首页--农业科学论文--农作物论文--经济作物论文--棉论文

棉花GhCNGC2基因的克隆与功能鉴定和夏威夷海洋海绵的真菌多样性分析

第一部分第1-78页
 中文摘要第12-14页
 英文摘要第14-17页
 1. 前言第17-32页
   ·植物的抗逆性与抗逆机制第17-22页
     ·离子平衡和渗透调节第17-18页
     ·抗氧化防御系统第18页
     ·转录因子第18-19页
     ·胁迫相关蛋白第19-20页
     ·信号转导调节第20-22页
   ·棉花的抗逆研究第22-25页
     ·棉花的抗盐研究第23-25页
     ·棉花的抗干旱和抗低温研究第25页
   ·植物环化核苷酸调节的离子通道的研究进展第25-31页
     ·植物CNGC 的分子结构第26-27页
     ·植物 CNGC 家族的种类与分布第27-28页
     ·植物CNGC 可能的作用机制第28-29页
     ·植物CNGC 的主要功能第29-31页
   ·本研究的目的与意义第31-32页
 2. 材料与方法第32-49页
   ·材料第32-34页
     ·植物材料第32页
     ·植物材料培养与处理第32页
     ·载体与菌株第32页
     ·其他材料第32-33页
     ·实验引物第33-34页
   ·实验方法第34-49页
     ·RNA 的提取第34-36页
       ·利用RNeasy Plant Mini Kit 提取总RNA第34页
       ·利用TRIZOL 试剂盒提取RNA第34页
       ·CTAB 法提取植物总RNA第34-36页
     ·RNA 的纯化第36页
     ·cDNA 第一条链的合成第36页
     ·双链cDNA 的合成第36-37页
     ·DNA 片段与克隆载体的连接第37页
     ·大肠杆菌DH5α感受态的制备第37-38页
     ·大肠杆菌细胞的转化第38页
     ·质粒DNA 的提取第38-39页
     ·凝胶电泳中DNA 片段的回收第39-40页
     ·序列测定第40页
     ·GhCNGC2 cDNA 全长的获得第40-42页
       ·5’RACE PCR 获得 5’端序列第40页
       ·3’RACE PCR 获得 3’端序列第40-41页
       ·GhCNGC2 cDNA 全长的获得第41-42页
     ·Northern 杂交第42-43页
       ·RNA 提取及电泳第42页
       ·转膜与烘膜第42页
       ·探针合成第42-43页
       ·预杂交及杂交第43页
     ·酵母表达载体的构建与酵母转化第43-45页
       ·试剂配制第43-44页
       ·酵母表达载体的构建第44页
       ·酵母感受态细胞的制备和乙酸锂转化第44-45页
       ·酵母互补实验第45页
     ·植物表达载体的构建与拟南芥转化第45-47页
       ·植物正义表达载体的构建第45-46页
       ·农杆菌感受态细胞制备及转化第46页
       ·农杆菌的培养第46页
       ·农杆菌介导的拟南芥转化第46-47页
       ·转基因拟南芥的鉴定第47页
     ·离子含量测定第47-48页
     ·拟南芥种子萌发实验第48-49页
 3. 结果与分析第49-64页
   ·棉花环化核苷酸调节的离子通道基因GhCNGC2的获得与序列分析第49-55页
     ·GhCNGC2 中间片段的获得第49页
     ·GhCNGC2 5’端片段的分离第49-50页
     ·GhCNGC2 3’端片段的分离第50页
     ·GhCNGC2 全长的分离第50页
     ·GhCNGC2 的序列分析第50-55页
   ·棉花GhCNGC2 的功能鉴定第55-64页
     ·棉花GhCNGC2 的表达分析第55-56页
     ·棉花GhCNGC2 基因在酵母突变体中的表达第56-59页
     ·GhCNGC2 基因在拟南芥中的超表达及转基因拟南芥离子含量的测定第59-61页
     ·超表达GhCNGC2 及其缺失片段对转基因拟南芥在萌发阶段胁迫抗性的影响第61-64页
 4. 讨论第64-68页
   ·GhCNGC2 编码一种环化核苷酸调节的离子通道第64-65页
   ·全长GhCNGC2 在酵母与拟南芥中的功能差异第65页
   ·转基因拟南芥提高胁迫抗性可能的机制第65-66页
   ·CNGC 家族的应用前景及展望第66-68页
 5. 结论第68-69页
 6. 参考文献第69-78页
第二部分第78-119页
 中文摘要第78-79页
 英文摘要第79-81页
 1. 前言第81-90页
   ·真菌第81-83页
     ·真菌研究方法概述第81页
     ·海洋真菌第81-83页
       ·海洋真菌的定义第82页
       ·海洋真菌的分布、分类及多样性第82页
       ·海洋真菌的附着基质第82-83页
       ·海洋真菌的研究意义第83页
   ·海洋海绵与共附生微生物第83-86页
     ·海洋海绵第84页
     ·海洋海绵的共附生微生物及其多样性第84-85页
     ·共附生微生物对海洋海绵的生物学意义第85-86页
   ·海洋海绵共附生微生物的研究方法第86-88页
     ·构建克隆文库法第87页
     ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)法第87-88页
   ·入侵型海绵在夏威夷瓦胡岛 Kaneohe 海湾的生长及危害第88-89页
     ·入侵型海绵在夏威夷瓦胡岛Kaneohe 海湾的生长第88-89页
     ·入侵型海绵对夏威夷瓦胡岛Kaneohe 海湾造成的生态危害第89页
   ·本研究的目的与意义第89-90页
 2. 材料与方法第90-99页
   ·材料第90-91页
     ·菌株及质粒第90页
     ·酶与各种生化试剂第90页
     ·实验引物第90页
     ·样品的采集与预处理第90-91页
   ·实验方法第91-99页
     ·海绵样品的处理第91页
     ·海水样品的处理第91页
     ·海绵组织和海水滤膜总 DNA 的提取第91-92页
     ·本研究所用的PCR 反应体系及程序第92页
     ·凝胶中DNA 片段的回收第92-93页
     ·PCR 产物的纯化第93页
     ·DNA 片段与克隆载体的连接第93-94页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第94页
     ·大肠杆菌的转化第94-95页
     ·大肠杆菌质粒DNA 的提取第95-96页
     ·真菌rRNA 或ITS 克隆文库的构建与筛选第96页
     ·变性凝胶梯度电泳分析第96-98页
     ·测序及系统进化分析第98-99页
 3. 结果与分析第99-108页
   ·鉴定海洋海绵中真菌群落通用引物的可行性分析第99-100页
   ·DGGE 分析海洋海绵中的真菌群落第100-101页
   ·海洋海绵中真菌群落的序列分析第101-103页
   ·海洋海绵中不可培养型真菌的系统进化分析第103-108页
     ·担子菌门第103页
     ·子囊菌门第103-108页
 4. 讨论第108-112页
   ·鉴定真菌群落的引物的选择第108-109页
   ·传统的真菌鉴定方法与分子生物学方法的比较第109-110页
   ·海洋真菌与海绵真菌第110-112页
 5. 结论第112-113页
 6. 参考文献第113-119页
附录第119-123页
致谢第123页

论文共123页,点击 下载论文
上一篇:水稻基因聚合育种及cry1Ab基因在转基因水稻中的分子标记定位研究
下一篇:蔬菜中挥发性硫化物和甲酸乙酯测定、杀虫活性及前体降解研究