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中华按蚊肠道细菌分子多态性研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第8-21页
 1 昆虫体内共生微生物的研究进展第8-14页
   ·昆虫体内共生菌的分布第8-10页
     ·肠道共生菌第9-10页
     ·脂肪体共生菌第10页
     ·其他部位共生菌第10页
     ·细胞外共生物和细胞内共生物第10页
   ·共生菌对昆虫的生理功能和意义第10-13页
     ·为昆虫合成重要的营养成分第11页
     ·参与氮素循环第11页
     ·解毒作用第11-12页
     ·协助昆虫消化特种食物第12页
     ·参与昆虫生殖活动的调控第12-13页
   ·昆虫共生菌的研究意义第13-14页
 2 按蚊及其肠道微生物的研究进展第14-15页
 3 细菌16S rRNA基因及其在肠道微生物研究中的应用第15-17页
   ·细菌16S rRNA基因简介第16-17页
   ·16S rRNA在肠道微生物研究中的应用第17页
 4 DGGE技术在肠道微生物研究中的应用第17-19页
   ·DGGE原理第18页
   ·PCR-DGGE在肠道微生物研究中的应用第18-19页
 5 本项研究的意义及创新点第19-21页
   ·本项研究的意义第19-20页
   ·本项目的特色与创新之处第20-21页
第二章 中华按蚊幼虫肠道细菌分子多态性分析第21-41页
 1 材料与方法第21-30页
   ·材料第21-24页
     ·中华按蚊的饲养第21-22页
     ·常用试剂、培养基及抗生素的配制第22-23页
     ·试验仪器第23-24页
     ·引物序列第24页
   ·实验方法第24-30页
     ·中华按蚊幼虫解剖第24页
     ·肠道微生物总DNA提取第24-25页
     ·细菌16S rDNA片段的扩增第25页
     ·细菌16S rDNA片段克隆第25-27页
     ·PCR反应产物的变性梯度凝胶电泳分析第27-29页
     ·DGGE分离后的PCR产物的电泳条带的指纹图谱分析第29页
     ·测序第29页
     ·数据统计分析与系统发育树构建第29-30页
     ·序列登录号第30页
 2 结果与分析第30-38页
   ·中华按蚊幼虫解剖第30页
   ·两种方法提取总DNA的结果比较第30页
   ·基因组DNA的PCR扩增第30-31页
   ·基因组DNA的克隆第31-32页
   ·PCR产物的变性梯度凝胶电泳分析第32-33页
   ·序列分析第33-38页
 3 讨论第38-41页
第三章 中华按蚊成虫肠道细菌分子多态性研究第41-51页
 1 材料与方法第41-43页
   ·试验材料第41-42页
   ·方法第42-43页
     ·中华按蚊成虫解剖第42页
     ·肠道微生物总DNA提取第42页
     ·细菌16SrDNA片段的扩增第42页
     ·细菌16SrDNA片段克隆第42页
     ·PCR产物的DGGE分析第42页
     ·测序第42-43页
     ·数据统计分析与系统发育树构建第43页
     ·序列登录号第43页
 2 结果与分析第43-48页
   ·PCR扩增结果第43页
   ·细菌16SrDNA的克隆第43-44页
   ·DGGE结果第44-46页
   ·序列分析第46-48页
 3 讨论第48-51页
第四章 中华按蚊成虫不同地理种群肠道细菌多样性研究第51-61页
 1 材料与方法第51-53页
   ·材料第51-52页
     ·中华按蚊样本采集第51-52页
     ·实验试剂、仪器第52页
   ·方法第52-53页
     ·蚊肠道微生物的获取第52页
     ·蚊肠道微生物总DNA的制备第52页
     ·PCR扩增第52页
     ·PCR产物的DGGE分析第52页
     ·结果统计分析第52-53页
 2 结果与分析第53-60页
   ·蚊肠道微生物PCR扩增结果第53页
   ·肠道细菌PCR产物的DGGE分析第53-60页
 3 讨论第60-61页
结论与展望第61-63页
参考文献第63-75页
致谢第75-76页
附录第76页
 作者在攻读硕士学位期间发表论著第76页

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