| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述及研究目的意义 | 第12-26页 |
| ·模式生物斑马鱼生物学特点和研究现状 | 第12-16页 |
| ·斑马鱼的生物学特点 | 第12-13页 |
| ·斑马鱼的研究现状 | 第13-16页 |
| ·黑尾近红鲌研究现状 | 第16-17页 |
| ·黑尾近红鲌简介 | 第16-17页 |
| ·黑尾近红鲌研究现状 | 第17页 |
| ·nanos研究现状 | 第17-18页 |
| ·eomes研究现状 | 第18-19页 |
| ·原位杂交技术的发展和应用 | 第19-25页 |
| ·原位杂交技术的原理 | 第19-20页 |
| ·原位杂交技术的发展历史 | 第20-22页 |
| ·原位杂交技术的应用 | 第22-23页 |
| ·RNA原位杂交的应用 | 第23-25页 |
| ·本研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 黑尾近红鲌胚胎发育研究 | 第26-30页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第26页 |
| ·胚胎收集 | 第26-27页 |
| ·胚胎固定 | 第27页 |
| ·胚胎脱膜 | 第27页 |
| ·胚胎观察 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-30页 |
| ·黑尾近红鲌的胚胎发育结果 | 第27-29页 |
| ·黑尾近红鲌胚胎发育讨论 | 第29-30页 |
| 第三部分 斑马鱼nanos和eomes克隆以及整体原位杂交 | 第30-50页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·常用试剂配方及保存方法 | 第31-33页 |
| ·试验方法 | 第33-40页 |
| ·丙酮粉的制备 | 第33-34页 |
| ·DEPC·H_2O的配制 | 第34页 |
| ·斑马鱼不同组织总mRNA的抽提 | 第34-35页 |
| ·cDNA的合成 | 第35页 |
| ·基因克隆及测序鉴定 | 第35-37页 |
| ·pGEM-nanos/eomes质粒的酶切线性化 | 第37-38页 |
| ·地高辛标记的原位杂交探针的体外转录合成 | 第38页 |
| ·胚胎的准备 | 第38页 |
| ·胚胎的预杂交和杂交 | 第38-39页 |
| ·杂交后漂洗 | 第39页 |
| ·杂交信号的检测(染色) | 第39-40页 |
| ·试验技术路线 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 在读期间发表的论文 | 第62页 |