携带IBV基因真核表达质粒的大肠杆菌工程菌发酵工艺研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1、前言 | 第9-23页 |
| ·鸡传染性支气管炎的研究概况 | 第9页 |
| ·鸡传染性支气管炎DNA疫苗的研究进展 | 第9-11页 |
| ·大肠杆菌基因工程菌DNA疫苗的工艺研究进展 | 第11-16页 |
| ·影响质粒DNA产量的因素 | 第11-12页 |
| ·影响大肠杆菌基因工程菌高密度发酵因素 | 第12-16页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA提取、纯化工艺研究进展 | 第16-21页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA提取工艺研究进展 | 第16-18页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA纯化工艺研究进展 | 第18-20页 |
| ·质粒DNA质量评价标准 | 第20-21页 |
| ·存在问题 | 第21-22页 |
| ·本研究的前期工作基础 | 第22页 |
| ·本研究的目的意义和创新点 | 第22-23页 |
| 2、技术路线 | 第23页 |
| 3、试验材料 | 第23-25页 |
| ·菌株和质粒 | 第23-24页 |
| ·培养基、试剂及配制 | 第24-25页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·试剂及配制 | 第24页 |
| ·其它试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| 4、方法 | 第25-33页 |
| ·两种质粒的鉴定 | 第25-28页 |
| ·pVAX1-S1、M、N重组质粒的鉴定 | 第25-27页 |
| ·VR1020-S1、M、N重组质粒的鉴定 | 第27-28页 |
| ·6株大肠杆菌基因工程菌发酵工艺研究 | 第28-31页 |
| ·6株大肠杆菌基因工程菌摇瓶发酵培养基的筛选 | 第28-30页 |
| ·6株大肠杆菌基因工程菌发酵罐发酵培养条件的筛选 | 第30-31页 |
| ·质粒DNA提取、纯化工艺研究 | 第31-33页 |
| ·质粒DNA提取工艺 | 第31-32页 |
| ·质粒DNA纯化工艺 | 第32页 |
| ·质粒DNA的质量评价 | 第32-33页 |
| 5、结果与分析 | 第33-52页 |
| ·两种质粒鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·pVAX1-S1、M、N重组质粒的鉴定结果 | 第33页 |
| ·VR1020-S1、M、N重组质粒的鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·6株大肠杆菌基因工程菌发酵工艺研究 | 第34-48页 |
| ·6株大肠杆菌基因工程菌摇瓶发酵培养基 | 第34-43页 |
| ·6株大肠杆菌基因工程菌发酵罐发酵培养条件 | 第43-48页 |
| ·质粒DNA提取、纯化工艺研究 | 第48-52页 |
| ·质粒DNA提取 | 第48-50页 |
| ·质粒DNA纯化 | 第50页 |
| ·质粒DNA质量评价 | 第50-51页 |
| ·纯化后质粒DNA成本 | 第51-52页 |
| 6、讨论 | 第52-57页 |
| ·大肠杆菌基因工程菌发酵工艺研究 | 第52-54页 |
| ·摇瓶筛选培养基 | 第52-53页 |
| ·发酵罐筛选培养条件 | 第53-54页 |
| ·质粒DNA提取、纯化工艺研究 | 第54-57页 |
| ·质粒DNA提取 | 第54-55页 |
| ·质粒DNA纯化 | 第55-57页 |
| 7、结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |
