| 缩写词 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-22页 |
| 1 名木古树保护现状 | 第17-18页 |
| 2 植物离体种质保存研究现状 | 第18-19页 |
| ·限制生长保存的研究进展 | 第18页 |
| ·超低温保存的研究进展 | 第18-19页 |
| 3 植物 SOD 研究现状 | 第19-20页 |
| ·SOD 与抗逆性 | 第19页 |
| ·SOD 基因工程 | 第19-20页 |
| 4 荔枝古树保护现状 | 第20-21页 |
| 5 本试验研究的意义与内容 | 第21-22页 |
| ·本试验研究的意义 | 第21页 |
| ·本试验研究的内容 | 第21-22页 |
| 第二章 福州荔枝古树离体种质资源的限制生长保存研究 | 第22-41页 |
| 第一节 荔枝古树花药胚性愈伤组织的诱导 | 第22-25页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23页 |
| ·外植体的处理 | 第23页 |
| ·诱导培养基 | 第23页 |
| ·花药愈伤组织的诱导 | 第23页 |
| ·初始诱导胚性愈伤组织的继代保存 | 第23页 |
| ·数据处理 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-25页 |
| ·不同荔枝古树单株在不同培养基上的诱导情况 | 第23页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织的继代保持 | 第23-25页 |
| 3 讨论 | 第25页 |
| ·荔枝古树花药胚性愈伤组织诱导的影响因素 | 第25页 |
| ·古树离体种质保存的可行性 | 第25页 |
| 第二节 荔枝古树离体种质资源的限制生长保存研究 | 第25-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26页 |
| ·培养条件 | 第26-27页 |
| ·数据处理 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| ·不同因素对荔枝古树离体保存过程中 EC 细胞活力的极差分析 | 第27页 |
| ·不同因素对荔枝古树离体保存过程中 EC 细胞活力的方差分析 | 第27页 |
| ·各个处理间荔枝古树 EC 细胞活力的新复极差测验 | 第27-28页 |
| ·不同因素对荔枝古树离体保存过程中 EC 生长率的极差分析 | 第28-29页 |
| ·不同因素对荔枝古树离体保存过程中 EC 生长率的方差分析 | 第29页 |
| ·各个处理间荔枝古树 EC 生长率的新复极差测验 | 第29页 |
| ·不同因素对荔枝古树离体保存过程中 EC 生长量的极差分析 | 第29-30页 |
| ·不同因素对荔枝古树离体保存过程中 EC 生长量的方差分析 | 第30页 |
| ·各个处理间荔枝古树 EC 生长量的新复极差测验 | 第30-32页 |
| ·福州主要的荔枝古树资源的离体保存 | 第32-33页 |
| ·最佳保存条件及基本保存条件下荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 酶活性差异 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| ·适当低温培养有利于提高荔枝古树胚性愈伤组织的细胞活力 | 第34页 |
| ·蔗糖是影响荔枝古树胚性愈伤组织生长的关键因素 | 第34-35页 |
| ·离体保存过程中不同荔枝古树胚性愈伤组织生长差异的可能因素 | 第35页 |
| 第三节 低温胁迫下荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 活性的变化 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织低温胁迫处理 | 第35页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 粗酶液的提取 | 第35页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 酶活力的测定 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| ·不同低温胁迫对荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 活性的影响 | 第36页 |
| ·不同处理时间下荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 活性的变化 | 第36-37页 |
| ·不同荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 活性差异比较 | 第37-38页 |
| ·荔枝古树 X11 胚性愈伤组织低温胁迫下 SOD 活性的变化 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 活性与抗寒性的关系 | 第39页 |
| ·低温胁迫下荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 的响应机制 | 第39-41页 |
| 第三章 荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 基因的克隆及生物信息学分析 | 第41-69页 |
| 第一节 荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 多基因的克隆及生物信息学分析 | 第41-56页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织总 RNA 的提取 | 第41页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 多基因 cDNA 的克隆 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-54页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 基因不同成员保守序列的扩增 | 第43-44页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD cDNA 3’末端序列的扩增 | 第44页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD cDNA 5’末端序列的扩增 | 第44页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 全长 cDNA 的验证 | 第44-46页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 不同成员的生物信息学分析 | 第46-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| ·Fe-SOD 基因在荔枝古树胚性愈伤组织离体保存中的可能作用机制 | 第54-55页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 蛋白磷酸化的磷酸化现象 | 第55页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织中 Fe-SOD 基因的可变剪接现象 | 第55-56页 |
| 第二节 荔枝古树胚性愈伤组织 Mn-SOD 基因的克隆及信息生物学分析 | 第56-61页 |
| 1 材料与方法 | 第56页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·方法 | 第56页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织总 RNA 的提取 | 第56页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Mn-SOD 基因 cDNA 的克隆 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-60页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Mn-SOD 基因 ORF 的扩增 | 第56-57页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 LcMn-SOD 基因的生物信息学分析 | 第57-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| ·LcMn-SOD 基因在荔枝古树胚性愈伤组织离体保存过程中的可能作用机理 | 第60-61页 |
| ·酪氨酸磷酸化对荔枝古树胚性愈伤组织离体保存可能具有重要调控作用 | 第61页 |
| 第三节 荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD 基因的克隆及信息生物学分析 | 第61-69页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-62页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织总 RNA 的提取 | 第61页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD 基因 cDNA 的克隆 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-68页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD 基因保守序列的扩增 | 第62页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD cDNA5’末端序列的扩增 | 第62-63页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD 基因全长序列拼接与分析 | 第63-64页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD 的生物信息学分析 | 第64-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| ·LcCu/Zn-SOD1 在荔枝古树胚性愈伤组织离体保存过程中的可能作用机理 | 第68页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织中 Cu/Zn-SOD 存在可变剪接现象 | 第68-69页 |
| 第四章 荔枝古树胚性愈伤组织保存过程中 SOD 基因的定量表达分析 | 第69-76页 |
| 1 材料与方法 | 第69-70页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·方法 | 第69-70页 |
| ·总 RNA 的提取与质量检测 | 第69页 |
| ·cDNA 的合成 | 第69页 |
| ·qPCR 引物设计 | 第69-70页 |
| ·两步法 qRT-PCR | 第70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-74页 |
| ·LcFe-SOD、LcMn-SOD、LcCu/Zn-SOD1qPCR 引物特异性及扩增效率分析 | 第70页 |
| ·最佳保存条件（G7）下 LcFe-SOD 的表达模式分析 | 第70-71页 |
| ·最佳保存条件（G7）下 LcMn-SOD 的表达模式分析 | 第71-72页 |
| ·最佳保存条件（G7）下 LcCu/Zn-SOD1 的表达模式分析 | 第72页 |
| ·普通保存条件（M3）下 LcFe-SOD 的表达模式分析 | 第72-73页 |
| ·普通保存条件（M3）下 LcMn-SOD 的表达模式分析 | 第73页 |
| ·普通保存条件（M3）下 LcCu/Zn-SOD1 的表达模式分析 | 第73页 |
| ·两种保存条件下，LcFe-SOD、LcMn-SOD、LcCu/Zn-SOD1 表达模式的相互关系 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| ·荔枝古树 SOD 酶活性与 SOD 表达模式比较分析 | 第74页 |
| ·LcFe-SOD 和 LcCu/Zn-SOD1 在荔枝古树胚性愈伤组织离体保存过程中起主要调控作用 | 第74-76页 |
| 第五章 小结 | 第76-81页 |
| 1 荔枝古树的离体保存研究 | 第76-78页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织的诱导 | 第76页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织的限制生长保存研究 | 第76-77页 |
| ·低温胁迫下荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 活性的变化 | 第77-78页 |
| 2 荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 基因的克隆 | 第78-79页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Fe-SOD 基因的克隆 | 第78页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 LcMn-SOD 开放阅读框的克隆 | 第78-79页 |
| ·荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD 的克隆 | 第79页 |
| 3 荔枝古树胚性愈伤组织保存过程中 SOD 基因的定量表达分析 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 附录 | 第88-122页 |
| 附录 1 图版及图版说明 | 第88-98页 |
| 附录 2 GenBank 上登录的福州荔枝古树胚性愈伤组织 SOD 三类型基因的 cDNA 序列 | 第98-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
