
1 中药制剂吸湿造成的危害 | 第19页 |
2 吸湿的原理 | 第19-20页 |
3 防潮方法及技术 | 第20-25页 |
·原料药材制备及前处理对中药制剂防潮的影响 | 第20-23页 |
·辅料选择对中药制剂防潮的影响 | 第23-24页 |
·生产工艺对中药制剂防潮的影响 | 第24页 |
·包装对中药制剂防潮的影响 | 第24-25页 |
·贮藏环境对中药制剂防潮的影响 | 第25页 |
4 讨论 | 第25页 |
参考文献 | 第25-28页 |
第二章 体外分析方法的建立 | 第28-36页 |
1 药材指标成分的含量测定 | 第28-32页 |
·黄酮的含量测定 | 第28-30页 |
·多糖含量测定 | 第30-32页 |
2 方法学考察 | 第32-35页 |
·黄酮含量测定的方法学考察 | 第32-33页 |
·多糖含量测定的方法学考察 | 第33-35页 |
3 讨论与小结 | 第35-36页 |
第三章 白子草有效部位提取工艺的研究 | 第36-45页 |
1 材料和方法 | 第36-38页 |
·试验材料 | 第36页 |
·试剂 | 第36页 |
·主要仪器 | 第36页 |
·试验方法与内容 | 第36-38页 |
2 结果与分析 | 第38-45页 |
·总黄酮提取工艺参数的单因素考察 | 第38-41页 |
·正交实验设计 | 第41-43页 |
·讨论 | 第43页 |
·小结 | 第43-45页 |
第四章 白子草总黄酮纯化工艺研究 | 第45-58页 |
1 材料和方法 | 第45-50页 |
·试验材料 | 第45页 |
·试剂 | 第45页 |
·主要仪器 | 第45-46页 |
·试验方法与内容 | 第46-50页 |
2 结果与分析 | 第50-58页 |
·ZTC 絮凝澄清剂纯化工艺的研究结果 | 第50-53页 |
·大孔树脂纯化工艺的研究结果 | 第53-56页 |
·讨论与小结 | 第56-58页 |
第五章 白子草总多糖纯化工艺研究 | 第58-67页 |
1 材料和方法 | 第58-61页 |
·试验材料 | 第58页 |
·试剂 | 第58页 |
·主要仪器 | 第58-59页 |
·试验方法与内容 | 第59-61页 |
2 结果与分析 | 第61-67页 |
·ZTC1+1 絮凝澄清纯化工艺的研究 | 第61-63页 |
·大孔树脂纯化工艺的研究结果 | 第63-66页 |
·讨论与小结 | 第66-67页 |
第六章 白子草胶囊的制备 | 第67-72页 |
1 材料和方法 | 第67-69页 |
·试验材料 | 第67页 |
·试剂 | 第67页 |
·主要仪器 | 第67页 |
·试验方法与内容 | 第67-69页 |
2 结果与分析 | 第69-72页 |
·干燥方法的确定 | 第69页 |
·填充剂的筛选结果 | 第69页 |
·处方的筛选结果 | 第69-70页 |
·服用剂量的确定 | 第70页 |
·讨论与小结 | 第70-72页 |
第七章 白子草胶囊质量标准及初步稳定性的研究 | 第72-77页 |
1 材料和方法 | 第72-75页 |
·试验材料 | 第72页 |
·试剂 | 第72页 |
·主要仪器 | 第72页 |
·试验方法与内容 | 第72-75页 |
2 结果与分析 | 第75-77页 |
·总黄酮含量测定结果 | 第75-76页 |
·检查结果 | 第76页 |
·白子草胶囊初步稳定性考察结果 | 第76页 |
·讨论与小结 | 第76-77页 |
全文结论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |