致谢 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-31页 |
一 植物超积累的分子机制 | 第12-22页 |
引言 | 第12页 |
1.超积累植物的概念 | 第12-13页 |
2 植物对重金属超积累的分子机制 | 第13-19页 |
·根系对重金属的吸收转运 | 第13-15页 |
·重金属在地上部组织细胞内的分区 | 第15-17页 |
·胁迫伤害修复 | 第17-19页 |
3 分子生物学在植物修复领域的应用 | 第19-22页 |
·硫代谢相关基因 | 第19-20页 |
·植物络合素合成关键酶基因 | 第20页 |
·有机汞裂解酶基因 | 第20-21页 |
·其他相关基因 | 第21-22页 |
二 RAPD技术在植物基因变异分析中的应用 | 第22-26页 |
1.RAPD技术简介 | 第22-23页 |
2RAPD技术应用概况 | 第23-26页 |
三 cDNA-AFLP技术及其应用 | 第26-31页 |
1.cDNA-AFLP技术的原理与方法 | 第26页 |
2.cDNA-AFLP技术的特点 | 第26-28页 |
·cDNA-AFLP指纹技术重复性高 | 第26-27页 |
·可准确地反映基因间表达量的差异 | 第27-28页 |
3 cDNA-AFLP技术的应用 | 第28-31页 |
·基因表达特性的研究 | 第28-29页 |
·遗传标记分析 | 第29页 |
·分离特异表达的基因 | 第29-31页 |
第二部分 试验部分 | 第31-87页 |
第一章 超积累东南景天基因组变异的RAPD分析 | 第31-43页 |
前言 | 第31-32页 |
1 材料和方法: | 第32-34页 |
·土壤和植物材料的收集 | 第32-33页 |
·土壤及植物重金属含量分析 | 第33页 |
·DNA的提取和RAPD扩增 | 第33页 |
·RAPD数据分析 | 第33页 |
·HE特异PCR条带的回收、测序与blast分析 | 第33-34页 |
2.结果 | 第34-40页 |
·土壤及植物重金属含量分析 | 第34-35页 |
·RAPD数据分析 | 第35-37页 |
·HE特异PCR序列的功能分析 | 第37-40页 |
3.讨论 | 第40-43页 |
第二章.GSH、硫元素及H_2O_2在超积累过程中的作用分析 | 第43-53页 |
前言 | 第43-44页 |
1.材料和方法 | 第44-46页 |
·植物材料 | 第44页 |
·实验设计 | 第44页 |
·测定方法 | 第44-46页 |
2.结论 | 第46-51页 |
·Zn/Cd含量的变化 | 第46-47页 |
·GSH含量的变化 | 第47-48页 |
·总硫含量的变化 | 第48页 |
·H_2O_2含量的变化 | 第48-49页 |
·Zn/Cd积累诱导的H_2O_2定位 | 第49-50页 |
·硫供应水平对地上部锌/镉积累能力的影响 | 第50-51页 |
3.讨论 | 第51-53页 |
第三章.东南景天锌积累过程中基因表达差异的cDNA-AFLP分析 | 第53-80页 |
前言 | 第53-54页 |
1 材料和方法 | 第54-60页 |
·材料培养及处理 | 第54页 |
·Zn含量测定 | 第54-55页 |
·总RNA提取、mRNA纯化和cDNA合成 | 第55-56页 |
·模板制备以及cDNA-AFLP分析 | 第56-59页 |
·cDNA-AFLP差异片段的克隆 | 第59页 |
·Real-time PCR分析 | 第59-60页 |
2 结果与分析 | 第60-76页 |
·Zn含量 | 第60-61页 |
·cDNA-AFLP的分析 | 第61-68页 |
·锌积累过程中的基因表达模式和TDFs功能分类 | 第68-71页 |
·Real-time PCR结果分析 | 第71-76页 |
3.讨论 | 第76-80页 |
第四章 综合讨论与结论 | 第80-87页 |
·超积累东南景天基因组变异的RAPD分析 | 第80-82页 |
·GSH、总硫及H_2O_2在超积累中的作用分析 | 第82-84页 |
·锌超积累过程中基因表达差异的cDNA-AFLP分析 | 第84-86页 |
·锌超积累相关的基因类型分析 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-114页 |
博士在读期间发表或接受的论文 | 第114页 |